Способ контроля примесей в воде

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДВТВДЬСТВУ

< 679854 ф(/, т *"-"(4 :, 2 (51) М. Кл. (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 01.08.77 (21) 2513911/18 — 25 с присоединением заявки № (23) Приоритет

G 01 и 21/52

Государственный комитет

СССР оо делам изооретений и открытий (53) УДК 535.37 (088,8) Опубликовано 15.08.79. Бюллетень № 30

Дата опубликования описания 19.08.79 (72) Авторы изобретения

Ю. Э. Авотиньш, Ю. Р. Дзелме, А. Д, Салминьш и Ю. Е. Тиликис

Латвийский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. П. Стучки (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ ПРИМЕСЕЙ В ВОДЕ

Изобретение относится к технике анализа сос. тава воды.

Известны электрохимические, оптические н химико-аналитические методы контроля примесей в воде (11.

Однако эти способы отличаются сложностью, отсутствием избирательности и сравнительно большой длительностью анализа.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ контроля примесей в воде, основанный на регистрации тушения люминесценции (21.

Недостатком его является сложность и малая чувствительность.

Целью изобретения является упрощение и повышение чувствительности способа.

Для достижения этой цели по предлагаемому способу в исследуемой пробе растворяют щелочногаллоидное соединение (хлористый калий), содержащее центры окраски, и в процессе растворения определяют интенсивность свечения и

° I по сравнению е, калибровочной кривой судят о

1 наличии примесей в воде и об изменении их кон центрации, до растворения хлористого калия в пробу может быть добавлен люминофор.

На фиг. 1 показана зависимость люминесценции, наблюдаемая при растворении монокристалла хлористого калия, содержащего центры окраски, от концентрапии примесей в воде ионов СаР без добавления люминофора; на фиг. 2 — то же с добавлением люминофора перед растворением хлористого калия.

Способ реализуют следующим образом, В исследуемой пробе воды растворяют хлористый калий, содержащий центры окраски (10 "—

10 центров на 1 см ), созданные путем облучения, аддитивного окрашнвания в парах натрия или другим способом, и определяют интенсивность свечения и по сравнению ее с калибровочной кривой судят о наличии примесей и их концентрации. Люминесценция регистрируется лю бым детектором света, имеющим минимальный предел чувствительности порядка 10 квант/с.

На фиг. 1 и 2 отражены зависимости люминесценции, наблюдаемой при растворении хлористого калия, от концентрации примеси в воде ионов Cd,. который является характерным ак2+ .

679854

3 цептором гидративного электрона. Продувка ар-. гоном проводится для удаления из воды кислорода, который сильно уменьшает интенсивность люминесценции и затрудняет проведение измерений.

Пример, Зависимость от концентрации ионов Cd интенсивности люминесценции, возни кающей при растворении Со гамма-облученно. го поглощенной дозой 10 Мрад монокристалла хлористого калия весом 0,5 г в воде, продутой аргоном, объемом 50 мл. без люминофора, показана на фиг. 1.

2+

Зависимость от концентрации ионов Cd2 интенсивности люминесценции, возникающей прй растворении Со гамма-облученного поглощенной дозой 10 Мрад монокристалла хлористого калия весом,0,5 г в продутой аргоном воде объемом 50 мл с нафтионовой кислотой с,концентрацией 5 10 моль/л показана на фиг. 2.

Добавление нафтионовой кислоты увеличило интенсивность люминесценции.в 200 раз.

Чтобы определить концентрацию примеси ионов Cd в воде, используя калибровочную кривую, необходимо отобрать пробу воды объемом 50 мл, продуть аргоном и растворить в ней

Со гамма-облученный поглощенной дозой

10 Мрад монокристалла хлористого калия весом

0,5 г, регистрируя интенсивность возникающей прн растворении люминесценции. Условия растворения, в том числе и режим перемешивания раствора, должны .совпадать с условиями, при которых снята калибровочная кривая. Тогда по калибровочной кривой находят концентрацию примеси.

Чтобы определить концентрацию примеси ионов Сд + в воде, используя калибровочную кривую, необходимо отобрать пробу воды

4 объемом в 50 мл, добавить такое количество нафтиоловой кислоты, чтобы ее концентрация ,в исследуемой пробе, была 5.10- моль/л, продуть пробу воды аргоном и растворить в ней

Со о гамма-облученный поглощенной дозой

10.Мрад монокристалл хлористого калия весом

0,5 r, регистрируя интенсивность люминесценции. По калибровочной кривой находят концентрацию примеси.

10 ю .Формула изобретения

1. Способ контроля примесей в воде, основанный на регистрации тушения люминесценции, отличающийся тем, что, с целью упрощения и повышения чувствительности способа, в исследуемой пробе растворяют щелочно-галлоидное соединение, содержащее центры окраски, и в

20 процеСсе растворения определяют интенсивность свечения и по сравнению с калибровочной кривой судят о наличии примесей в воде и об изменении их концентрации.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

25 щелочногаллоидным соединением является хлористый калий, а до его растворения в пробу добавляют люминофор.

Источники информации, принятые во внимание

З0 при экспертизе

1. Бугаенко Л. Т. к др. Возможности изучения электроыюых и дырочных дефектов в щелочногаллоидных кристаллах методом растворения в сб. "Радиационная физика", Р 7, 1973, с. 197.

З5 225.

2. Паркер С. А.,Фотолюминесценция растворов.

М., Мир," 1972, с. 469-472.

679854

0,6

Е л р

С щи/, МОЛЬ,г

4)рг.!

Сси > яолЬ/

Фиг.1

Составитель С. Зезин

Техреду М.Келемеш Корректор А. Гриценко

Редактор Т. Шубина

Тираж 1090 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 4780/38

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4