Способ борьбы с насекомыми

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

< 651647

Союз Соеетскик

Социалистических

Республик (1, Ь а.:и (51) N. Кл.

А 01 N 9/24 (6! ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 26.1275 (21) 2304400/30-15 (23) ПРиоРитет — (32) 010875

Государственный комитет

СССР о делам изобретений и открытий (3«3) CILIA (31) 599731 (58) УЛК 632.934.3 (088. 8) Опубликовано 0503,79. Бюллетень М 9

Дата опубликования описания 050379 (72) Авторы Иностранцы изобретения МеАер шварц, Ричард Райт миллер и Джеймс элберт Райт (США ) (73) Заявитель

Иностранная фирма

Стауффер Кемикал Компани (США ) (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ

2 l .тт О (2)3 + (2 3 О

) (3

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к способам борьбы с вредными насекомыми и может быть использовано в.животноводстве.

Известен способ уничтожения вредных животных посредством введения рогатому скоту токсичных веществ, .в безвредных для него количествах (1).

Известен также способ уничтожения насекомых путем обработки мест их обитания инсектицидами (2).

Недостатком известных способов борьбы с вредными насекомыми и жи- вотными является то, что уничтожение осуществляют только во взрослой фазе вредителя, Цель изобретения — ингибирование лярвальной и -имагинальной фаз развития мух и комаров.

Это достигается тем, что в качестве инсектиЦида берут соединение общей формулы где А — C -С -алкил, расположенный в пара-йоложении, С<-С -алкоксигруппа, C„-С4-алкилтиогруппа, нитро- или 3,4-метилендиоксигруппа;

5 R -и R независимо друг от друга — метил или этил;

R2 — С. -С -алкил, взятые в коли4 честве 5-500 кг/га.

Соединения формулы I добавляют к естественной среде для роста куколок мух в количестве примерно 0,110,0 ч./млн. Их вводят крупному рогатому скоту вместе с пищей в количестве 0,125-2,5 кг/кг живого веса в сутки.

Эмульгированный концентрат, содержащий 25% соединения формулы Х, распыпяют на ростовую среду для куколок лицевой мухи и жигалки коро-. вьей.

Соединения выбраны из группы, содержащей 2-метокси-9-(n,-этилфенил)-2,б-диметилнонан; 2-этокси -9-(п;-этилфенил)-2,6-диметилнонан; 2-ме" токси-9-(и;изопропилфенил)-2,б-диметилнонан; 2-этокси-9 †(n.-изопропилфенил)-2,б-диметилнонан; 2-метокси-9-(и;втор-бутилфенил)-2,6-диметилноиан; и 2-этокси-.9 †(n;-втор-бутилфенил)-2,б-диметилнонан, предпочти651647

Таблица 1

1,0

1,0

61

5,0

5,0

100 88

10,0

100

10,0

100

0,1

Ог1

100

1,0

100

1,0

100

5 0

100

5,0

100

10,0

10,0

79

0,1

0,1

100

1 0

1,0

100

5 0

5,0

100

100

10,0.10,0

88 тельно из группы, содержашей 2-этокси-9-(и;этилфеныл)-2,б-диметилнонан и

2-эток и-9-(п,-изопропилфенил)-2,6-диметилнонан.

В ростовую среду вносят 0,00040,0245 ч..млн. соединения формулы (I) .

Данное изобретение относится,в б частности,к получению арилтерпеноид-. ных соедийений, активных к домашней мухе (Musca domestica L), к лицевой мухе (Musca autumnaIis Degecz), к жигалке обыкновенной (Htomoxys 3()

ca6citrans L), к жигалке коровьей (Hacmatobia irritans L ) и к комару (Anopheles guadrimacugatus). Для опытов" используют следуюшие соединения:

2-метокси-9-(и;этилфенил)-2,б-диметил- ц нонан (М Х); 2-этокси-.9-(п,-этилфенил)-2,6"диметйлнонан (9 2); 2-метокси-9-(n,-изопропилфенил)-2,б-диметилнонан (Р 3); 2 -этокси-9- (и;йзопропилфенил)-2,6-диметилнонан (9 4); 2-:-:

-метокси-9-(и;метилфенил) -2,6-диметил1 нонан (М 5); 2-этокси-9". (и;метил4 фенил)-2,б-диметилнонан (Р б); 2-метокси-9-(n,»гь-пропилфенил)-2,б-диметилнонан (Р 7); 2-этокси-9-(n.-и;.

-пропилфенил)-2,6-диметилнонан (Р 8);

2-метокси-9-(n, — âòoð-бутилфенил)-2,6-диметилнонан (9 9); 2- этокси-9-(и;

-втор-бутилфенил)-2,б-диметилнонан (Р 10); 2-метил-9-(и;трет-бутилфенил)—

-2,6-диметилнонан (9 11); 2-этокси-9-(и;трет-бутилфенил)-2,б-диметилнонан (Р 12).

Все эти соединения испытывают путем нанесения непосредственно на куколки насекомых, хотя некоторые из них испытывают путем введения в корм домашним животным и путем распыления соединений на специальные лотки, со держащие искусственную среду для роста насекомых.

Активность ювенильного гормона у арилтерпеноидных соединений, введеннйх в естественную среду для роста мух,представлена в табл. 1.

651647

Продолжение табл.1

Ном сое нен

0,1

1,0

5,0

10,0 4

12 0,1

1,0

5,0

5,0.

10,0

100

10,0

2,5

1,25

1,0

100

100

100

100

100

0,5

38

59

0,25

0,125

82 **) " Выведено из контрольного ингибиров

У.Econ. Entemoh, 18, 265-267, 1925.

Как видно из таблицы, испытуемые соединения обладают довольно высокой активностью по отношению к лицевой мухе при испытании путем засева личинок для яичек в естественной poc".oâîé среде для мух по предлагаемому способу. Соединения (1 и 2) показывают высокую активность по отношению к коровьей жигалке. Ввиду того, что лицевая муха обычно более устойчива, .чем жигалка коровья к соединениям,.вызывающим ингибирование созреванйя насекомых, и поскольку соединения (3 и 4) обладают высокой активностью по .отношению к лицевой мухе, их не испытывают по отношению к жигалке коровьей. Восприимчивость к действию соединений, ингибирующих созревание ./ насекомых, падает в ряду: комнатная муха, лицевая муха, жигалка обыкновенная, жигалка коровья. 45 ания по формуле Эбботта, Для предотвращения вылупливания достаточно местного нанесения ацетонового раствора, содержащего 0,10,01 мкг каждого йз шести соединеннй, для куколок жигалки обыкновенной и комнатной мухи.

РеэуЛЬтатЫ ОПЫТОВ С ИСПОЛЬЗОВанием вскармливанйя (соединений 2 и

4) показаны в табл. 2. В этих опытах крупный рогатый скот вскармливают в течение недели, но навоз для опытов собирают только в последние пять дней недели испытаний.

Развитие лицевых мух, комнатных мух, жигалки обыкновенной и жигалки .коровьей на фекалиях крупного рогатого скота, получающего с кормом 3-арилтерпеноидных соединений, представлено в табл.2.

Таблица 2

651647

Продолжение табл.2 °

Н с н

0 5

100 68

0,25 100

0,125 99

2,5 100

95

1,25

100

110

100

100

100

0 5

100

100 **) 100 **) 54

0,25

0,125

20

50 95 ***) *) Выведено из контрольного ингибирования.

**) Концентрации, полученные при раэбавлении

1 ч.фекалий крупного рогатого скота, получающего с пищей 0,5 мг Соединения, 1 ч. контрольных фекалий.

***) Концентрации, йолученные при разбавлении

1 ч. фекалий крупного рогатого скота, получающегЬ с пищей 0,5 мг соединений, 3 ч. контрольных фекалий.

Как видно из таблицы, соединение (4) имеет наибольшую активность по отношению ко всем четырем видам мух.

Таблица 3

100

100 100

100 100

99 100

100 100

100 100

100

100

100

100

100

100

100

)00

5375 100

2690 100

1075 100

430 100

215 100

Развитие жигалки обыкновенной и комнатной мухи на среде, обработанной распылением 3-арилтерпеноидных соединений, представлено в табл. 3.

651647

Продолжение табл. 3

Ингибирование вылупливания, %,в результате об аботки сое инением

Норма расхода, мг/м жигалка обыкновенная комнатная муха жнгалка обыкновенная комнатная му-, ха комнатная муха жигал ка обыкновенная

100

1 07 100

53 90

11 58

55 8

100

72

90

54

65

Т.а б л и ц а 4 кон,Гмлн, для ся, О, 0011

0,0014

0,0007

0,0009

1 0,0061

2 0,0245

3 0,0019

4 0,0024

0,0140

0,0216

0,0005

0,0005

Ингибирующая активность арилтерпеноидных соединений по отношению к комару вида Anophe.les диайг1юасиРа.tus представлена в табл. 4. 25

1 0,0014 0,0061

2 0,0035 0,0245

3 0,0004 0,0015

4 0,0004 0,0024

Ингибирующая активность арилтерпеноидных соединений по отношению к комарам видов Anopheles guadrimacu8atus, Anopheles aEbimanus, Aedes

taeniorhynchus представлена в табл.5.

Таблица 5

Формула изобретения

1. Способ борьбы с насекомыми путем прйведения их .s контакт с инсектицидом, отличающийся тем, что, с целью ингибирования лярвальной и имагийальной фаз развития мух и комаров, в качестве инсектицида берут соединеиие общей формулы

Х 3t

1 х 06(снг з Йт(снз з — 0 А 1, 1 где Л вЂ” С -С -алкил, расположен-. ный в пара-положении, С1-С4-алкоксигруппа C<-С4-алкилтиогруппа, нитроили 3,4-метилендиоксигруппа;

R u R независимо друг от друга— метил или зтил;

R — С -С -алкил, взятые в коли2 честве 5-500 кг/га.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что соединЕння общей формулы 1 добавляют к естественной среде для роста куколок мух в количестве примерно 0,1-10,0 ч./млн.

3. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что соединения общей формулы Х вводят крупному рогатому скоту вместе с пищей в количестве 0,125-2,5 мг/кг живого веса тела в день.

4. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с.я тем, что эмульгированный концентрат, содержащий 25% соединения формулы I, распыляют на ростовую среду для куколок лицевой мухи и жигалки коровьей.

5. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что соединение выбрано из группы, содержащей 2-метоК-, си-9-(п.-зтилфенил}-2,6-диметилнонан;

11

6516

2-этокси-9-(rL-этилфенил)-2,6-диметилнонану 2-.мегоксй-9-(n-изопропилфенил)-2,6-диметилнонан; 2-этокси-9-(п.-изопропилфенил) -2,6-диметилнонан; 2-метокси-9-(и;втор-бутилфенил)-2,6- -диметилнонан; и 2-этокси-9-(и;втор-бутилфенил)-2,6-диметилнонан. 8

6. Способ по пп.1 и 5, о т л ич а ю шийся тем, что соединение выбрано иэ группы, содержащей 2-этокси-9-(n-этилфенил)-2,6-диметилнонан и 2-этокси-9-(n;èçîïðîïèëÔåíèë)-2,6- )О

-диметилньнан.

7. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью ингибирования вылупленйя куколок комара вида Апорйебев guadrimacukatus < ц в ростовую среду вносят соединение общей формулы (Х).

12

8. Способ по пп.1 и 7, о т л ич а ю шийся тем, что в ростовую среду вносят 0,0004-0,0245 ч./млн. соединения формулы Х.

9. Способ по пп.1, 7 и 8 о т л ич а ю шийся тем, что соединение выбрано из группы, содержащей 2-метокси-.9-(пэтилфенил) -2,6-диметилнонан; 2-этокси-9-(п;этилФенил)-2,6-диметилнонану 2-метокси-9-(пизопропилфенил)-2,6-диметилнонан; и 2-этокси-9-(n-изопропилфенил)-2,6-диметилнонан.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США 9 3786153, кл. A 01 N 9/24, A 01 N 9/28, 1974.

2. Патент CDJA Р 3835578, кл. A 01 N 1/20, 1974.

Редактор Е. Полионова

Филиал ППП Патент™, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Составитель В. Косовец

Техред З.Фанта, Корректор С. Шекмар

Заказ 825/54 Тираж 965 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Раушская наб. д. 4/5