Препарат земляковой в.п. против клюстридиозов животных и птиц

 

О П iM=C А И Я Е

ИЗОБРЕTÅÍИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<>627612 (61) Дополнительное к авт, саид-ву(22) Заявлено 300977 (21) 2523702/30-15 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет

Опубликовано 05.02.80. Бюллетень 1 19 5

Дата опубликования описания 0502.80 (5i)м, к.2

A 61 К 39/03

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК,576. 851. .557:576.8.097. .2 (088,8) (72} Автор изобретения

R.Ï. Землякова (71) Заявитель (54) ВАКЦИННЫЙ ПРЕПАРАТ В. П. ЗКМЛЯКОБОЙ

ПРОТИВ КЛОСТРИДИОЗОВ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии, конкретНо K лечебно-профилак J ическим GHo препаратам против анаэробных болезней животных и птиц, вызываемых кло",zридиями.

Извес-.ен препарат для профилактики анаэробных заболеваний крупного рогатого скота, н.частности анаэробной энтерото>".с-.мии телят, (представ- 1О ляющий собой полиналентную концентрированную депонированную анатоксиннакцину (1).

Известный препарат изготовляется путем соединения очищенного кон- 15 центрированного адсорбиронанного анатоксина перфрингенс типа А (штамм

?8 ВР 6К) с концентрированной полиналентной гидрооки ь алюминиевой вакциной против брадзонат, инфекцион-2О йой энтеротоксемии, злокачестненного отека овец и дизентерии ягнят.

После соединения препарат н своем составе сод р>кит следующие компоненты: 25 очищенный концентрированный адсорбиронанный анатоксин перфрингенс типа А, анакультуру перфрингенс тип В, анакультуру перфрингенс тип 1> анакультуру эдематиенс, анакультуру септикум.

Активность анатоксина типа A измеряется в единицах связывания (ЕС) и содержит в 1 мп 100 EC.

Активность анакультур определяется вЧ0с>ои содержит каждого компонента по 200 — 500Т>Р>т>в 1 мл для белой мыши. Кроме указанных компонентов, препарат содер>кит питательную среду: перевар Хотингера, печеночный экстракт, а также микробные клетки, неспецифические белки и другие балластные вещества.

В качестве сорбента в препарате присутстнует гель гидроокиси алюминия и количестве 50 мг и остаточный формалин в объеме 5 мл — 0,015 мг, Препарат обладает недостаточны>я антигенными и иммунногенными свойствами и имеет очень слабый антитоксический иммунитет к возбудителям клостридий: перфрингенс типов

В, Д, С, эдематиенс и септикум и не защищает оТ клостридий тетани и ботулинум по крайней мере не менее двух типов А, В, С, Ei Fi p.

Иммунитет вырабатывается в opia" низме животных очень медленно и держится непродолжительно, уже после

627612

1-2-х месяцев резко снижается, что вызывает необходимость увеличения объема вводимого препарата и увеличения кратности инъекций.

Из-за присутствия микробных клеток, неспецифических белков.и других балластных веществ нередко возникают аллергические реакции у лабора торных и прививаемых животных, особе но у мелких сельскохозяйственных животных, что является также небезопасным для человека при употреблении молока.

Укаэанный препарат не обеспечивает полной защиты животных от клостридиозов, так как на введение препарата вырабатывается в организме животных антитоксический иммунитет лишь на анатоксин перфрингенс тип А.

На все остальные компоненты в основном вырабатывается антимикробный иммунитет.

Известна поливалентная антигенная вакцина против клостридиозов животных, содержащая антигены клостридий: перфрингенс типов В, C D, эдематиенс, сентикум, тетани, шо во (2), Однако в известной вакцине (2) . отсутствуют антигены в виде анатоксинов данных видов и типов клостридий, а также полностью отсутствуют компоненты клостридий перфрингенс типа А и ботулиновых типов (А, В, С, E, F, D).

Отсутствие таких антигенов не обеспечивает полной защиты животных от энтеротоксемии новорожденных, пищевых и кормовых токсиконинфекций, родовых и раневых осложнений. Кроме того, в известной вакцине антигены не очищаются в полной мере от микроб ных клеток, неспецифических белков ,и балластных веществ.

Известная вакцина изготовляется без учета активности по единицам связывания (ЕС) на всех этапах изготовления антигенов.

Данная вакцина применяется только для крупного рогатого скота и овец.

Цель изобретения — усиление антигенных и иммунногенных свойств препарата, создание высокого антитоксического иммунитета, уменьшение поививаемой дозы, кратности инъекции; одновременная иммунизация против, заболеваний, вызываемых ассоциацией возбудителей: клостридий перфрингенс типов А, В, Д; клостридий эдематиенс; клостридий септикум, клостридий тez àíè и клостридий ботулинум по меньшей мере 2 и 3 типов А, В, С, Е, F D. н20

50

Кроме того, целью изобретения является исключение отрицательного воздействия препарата на организм животных и людей (в случаях употребления молока и гляса от прививаемых 5

Миним. Оптим. Допустимое

Анатоксин перфрингенс тип А 10 50-100 500

Анатоксин перфрингенс тип В 10 50-100 500

Анатоксин перфрингенс тип D 5 50-100 400

Анатоксин эдематиенс

Анатоксин септикум 10 50-100 500

Анатоксин тетани 5 20-30 400

Анатоксин ботулинум тип A

Анатоксин ботулинум тип В 1 20-50 400

Анатоксин ботулинум тип С

Анатоксин ботулинум тип Е 1 20-50 400

Анатоксин ботулинум тип F 1 20-50 400

Анатоксин ботулинум тип D 1 20-50 400

При этом содержание всех других компонентов в готовом препарате должно быть в следующих соотношениях в объеме 5 мл: в качестве сорбента препарата гель гидроокиси алюминия от 1 до

40 мг; остаточный формалин 0,00015

0,00150 мгг

Остальное в 5 мл препарата — растворитель — фосфатный буфер пополам с физраствором (1:1) .

В отдельных случаях может быть. добавлен консервант — раствор McTHQ лята 1:10000 (0,0005 мг).

Готовый препарат в дозе 5 мл, содержащий:

Анатоксин перфрингенс тип А 50-100 ЕС

Анатоксин перфрингенс тип В

Анатоксин перфрингенс тип D

5 20-30 400

10 20-50 500

1 20-50 400

50-100 EC животных). Для достижения указанной цели в предлагаемый препарат вводят очищенные от микробных клеток и других неспецифических балластных веществ анатоксины клостридий и дополнительно вводят антигены в виде анатоксина клостридий перфрингенс типа A и анатоксинов клостридий ботулинус по меньшей мере не менее двух типов А, В, С, Е, F, D.

В объеме 5 мл готового препарата должно содержаться следующее количество анатоксинов в единицах связывания (ЕС) 627612

Анатоксин эдематиенс

Анатоксин септикум

20-30 ЕС

50-100 ЕС или 2

4 млрд. микр. кл.

50-100 ЕС

20-50 ЕС

20-50 ЕС

40 мг

Анатоксин тетани 20-40 ЕС

Анатоксин ботулинум тип A

Анатоксин ботулинум тип В 20-50 ЕС

Анатоксин ботулинум тип С

Анатоксин ботулинум тип Е 20-50 ЕС

Анатоксин ботулинум тип F

Анатоксин ботулинум тип! Г> 20-50 EC

Гель гидробкись алюминия

Мертиолят

1:10000 (0,0005)

Остаточный формалин 0,0015 мг

Растворитель (фосфорный буфер пополам с 85% раствором

NaCI Остальное, вводят животным и птицам в хозяйствах с целью специфической профилактики предпочтительно пищевых и кормовых токсикоинфекций, а также раневых (эндометриты, маститы и др.) осложнений и энтеротоксемии молодняка и животных.

Препарат применяют для иммуникации сельскохозяйственных, промысловых животных и птиц.

При установлении в хозяйстве одного или несколько указанных возбу- дителей заболевания профилактическую вакцинацию проводят всего рентабельного здорового поголовья коров, нетелей, телок, свиней, овец, лошадей, птиц, норок и др..видов животных, (среди которых установлено заболе.вание) независимо от периода беременности. Вакцинации подлежат и производители.

В хозяйствах, где заболевание охватывает 800-100Ъ поголовья. стада или фермы, а препарат применяется впервые, вакционацию крупного рогатого скота, лошадей, свиней, верблюдов проводят трехкратно с интервалом между первым и вторым введением 21 день, между вторым и третьим — 45 дней. Третью привйвку приурочивают к периоду массового отела, опороса окота и т. и.

Промысловых животных (норок, лисиц, соболей и др.) и птиц (кур, уток, гусей и др.) прививают двукратно с интервалом ме><ду 1-м и

2-м введением 14-21 день.

В хозяйствах, где заболевание охватывает 20-30% стада или фермы, первичную вакцинацию животных и птиц проводят двукратно с интервалом между введением 21 день.

Препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупный рогатый скот, свиньи, овцы, лошади, верблюды) в дозе 3-5 мл внутримышечно на 1 голову.

Промысловым животным и птицам вводят внутримышечно, подкожно или аэрозольно по 1-2,5 мл на 1 голову.

Ревакцинацию всех видов животных и птиц осуществляют через 3-6 месяцев после первичной вакцинации, приурочивая ее к периоду массовых отелов,опоросов,окстов,щенения и т.д. или по показателям (вспышка кормовой токсикоинфекции и др.).

Препарат вводят сельскохозяйственным животным в количестве 1,56,0 мл, преимущественно по 5 мл на

1 голову.

Промысловым животным и птицам вводят внутримышечно, аэрозольно или подко><но в количестве 0,5-2,5 мп, преимущественно 1-2 мл на 1 голову.

При вынужденной иммунизации интервал между прививками можно сократить до 7-15 дней между первой и второй и до 20-30 дней после второй, а ревакцинацию проводят через 1,53-4 месяца после первичной вакцинации.

В случае экстренной профилактики анаэробной энтеротоксемии новорожденных животных, когда вакцинация матерей является уже запоздалой, вакцинируют новорожденных животных, полученных от невакцинированных матерей. В этом случае препарат вводят дважды внутримышечно или цодкожно в количестве 3-6 мп, преимущественно,5 мл на 1 голову с интервалом 3-7 дней, преимущественно 5 дней.

Первую вакцинацию проводят с первого дня рождения и через 3-7 пней,. преимущественно 5 дней, повторяют. .На месте введения препарата у животных образуется уплотнение (де° пО) поторое рассасывается в течение

7-30 дней, преимущественно 15-20 цней.

Препарат не оказывает отрицательного воздействия ни на организм вакцинируемого животного, ни на потомство — безвреден и ареактогенен, молодняк рождается здоровым, крепким, жизнеспособным и быстро прибавляет в весе. Препарат полностью защищает от указаннЫх болезней, обусловленных воэбудителяии рода клостридий: перфрингенс типов А, В, D, эдематиенс и септикум практически на 100%. В то же время в контрольных группах животных, которым препарат не вводи ли, отмечалась 100-о-ная заболеваемость и гибель.

Препарат хранят и темном сухом месте при температуре 3 — 10 C.

Срок годности препарата 2-5-лет.

После вакцинации не допускаются длительные перегоны животных, реэкое охлаждение и перегревание >кинотных в течение 2-х недель.

Срок изготовления препарата сокращен н 2,5 раза (с б месяцев до

2,5 месяца). Стоимость готового препарата значительно снижена (нместо

1000 рублей эа один литр одного компонента перфрингенс типа А до

100-200 рублей за литр, состоящего из 5-10 компонентов 400-200 доз для крупных животных и 500-1000 доэ для мелких животных).

Препарат обладает нысокими а,нтигенными и иммуногенными свойства>»ч и способен вырабатывать у принина мых животных нысокий антитоксических иммунитет ко всем компонентам,, входящим в его состав, сроком от

1 до 2 лет, а по отдельным компонентам до 5-ти лет.

Сокращена принивочная доза в два раза. Титры антитоксинов у животных на все моноанатоксины н прививаембм готовом препарате увеличиваются в 8-10 раз. Образование их происходит в два раза быстрее.

Сскращена: кратность инъекции двукратная вместо трехкратной.

При вторичной иммунизации и на всем протяжении жизни животного, н последующие годы прививаются только однократно (ревакцинация) или по эпиэоотическим показаниям (интервал от 2 до 5 лет), Напряженность им лунитета н 1520 раэ выше, чем у существующей . полиналентной анатоксин-вакцины (1) .

Препарат безвреден и ареактогенса,» как для привинаемых животных, так

» и для людей (при употреблении после прививки молока и мяса) .

Срок хранения препарата практически увеличен до 5 лет.

По сравнению с существующими препаратами (Ц, (2) новый препарат свободен от балластных веществ (микробных клеток, неспецифических белков и др. вещестн) . .Активность препарата контролируется по единицам связынания (ЕС) на всем протяжении изготовления препарат а, что гарантирует его эффективность.

Усовершенствован контроль препарата, особенно проверка иммунногенности и безвредности .

Применение препарата в хозяйствах для профилактики указанных болезнейживотных, особенно н крупных промышленных и специализированных комплексах, показало его универсальность, так как данный препарат применяется

Формула иэобрет=.ния

Вакцинный препара- против клостридиозон животных и птиц, включающий ач»»1, тигены клостриднй:перфрингенс: типов

В, Д;. здематиенс; септикум;тетани; гель гидроокиси алюминчя, формалин и растноритель» о т л и u а ю щ и нс я тем, что, с целью обеспечения максимального профилактического дейл с: вия препарата, последний в качестве антигенон содержит анатоксины указаниых видов клострндий и дополнительно содержит анатсксины клостридий перфрингенс типа A и ботулинус

$Q типов А,В, С, Е, F, D при следующем соотношении исходных ингредчентон, н единицах связывания (EC) на 5 мл препарата:

Анатоксчн клострис» дий перфрингенс тип A

Ьнатоксин клостридий перфрингенс тип В 10-500

Анатоксин клостридий перфричгенс тип

Анатоксин кластридий эдематиенс 5-400

Анатоксин клостридий септикум

10-500

5-400

10-500 для всех видов животных и птиц н небольших дозах против 5-11 широко распространенных в природе возбудителей, защищает маточное поголовье от пищевых, кормовых токсикоинфекций, - раненых осложнений после отелов, опоросон и др. Одновременно препарат предохраняет новорожденных от анаэробной энтеротоксемии и гарантчрует специфическую профилактику у матерей про.;0 тин указанных возбудителей на 100%.

Отдельные случаи заболевания протекают очень легко и при симптоматическом лечении приводят к быстрому ныздо >с>пленяю. Молодняк рождается от накциниронанных мат" ðåé жиэ неспособным, крепким и быстро прибавляет в весе.

ЕЕеблагополучные хозяйства полностью сздоранлинаются от этих заболеваний. В крупных промьыленных и

26 специализированных хозяйствах и комплексах препарат гарантирует формирование стад (комплексов), свободных от 5-11 возбудителей, широко распространенных н природе и принося5 щих значительный ущерб народному хоэяйстну, особенно от пищевых и кормовых токсикоинфекций.

Экономичслская эффективность от прецотнращенного ущерба в неблагополучных хозяйствах при применен;-;и препарата. составляют в расчете на

1 голову крупного рогатого скота

150-200 руб. и более 500 руб. на

1 свиноматку.

627612

5" 400

10-500

1-400

1-400

1"400

1-.4 00

Составитель

r акто Е. Зелен ова Tez e Н.Ковалева.

Ко екто В. Синицкая

Заказ 9361/65 7ираж 675 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Ра ская наб; . . 4 5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Анатоксин клостридий тетани

Анатоксин клостридий ботулинум тип А

Анатоксин клостридий ботулинум тип В

Анатоксин клостридий ботулинум тип С

Анатоксин клостридий ботулинум тип Е

Анатоксин клостридий ботулинум тип F

Гель гидроокиси алюминия 1-80 мг

Формалин 0,00015-0,0015мг

Фосфатный буфер и (в соотношении 1:1)

0,85Ъ-ный раствор NaCI Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Землякова В.П. Специфическая

1О,профилактика энтеротоксемии телят, обусловленной Clostridium pertrigens, Автореф. дис. на соиск. учен. степени кан-та ветерин. наук. Л,1974 2. Патент CiQA Р 3579633, кл. 424-92, 1971.