Препарат землаково в.п. против клюстридиозов животных и птиц

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (0627610 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено300977 (21) 2523702/30-15 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 050280. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 050280 (51)М. Кл.2

A 61 К 39/08

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 576. 851.

° 557:576.8.097. .2 (088.8) (72) Автор изобретения

В.П. Эемлякова (71) Заявитель (54) ВАКЦИННЫИ ПРЕПАРАТ В.П. ЗЕМЛЯКОВОЙ

ПРОТИВ КЛОСТРИДИОЗОВ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии, конкретно к лечебно-профилактическим биопрепаратам против анаэробных болезней животных и птиц, вызываемых клостридиями.

Известен препарат для профилактики анаэробных заболеваний крупного рогатого скота, в частности анаэробной энтеротоксемии телят, представляющий собой поливалентную концентрированную депонированную анатаксин-вакцину (1) .

Известный препарат изготовляется путем соединения очищенного концентрированного адсорбированного анатоксина перфрингенс типа А (штамм 28 ВР6К) с концентрированной поливалентной гидроокись алюминиевой вакциной против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец. и дизентерии ягнят.

После соединения препарат в своем составе содержит следующие компоненты: очищенный концентрированный адсорбированный анатоксин перфрингенс тип Aанакультуру перфрингенс тип В анакультуру перфрингенс тип Д анакультуру эдематиенс анакультуру септикум.

Активность анатоксина типа A измеряется в единицах связывания (ЕС) и содержит в 1 мл 100 ЕС, Активность анакультур определяется в Эсм и содержит каждого компонента по 200-500 ЭГь в 1 мл для белой мыши. Кроме указанных компонентов, препарат содержит питательную среду: перевар Хотингера, печеночный экстракт, а также микробные клетки, неспецифические белки и другие балластные вещества. В качестве сорбента в препарате присутствует гель гидроокиси алюминия в количестве 50 мг и остаточный формалин в объеме 5 мл — 0,015 мг.

Препарат обладает недостаточными антигенными и иммунногенными свойствами и имеет очень слабый антитоксический иммунитет к возбудителям клостридий: перфрингенс типов

В, С, Д; адематиенс и септикум.

Иммунитет вырабатывается в организме животных очень медленно и деожится непродолжительно, уже после 12-х месяцев резко снижается что вызыЗО вает необходимость увеличения объема

627610 вюодимого препарата и увеличения кратности инъекций.

Из"за присутствия микробных кле" ток, неспецифических белков и других балластных вещестн нередко возникают аллергические реакции у лабораторных и у прививаемых животных, особенно у мелких сельскохозяйственных животных, что является также небезопасным для человека при употреблении молока,и мяса от прививаемых животных.

Указанный препарат не обеспечивает полной защиты животных от клостридиозов, так как при введении препарата вырабатывается в организме. жинотных антитоксический иммунитет лишь на анатоксии перфрингенс тип A.

На все остальные компоненты в основНоМ вырабатывается антимикробный иммунитет.

Известна полиналентная антигенная вакцина против клостридиозов животных, содержащая антигены клостридий: перфрингенс тип В, С, Д, эдематиенс,септикум,тетани,шоно (2).

Однако н этой вакцине отсутствуют антигены в виде анатоксинов дан" ных видов и типов клостридий, а также полностью отсутствует компонент клостриций перфрингенс тип A.

Отсутствие таких антигенов не обеспечивает полной защиты животных от энтеротоксемии новорожденных, токсикоинфекций, родовых и раненых осложнений брадзота, злокачественного отека овец и др. Кроме того, в известной вакцине антигены не очищаются в полной мере от микробных клеток, неспецифических белков и балластных веществ.

Известная вакцина изготовляется без учета активности по единицам свяэынания (ЕС) на всех этапах изготовления антигенов.

Данная вакцина применяется только для крупного рогctToI о скота и овец.

Цель изобретения — усиление антигенных и иммунногенных свойств ,препарата, создание высокого антитоксического иммунитета, уменьшение прививаемой дозы, кратности инъекции, одновременная иммунизация против заболевания, вызываемых ассоциаций возбудителей- клостридий перфрингецс типов А, В, Д; клостридий эдематиенс; клостридий септикум.

Кроме того, целью изобретения является исключение отрицательного воздействия препарата на организмы животных и людей (н случаях употребления молока и мяса от прививаемых животных) . Для достижения указанной цели в предлагаемый препарат вводят очищенные от микробных клеток и других неспецифических балластных веществ анатоксины клостридий и дополнительно вводят компонент в виде анатоксина клостридий перфрингенс тип A.

В объеме 5 мл готового препарата должно содержаться следующее количество моноанатоксинон в единицах связывания (ЕС)

Миним.

Оптим. Допустимое

Анатоксин перфрингенс тип A

Анатоксин перфрйнгенс тип В

Анатоксин перфрингенс типа

Анатоксин эдематиенс

Анатоксин сентикум

10 50- 500 500

10 50-100 500

50-100 400

20-30 400

50-100 500

2-4 8 млрд. Млрд. микроб.клеток.

10 или 0,5 мл

При этом содержание всех других компонентов в готовом препарате должно быть в следующих соотноше3() ниях в объеме 5 мл; в качестве сорбента в препарате гель гидроокиси алюминия 1-40 мг; остаточный формалин 0,0015

0,00150 мг; остальное до 5 мл препарата — растворитель фосфатный буфер пополам с Физраствором (1:1).

В отдельных случаях может быть добавлен консервант — раствор мертиолята 1:10000 (0,0005 мг).

Готовый препарат, содержащий

Анатоксин перфрингенс тип А 100 ЕС

Анатоксин перфрингенс тип В 100 ЕС

45 Анатоксин перфрингенс тип

Анатоксин эдематиенс

Анатоксин септикум

100 ЕС

30 ЕС

100 ЕС ил 2-4 млд.микробных клеток

0,0005мг

Гель гидроокиси алюминия 40 мг

55 Мертиолят 1:10000 (0,0005)

Остаточный формалин 0,0005мг

Растворитель (фосфатный буфер

60 пополам с 0,85%-ным раствором НаСХ) Остальное, вводят взрослым животным н хозяйствах с целью специфической профилактики кормовых, раненых токсикоинфекций (эндометриты, маститы) и осо627610 бенно энтеротоксемий молодняка брадзота, злокачественного отека овец и др

Препарат применяют для иммунизации промысловых, всех сельскохозяйственных животных и птиц.

При установлении в хозяйстве одного или несколько укаэанных возбудителей заболевания, профилактическую вакцинацию проводят всего рентабельного здорового поголовья коров, нетелей, телок, свиней, овец, лошадей, птиц, норок и др. видов животных, среди которых установлено заболевание независимо от периода беременности. Вакцинации подлежат и производители.

В хозяйствах, где заболевание охватывает 80-100% поголовья стада или фермы, а препарат применяется впервые, вакцинацию крупного рогатого скота, лошадей, свиней, проводят трехкратно с интервалом между первым и вторым введением 21 день, между вторым и третьим — 45 дней.

Третью прививку приурочивают к периоду массового отела, опороса, окота и т. п.

Промысловых животных (норок, лисиц, соболей и др.) и птиц (кур, уток, гусей и др.) прививают 1-2-х кратно с интервалом между 1-м и

2-м введением 14-45 дней.

В угрожаемых хозяйствах, где заболевание охватывает 20-30Ú стада или фермы, первичную вакцинацию животных и птиц проводят дву-кратно с интервалом между введениями 21 — 45 дней.

Препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупный рогатый скот, свиньи, овцы, лошади, верблюды) в дозе 5 мл внутримышечно на 1 голову.

Промысловым животным и птицам вводят внутримышечно, подкожно или аэрозольно по 1-2 мл на 1 голову.

Ревакцинацию всех видов животных и птиц осуществляют через 3-6 месяцев после первичной вакцинации, приурочивая ее к периоду массовых отелов, опоросов, окотов, щенения и т. д. или по показателям (вспышка кормовой токсикоинфекции и др.).

При ревакцинации препарат вводят сельскохозяйственным животным в количестве от 1,5 до 6,0 мл, преимущественно по 5 мл на 1 голову.

Промысловым животным и птицам вводят внутримышечно, аэрозольно или подкожно в количестве 0,5-2,5 мл, преимущественно 1-2,0 мл на 1 голову.

При вынужденной иммунизации ин" тервал между прививками можно сократить до 7-15 дней между первой и второй и 20-30 дней после второй, а ревакцинацию проводят через 1,5

3-4 месяца после первичной вакцинации.

B случае экстренной профилактики анаэробной энтеротоксемии новорожденных животных, когда вакцинация матерей является уже запоздалой, вакцинируют новорожденных животных, полученных от невакцинированных матерей. В этом случае препарат вводят дважды внутримышечно или подкожно в количестве 3-6 мл, преимущественно 3-5 мп на 1 голову с интервалом 3-7 дней, преимущественно

5 дней.

Первую вакцинацию проводят в первый день рождения и через 3-7 дней, преимущественно 5 дней, повторяют.

На месте введения препарата у животных образуется уплотнение (депо), которое рассасывается в течение 7-30 дней, преимущественно

15-20 дней.

Я Препарат не оказывает отрицательного воздействия ни на организм вакцинируемого животного, ни на потомство; безвреден и ареактогенен, молодняк рождается здоровым, крепким, жизнеспособным и быстро прибавляет в весе. Препарат полностью защищает от указанных болезней, обусловлен-; ных возбудителями рода клостридий: перфрингенс типов А, В, Д, эдематиенс и септикум, практически на 100%.

В то же время в контрольных группах животных, которым препарат не вводили, отмечалась 100%-ная заболеваемость и гибель.

Препарат хранят в темном сухом месте при температуре 3 — 10 С.

Срок годности препарата 2-5 лет °

После вакцинации не допускаются длительные перегоны животных, резкое охлаждение и перегревание животных в течение двух недель.

Срок изготовления препарата сокращен в 2,5 раза (с 6 до 2,5 месяцев). Стоимость готового препарата значительно снижена. Вместо 1000 руб 5 лей за 1 л одного медицинского компонента (перфрингенс тип А) 100

200 рублей за 1 л, 5-7 компонентов анатоксина для животных, в котором содержится 400-200 доэ для крупных

5О животных и 500-600 доз для мелких животных.

Применение препарата в хозяйствах для профилактики указанных болезней животных, особенно в круп-. у ных промышленных и специализированных комплексах, показало его универсальность, так как данный препарат применяется для всех видов животных и птиц в небольших дозах против пяти широко распрост яненных в природе возбудителей, за нищает маточное поголовье от кормовых токсикоинфекций, раневых ослсжна ий, брадзоте после отелов, опоросоь и др. Одновременно препарат предохраняет

6 новорожденных от анаэробной энтеро627610

Формула изобретения

-10-500

5-400 цкая

Заказ 9361/65 Тираж 673 . Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-Зб Ва иская нас. д. 4 5

Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 токсемии и гарантирует специфическую профилактику у привитых матерей против укаэанных возбудителей на 100%У

Отдельные случаи заболевания протекают очень легко и при симптоматическом лечении приводят к быстрому выздоровлению. Молодняк рождается от вакцинированных матерей жизнеспособным, крепким и быстро прибавляет в весе.

Неблагополучные хозяйства полностью оздоравливаются от этих заболеваний. В крупных промышленных и специализированных хозяйствах и комплексах препарат гарантирует формирование стат(а (комплекса), свободного от 5 возбудителей, широко }5 распространенных в природе и приносящих значительный ущерб народному хозяйству, особенно от анаэробной энтеротоксемии новорожденных животных и птиц. 20

Зкономическая эффективность от предотвращенного ущерба в неблагополучных хозяйствах при примене- . нии препарата составляют в расчете на 1 голову крупного рогатого ско" 25 та 150-200 рублей и на 1 свиноматку свыше 500 рублей.

Препарат обладает высокими антигенными и иммунногенными свойствами и способен вырабатывать у прививаемых животных высокий антитоксический иммунитет ко всем компонентам, входящим в его состав, сроком от 1 до 2 лет, а по отдельным компонентам до пяти лет.

Сокращена прививочная доза в два раза. Титры антитоксинов у животных на все моноанатоксины в прививаемом готовом препарате увеличиваются в 8-10 раз. Образование их происходит в два раза быстрее. .40

Сокращена кратность инъекции: одна двукратная вместо трехкратной, При первичной иммунизации и на всем протяжении жизни животного в последующие годы прививаются только од- 45 нократно (ревакцинация) по эпизоотическим показаниям (интервал 2-5 лет).

Напряженность иммунитета в 1520 pas выше, чем у существующей поливълентной анатоксинвакцины (1). 5(}

Препарат безвреден и ареактогенен как для прививаемых животных, так и для людей при употреблении после

ПРививки молока и мяса.

Срок хранения препарата практи- 55

Чески увеличен до 5 лет.

По сравнению с существующими препаратами (Ц,(2) . новый препарат своСоставитель

Репактто Е. Зелен ова Тех е Н.Ков боден от балластных веществ (микробных клеток, неспецифических белков и др. веществ) .

Активность препарата контролируется по единицам связывания (ЕС) на всем протяжении изготовления препарата, что гарантирует его эффективность. усовершенствован контроль препарата, особенно проверка иммунногенности и безвредности.

Вакцинный препарат против клостридиозов животных и птиц, включающий антигены клостридий: перфрингенс типа В, Д; эдематиенс и септикум, гель гидроокиси алюминия, формалин . и растворитель, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью обеспечения максимального профилактического действия препарата, последний в качестве антигена .содержит анатоксины указанных видов клостридий и дополнительно содержит анатоксин иэ клостридий перфингенс типа А, при следующем соотношении исходных ингредиентов, в единицах связывания (ЕС) на 5 мл препарата:

Анатоксин клостридий перфрингенс тип А -10-500

Анатоксин клостридий перфрингенс тип В

Анатоксин клостридий перфрингенс типа Д 5-400

Анатоксин клостридий эдематиенс

Анатоксин клостридий септикум 10-500

Гель гидроокиси алюминия 1-80мг

Формалин 0,00015-0,0015 мг

Фосфатный буфер и 0,85%-ный раствор NaCI (в соотношении 1:1) Остальное

Источники информации, принятые.во внимание при экспертизе

1, Землякова В.П. Специфическая профилактика энтеротоксемии телят, обусловленной С1оз гХс(1шп perfringens, }Автореф ° дис. на соиск. ученой степени канд-та ветерин. наук. Л. 1974.

2, Патент США Р 3579633, кл. 424

92, 1971.

A. Макаров алева Ко ет B С и