Способ одновременного получения бета-хлор- алкилхлорсульфитов и альфа-дихлорпарафинов
Класс 12о, 5о. ((Г1э
ОПИСАНИЕ l4306PETEHVIR
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
А. Я. Якубович и Ю. М. Зиновьев
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПО
ХЛОРСУЛЬФИТОВ И ц.j3-@È
Заявлено 27 апреля 1945 г. аа ¹ 550/Зэ .;il. iii÷åñêiié промнпплеiill
Действие хлористого сульфурила па олефиновые углеводороды изучалось рядом исследователей. Во всек описанных в литературе случаях продуктом этого взаимодействия оыл соответствующий а,Р-дпклоралкен.
Лвторами установлено, что в условияк, описываемых в приведенных примерах или близких к ним. в отсутствии катализаторов (органических перекисей, кислот, влаги), способствующих распаду промежуточно возникающего радикала — (SO>CI); наряду с а.Р-диклоралкенами получаются Гэ-хлоралкилхлорсульфиты.
Реакция хлористого сульфурила с образованием р-клоралкплклорсульфитов является общей и может быть осуществлена как с олефинамп циклоолефинами, так и с их производными.
Предлагаемый способ получения клоралкилклорсульфптов делае технически доступными эти высоко реакционноспособные соединения.
Пример 1. По.гученае х;горэтаггхлоэос э.гьфнта совгиестно с дптлгэоэтано и. а) через 50 г хлористого сульфурила оарботируют сукой этплен прп
15 — 20 до тех пор, пока не закончится поглощение этилена, что замечается по прекращению саморазогревания массы. Из реакционной смеси отгоняют в вакууме сначала дихлорэтан, а затем xëoðýòèë loèñóëbôèò.
Выход хлорэтилхлорсульфита 20 — 25",э (т. кип. 90 . а диклорэтана
75 — 80 !o теоретического по прореагировавшему сульфурилклориду. б) к хлористому сульфурилу добавляют 1",!э пиридина и барботпруют этилен при 0 . Реакция протекает значительно более энергично. Перед фракционированием из реакционной смеси удаляют пприднн, который катализирует распад хлорсульфитов при повышенны: температурах. Выход хлоралкилхлорсульфита повышается при одновременном снижении выхода дихлорэтана. № б6435
Пример 2. Полупенае р-хлорнзонропгглхлорсг7льфп па и а,f,-дахгорпроггана.
Операцию проводят так же. Выход хлоризопропилсульфита (c т, кип. 88 достигает 30%, дихлорпропана 65 — 70%.
Предмет изобретения
Текред А А. Камышникова Корректор С Ю. Цверина
Редактор О. Д. Ус
Формат бум. 70+108 /i6 Объем О,!8 изд. л.
Тираж 220 Цена 4 коп
ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6
Подп. к печ. 28.VII-61 г
Зак. 6897
Типография IIETH Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, !4.
Способ одновременного получения Р-хлоралкилхлорсульфитов и а,р-дихлорпарафинов, отличающийся тем, что хлористый сульфурил обрабатывают на холоду олефиновыми углеводорода !и в отсутствии катализаторов или >ке в присутствии пиридина или его производных, и продукты реакции выделяют известными приемами.
