Способ получения диацетонсорбоны

Авторы патента:

Копылова И.А.

Струков И.Т.

C07H3/02 - моносахариды

C07D407/06 - связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

№ 65495

Класс 12о, 5о4

СССР ОПИСАНИЕ ИЗО РЕТЕНИД

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зареаистрировано е Бкро изобретений Госплана СССР

И. Т. Струков и Н. А. Копылова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОНСОРБОЗЬ

Заявлено 8 мая 1944 года в Наркомздрав за Г 4799 (3326

Опубликовано 31 декабря 945 года

Предмет изобретения

Способ получения диацетонсорбозы ацетонированием сорбозы в присутствии концентрированной серной кислоты при 20 вЂ” 30, о т л и ч а ющийся тем, что реакцию проводят в присутствии 100-процентной серной кислоты (моногидрата) и выделяют конечный продукт известными приемами.

Отв. редактор Д. А. Михайлов

Техн. редактор М. В. Смольякова

Л06608. Подписано к печати 9i VI-1947 г.. Тираж;00 экз. Цена 65. к. Зак. 18

Типография Госпланиздата нм. Воровского, Калуга

При ацетонировании сорбозы обычно применяется концентрированная серная кислота (92 вЂ 95 моногидрата).

Авторами было установлено, что в случае применения 100-процентной серной кислоты реакция ацетонирования претерпевает непредвиденное и весьма существенное изменение, в результате чего выход диацетонсорбозы резко повышает я.

Указанное наблюдение лежит в основе предлагаемого авторами нового способа получения диацетонсорбозы.

Пример. К смеси, состо яще и из

56 л ацетона и 4 кг сухой, растертой в порошок сорбозы, приливают при размешивании в течение 20вЂ”

50 мин. 2,8 л 100-процентной с рной кислоты. Размешивание продолжается при температуре 25 вЂ” 30 .

Через 1 ч. 20 м. сорбоза переходит г: раствор. Ацетонирование требует для окончания четырех часов.

Полученный ацетоновый раствор приливают при размешивании в течение 1,5 вЂ” 2 часов к 10 кг 50-процентного раствора едкого натра (температура 0 вЂ” 10 ). Нейтральность проверяется на фенолфталеин. Раствору дают отстояться, сифонируют верхний слой, а сульфаг натрия промывают ацетоном в аппарате или отжимают на нутчфильтре.

После отгонки ацетона из раствора к остатку добавляют 5 вЂ” 6 л воды и отгоняют окись мезитила с водяным паром под вакуумом. К полученному сырому продукту (обьем около 8 л) приливают 2,4 кг 40-процентного раствора едкого натра и оставляют охлаждаться при 5 вЂ” 10 .

Диацетонсорбоза всплывает наверх и затвердевает. Ее растворяют в равном количестве теплой воды и вновь выделяют добавлением 2,4 кг

50-процентного раствора едкого натра. По охлаждении продукт отжимается на путч-фильтре. Вес в сыром виде 5,0 вЂ” 5,2 кг.

Способ получения фармацевтической композиции для лечения состояний беспокойства, производные пиперидина, фармацевтическая композиция для лечения состояний беспокойства или эпилепсии // 2142952

Тетралоновые или бензопирановые производные, способ их получения и лекарственное средство // 2152379

Производные бензофуранона, способ их получения, лекарственное и терапевтическое средство // 2152391

Изобретение относится к новым бензофураноновым производным и к способу получения этих производных

Способ получения производных бис(5-фенилфур-2-ил)метана // 2165930

N-замещенные азагетероциклические карбоновые кислоты или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ингибирования нейрогенного воспаления // 2167152

Изобретение относится к новым N-замещенным азагетероциклическим карбоновым кислотам ф-лы (I) или их солям, в которой R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, трифторметил, C1-C6-алкил или С1-C6-алкокси: Y - это группы или в которых только подчеркнутый атом участвует в циклической системе; Х - это группы -О-, -S-, -CR7R8, -СН2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -СН2СН2СН2-, -СН=СН-, -NR9-(C= O)-, -О-СН2-, -(С= O)- или -(S=O)-, где R7, R8 и R9 независимо представляют собой атом водорода или С1-С6-алкил; z = 1, 2 или 3; m = 1 или 2, n = 1, когда m = 1, и n = 0, когда m = 2; R4 и R5 каждый представляет собой атом водорода или, когда m = 2, могут оба вместе составлять связь; R6 является гидроксилом или C1-C8-алкоксигруппой, или его фармацевтически приемлемая соль, при условии, что не включены соединения 10-(3-(3-карбометокси-1-пиперидил) пропил) фенотиазин и 10-(3-(3-карбогексокси-1-пиперидил) пропил) фенотиазин

Диарилметилиденфурановые производные, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2189979

Производные 1-(n-фениламиноалкил)пиперазина и фармацевтическая композиция // 2199533

Изобретение относится к производным 1-(N-фениламиноалкил)пиперазина формулы I, где R - Н, алкил-СО, циклоалкил-СО, замещенный циклоалкил-СО или моноциклический гетероарил-СО; R1 - Н или низший алкил; R2 - галоген, алкокси, фенокси, NO2, CN, ацил, NH2, NH(ацил), алкил-SO2NH, алкоксикарбонил, NH2СО, (алкил)NHCO, (алкил)2NCO, (ацил)NHCO, CF3 или полифторалкокси; В - бензил или моно- или бициклический арил, или гетероарил, все из которых являются необязательно замещенными

Соединения пиперазиндиона // 2269520

1-[1-(гетеро)арил-1-пергидроксиалкилметил]пиперазиновые соединения, способ их получения и содержащие эти соединения лекарственные средства // 2301807

Общий синтез мириапоронов // 2328492

Изобретение относится к соединению формулы I, где R выбран из Н, SiR'3, SOR', SO 2R', C(=O)R' или необязательно замещенного C 1-С6алкила; R' выбран из C 1-С6алкильной группы; R'' выбран из CH2OR, C1 -С6алкила, C1-С 6галогеналкила, С2-С 6алкенила или C1-С 6алкилидена; заместителями являются алкоксигруппы

Способ обработки реакционной массы в процессе ацетонирования сорбозы // 2121479

Способы формирования гликозидных связей, химическая композиция, гликозид и гликозидная библиотека // 2134693

Способ получения сульфатированных производных арабиногалактана, обладающих антикоагулянтной и гиполипидемической активностью // 2319707

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения сульфатированных биополимеров на основе арабиногалактана (АГ) - основного полисахарида лиственницы сибирской

Производные арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса // 2406721

Изобретение относится к области соединений, которые являются ингибиторами протеиназы, в частности соединений формулы (I), описанных ниже по тексту, имеющих хорошую растворимость в воде и ингибирующую активность для металлопротеиназы матрикса, пригодных для лечения заболеваний, связанных с патологической активностью и/или сверхэкспрессией указанных выше ферментов, а также для лечебно-профилактического ухода, предотвращающего старение кожи

Способ получения d-глюкозы, меченной изотопом углерода в положении 1 // 2425051

Изобретение относится к способу получения D-глюкозы, меченной изотопами углерода 13С или 14С в положении 1, заключающемуся в конденсации D-арабинозы с меченым нитрометаном, взятых в эквимолярном соотношении, в диметилсульфоксиде в присутствии основания, последующей бензольной экстракции избытка диметилсульфоксида, лиофилизации из бензола, охлаждении полученной смеси солей 1-дезокси-1-нитроальдитов до температуры жидкого азота, прибавлении воды, последующем медленном оттаивании при перемешивании и разложении солей 1-дезокси-1-нитроальдитов, содержащихся в полученном водном растворе, и выделении D-глюкозы с помощью хроматографии

Способ получения тагатозы с использованием олигосахарида сои // 2451688

Изобретение относится к способу получения тагатозы

Бивалентные неогликоконъюгаты на основе диэфира l-глутаминовой кислоты и способ их получения // 2462471

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к производным аминокислот и пептидов, принадлежащих к классу алифатических диэфиров, содержащих два углеводных остатка

Способ эпимеризации д-арабинозы // 2054008

Способ получения 1,4-д(+)-глюкаролактона и 6,3-д(+)- глюкаролактона // 2057136

Изобретение относится к органической химии, точнее к химии сахаров, и может быть использовано при получении таких биологически активных веществ, как 1,4-D(+)-глюкаролактон (I) и 6,3-D(+)-глюкаролактон (II)

Способ получения ксилитно-сорбитного сиропа // 2030454

Изобретение относится к переработке растительного сырья, в частности к способам получения нового продукта - ксилитно-сорбитного сиропа, который может быть использован как компонент зубной пасты, а также в других производствах фармацевтической, парфюмерной и микробиологической промышленности