Состав для ингибирования роста растений

 

О П И С А Н И Е () этааае

ИЗОЬРЕТЕ Н ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 17.06.74 (21) 2035994/15 (51) М. Кл, А 01 N 5/00 (23) Приоритет — (32) 18.06.73 (31) 371106 (33) США (43) Опубликовано 15.10.77- Бюллетень № 38 (53) УДК 631.811(088.8) (45) Дата опубликования описания 25.10.77

Государственный комитет

Совета Мнннстроа СССР

II0 делам нзооретеннй н открытнй (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Эрике Виктор Крумкальнэ и Роберт Ли Бенефнль (США) Иностранная фирма

"Эли Лилли энд Компани" (США) (71) Заявитель (54) СОСТАВ ДЛЯ ИЙГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к составам для ингибирования роста растений.

Известен состав для ингибирования роста растений, содерясиций в качестве активного вещества 5-пиримидинметанолы (1), Известен также регулятор роста, содержащий метиловый эфир альфанафтилуксусной кислоты (2) °

С целью повышения эффективности состава предлагается в качестве активного вещества использовать соединения общей формулы

ОН

1 2

Я вЂ” С вЂ” В

R где R — 2 - пиразинил, 3 - пнридил или 5-пири мидил;

R — фенил, пиридил, алкил типа C> — С,, или циклоалкил тина C> — Са, и — трифторметоксифенил, тетрафторзтоксифенил, пентафторэтоксифенил,, 3,4 - (дифторметилендиокси) фенил или 2,2,4,4 - тетрафтор-1,3 - бензодиоксинил, и нефнтоксичные соли названных выше соедипений, причем содержание активного вещества составляет 10,0 — 50,0 вес.%.

В качестве активного вещества используют, например, соединения: а - метил-а - (и (трифторметоксн)феннл) - 5- пнримидилметанол; а- этил- а- (и- (пентафторэтокси)фенил) - 5-пиримидннэтанол; а - метил- а- (n - (трифторметокси)фенил) - 2- пиразинметанол; а - (n - (пентафторэтоксн)фенил) - а - (и.- пропил) - 3 - лиридннметанолгидрохлорнд; а - (3,4 - (дифторметиленднокси)фенил) - а(и - гептил) - 5 - пиримидннметанол; а - (и - октил) - а - (n - (1,1,2,2 - тетрафторэтокси)фенил) - 3 - пирндинметанолгидроброммд; а - нзобутил - а - (n - (1,1,2,2 - тетрафторэтокси) фенил) - 2- пиразинметанолсульфат;

a - (и - пентил) - а - (n - (трифторметокси)фенил) - 2 - пираэинметанол; а - (и - нонил) - а - (л - (трифторметокси) фенил) - 5 - пиримндннметанолметансульфонат; а — (и — додеиил) - а - (и - (1,1,2,2

-тетрафторэтокси) фенил) - 3 - пирнмндинмеганол25

576889

Т а блица 1

0

-2,5

-1

-2

0

- 1,5

0,4

2,0

10,0 а - Иэопропил - а - (п- (трифторметокси) фенил)-3-пиридинметанол

-1

-2

-3

-2

0,4

2,0

10,0

-3

-1

0

-1

-1

-2

° 3

0,4

2,0

10,0 а- Иэопропил-а- (и-(трифторметокси) фенил)- 2-пираэинметанол

-1

-2

-2

-2

-1

-2

0,4

2,0

10,0 а- Иэопропил-а- (n- (пентафторэтокси) фенил)-5-пиримидинметанол

-1

-2

-1

-2

-1

0,4

2,0

10,0 а-и-Пропил-а- (и-(трифторэтокси) фенил)-5- пи ри миди н метанол

0

-2

0

0,4

2,0

10,0 а Фенил-а- (n- (1,1,,2,2- тетрафторэтокси) фенил ) - 5- пи римидинметанол

a - (и - децил) - а - (n - трифторметоксн) фенил) - 5 - пиримидинметанол; а - цнклопроцил - а - (n - (1,1,2,2 - тетрафторэтокси) фенил) - 3 - пиридинметанол; а - цыслобутил - а - (n - (трифторметокси)(- 5 феофил) - 2 - пиразннметанол; а - циклопентил - а - (и - (пентафторэтокси)фенил,: ) - 5 - пиримидинметанол; а ° (n - топил) - а - (n - (трифторметокси) фенил) - 3 - пиридинметанол; i0 а - (а,а,а - трифтор - м - топил) - а - (п-(трифторметокси) фенил) - 2 - пиразинметанол; а - циклооктил - а - (n - (пентафторэтокси) фенил) - 2- пираэинметанол; а- (n i - бромфенил) - а - (n - (трифторметок- 15 си) фенил) - 3 - пиридинметанол; а - (3,4 - (днфторметилендиокси) фенил) - а-(м - фторфенил) - 5 - пиримидинметанол; а ° (о - хлорфенил) - а - (п - (пентафторэтокси) фенил) - 2 -пнразинметанол; 20 ! а - (3 - пиридил) - a - (n - (трифторметокси) феннл) - 3 - пиридинметанол.

Действие состава проявляется в замедлении роста растений, произрастающих на торфах, сеяных а- Иэопропил-а- (n— (1,1,2,2,-тетрафторэтокси)фс нил) - 2- пи рази н метанол трав, декоративных растений, при обработке их ,п репа ратаьп1 изобретения в коли юстве 0,1255 кг/ra.

Возможно использование состава как в виде распыленной струи, так и для поливки почвы.

Пример 1. Соевые, бобовые, хризантемы и голубую траву обрабатывали составом по изобретению в виде поливочных смесей. Результаты обработки представлены в табл. 1. Степень замедления роста сравнивали с контрольными растениями и выражали соответственно шкале:

+ 3 — сильное ускорение роста растений

+ 2 — среднее

II It

+ 1 — слабое и

0 — нет влияния на рост растений

° 1 — слабое замедление роста растений

-, — среднее ю" 1

II If

- 3 — сильное и II

В табл. 2 даны результаты, полученные при использовании состава в виде распыленной струи.

Активность соединений по изобретению в значительной мере зависит от вида растения, цодвергаемого обработке, и от способа применения (распыление или полив) .

576889

11родолжение таблицы l

-2

-2

-2

-3

-3 0

0 а- (и- Гексил)-а.

2,0 .

10,0

0

Контролв

Примечание. Коэффициент пересчета: 1 фунт/акр = 1,1 кг/га. а-Иэопропил-а- tn=(трифторметокси) фенил)-5-пиримидинметанол е-Изопропнл-а fn- (1,1,2,2-тетрафторэтокси) фенил) - 5-пиримидинметанол а 13,4- (Дифторметилендиокси) - фенил) -а-иэопропил- 5-пиримидинметанол а-Циклогек сил-а- (3,4- (дифторметилендиокси)фенил) -5-пнримидинметанол а-Циклогексил-а«(и- (1,1,2,2-тетрафторэтокси) фенил) - 5-пиримидинметанол а- (3,4- (Дифторметилендиокси) фенил) -а-ундецил-5-пиримидинметанол

-(л-(1,1,2,2-тетрафторэтокси) фенил) - 5-пцримидннметанол

0,4

2,0

10,0

0,4

2,0

10,0

0,4

2,0

10,0

0,4

2,0

10,0

0,4

2,0

10,0

0,4

2,0

10,0

-2

-2

О

О

0

О

-1,0

-2,5

-3,0

-3

О

-2

-Э

-3

О

-3

-Э

0

° 1S

-2

-2

-3

-1

-2

О

0

-Э

0

576889

Таблица 2

Контроль а-Изонропил-а- (л-(трифторметокси) фенил) °

3- пи рндин мета нол а- Изопропил-а- (n- (1,1,2,2- тетрафторэток си)фенил) - 2-ли разинметанол а- Изопропил-а- (л- трифторметокси) фенил) -2-пиразинметанол а- Иэопропил-а- (n- (пентафторэтокси) фенил) -5-пиримидинметанол а-н. Пропил-а- (и- (фторметокси) фенил) -6-пиримидинметанол а-Фенил-а- (п- (1,1,2,2-тетрафторэтокси) фенил)-5- пи римидинметанол а- Изопропил-a- (n- (трифторметокси) фенил) -5-пиримидинметанол а- Иэопропил-а- (n- (1,1,2,2- тетрафторэтокси)фенил) -5-пиридинметанол а (3,4- (Дифторметиленднокси) фенил) -а-изопропил-3-пиридинметанол а-Цнклогексил-а- (л-(1,1,2,2-тетрафторэтокси) феннл) - 5- пирнмидинметанол

2500

2500

2500

2500

2500

2500

2500

2500

2500

2500

-2

-3 .-3

-1

-2

-3

-1

-3

О

-1

° 2

-2,5

-2,5

-2

-2

0

0 о

-1,5

О

-3

-1

-2

0

-2

-3.

0

О

-1

-2

-2,5

-1

О

-3

-1

-2

-f,5

-г,о

-1

-3

-1

-2

-2 -3

-2

-3

О

О

-2

-2

-2,5

О

-1

О

-1

-3

576889

Формула изобретения

ОН

R-С-Ч й

Составитель И. Пайкова

Теиред О. Луговая

1горректор Л. Небола

Редактор Е Хорина

Заказ 2938/701 Тира к 756 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП" Патент ", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Состав для ингибнровання роста растений, содержащий активное вещество, носитель и диспергатор, отличающийся тем, что, с целью повыиюния эффективности состава, он содержит в ка. честве активного вещества соединения общей формулы где R — 2 - пиразинил, 3 - пирндил или 5пиримидил;

R — фе пил, пириднл, алкнл тип.". С вЂ” Ci т или циклоалкил типа Са — Са, R — трифторметоксифенил, тетрафторэтоксифен, пентафторэтоксифенил, 3,4 - (дифторметилендиокси) фенил или 2,2,4,4 - тетрафтор- 1,3 - бензодиоксинил, и нефитотоксичные кислые соли названных выше соединений, причем содержание активного вещества составляет 10,0 — 50,0 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: .1. Патент Бельгии N 714003, кл. С 07 d, 22.10.68

2. Овчаров К. Е. Регуляторы роста растений. !

5 Ц., 1968.