Способ получения 1,1,2,2-техрахлораценафтена

Авторы патента:

ПЕТРЕНКО ГЕННАДИЙ ПАВЛОВИЧ

УСАЧЕНКО ВИКТОР ГАВРИЛОВИЧ

ТЕРЕНТЬЕВА ГАЛИНА НИКОЛАЕВНА

АНИКИН ВАЛЕРИЙ ФОМИЧ

C07C25/22 - с конденсированными кольцами

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и1 54660I

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09.01.76 (21) 2310468/04 с присоединением заявки Хе (23) Приоритет

Опубликовано 15.02,77. Бюллетень Ме 6

Дата опубликования описания 16.03.77 (51) М Кч о С 07С 25/22

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений (53) УДК 547.539.2 (088.8) и открытий (72) Авторы изобретения

Г. П. Петренко, В. Г. Усаченко, Г. H. Терентьева и В. Ф. Аникии (71) Заявитель

Одесский ордена Трудового Красного Знамени политехн институт чес (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,2-ТЕТРАХЛОРАЦЕНАФТЕНА

Формула изобретения

Изобретение относится к способу получения

1,1,2,2-тетрахлораценафтена, применяемого в качестве промежуточного продукта для синтеза аценафтенхинона и красителей на его основе.

Известен способ получения 1,1,2,2-тетрахлораценафтена хлорированием аценафтенхинона в жестких условиях пятихлористым фосфором (1). Выход целевого продукта 57 /о.

Известен также способ получения 1,1,2,2тетрахлораценафтена хлорированием 1,2-дибромаценафтилена при 0 С в хлорорганическом растворителе (2). Выход целевого продукта близок к количественному. Недостатками известного способа являются труднодоступность исходного сырья вЂ” 1,2-дибромаценафтилена, что в целом усложняет технологический процесс получения целевого продукта, а также необходимость вести процесс при охлаждении.

С целью упрощения технологического процесса предлагается хлорированию газообразным хлором подвергать 1,2-дихлораценафтилен. Предпочтительно в качестве хлорорганического растворителя использовать четыреххлористый углерод.

1,2-дихлораценафтилен в соответствующих условиях можно хлор ирон ать с получением

1,1,2,2-тетрахлораценафтена с количественным выходом согласно следующей схеме

Cl Й

С й.

10 Предлагаемый способ проще известного, поскольку отпадает необходимость использования труднодоступного бромпроизводного, экономичнее, так как хлорпроизводные доступнее и дешевле бромпроизводных. Выход целевого

15 продукта получается количественным.

П р и м ер. Получение 1,1,2,2-тетрахлораценафтена. Раствор 5 r 1,2-дпхлораценафтилена в 50 мл четыреххлористого углерода при охлаждении водопроводной водой насыщают

20 хлором до привеса 2,5 г (1,5 моля), закрывают герметично и выдерживают 72 час. После удаления растворителя получают 6,57 г 1,1,2,2тетрахлораценафтена (количественный выход), т. пл. 100,5 вЂ” 101,5 С (метанол).

1. Способ получения 1,1,2,2-тетрахлораценафтена с применением хлорирования 1,2-ди30 галопдаценафтплена в среде хлорорганиче546601

Составитель Н. Гозалова

Техред А. Галахова

Редактор Е. Хорина

1(орректор Л. Брахнина

Заказ 246/9 Изд. No 190 Тираж 589 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мшшстров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 ского растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, в качестве 1,2-дигалоидаценафтилена используют 1,2-дихлораценафтилен.

2. Способ по п. 1, отл ич а ю щийс я тем, что в качестве хлорорганического растворителя используют четыреххлористый углерод.

Источники информации, принятые во внигиание при экспертизе:

1. Точилкин А. И., Синтез 1,1,2,2-тетрахлораценафтена и 1,2-дихлораценафтена, ЖВХО им. Д. И. Менделеева, 6, 591, 1961.

2. Авторское свидетельство СССР Хв 308632, М. Кл.з С 07С 49/62, 1970.

Способ получения 1,1,2,2-техрахлораценафтена

Способ получения перфтортетралина // 491605

Способ получения монохлордибензперопирена // 467589

Способ получения дийодпроизводного п-терфенила или п- кватерфенйла // 400566

Патент 358308 // 358308

Способ получения 1,8-дихлорантрахинона // 355140

Способ получения 4-хлор-5,11-динитрофлуорантена // 296750

Способ получения а-хлорантрахинона // 295746

Способ получения 2-хлорнафталинов // 209434

Способ получения 1, 2, 3, 4-тетрафторнафталина // 170932

Способ дехлорирования замещенных хлорароматических соединений // 2152921

Изобретение относится к способу дехлорирования замещенных хлорароматических соединений действием восстановителя (цинк, магний или алюминий) и каталитических количеств генерируемых in situ комплексных соединений никеля с бидентантными азотсодержащими лигандами (2,2'-бипиридилом или 1,10 - фенантролином) в среде биполярного растворителя в присутствии источника протонов при температуре 70-150°С

Новое конденсированное циклическое ароматическое соединение и содержащее его органическое светоизлучающее устройство // 2422425

Изобретение относится к конденсированному циклическому ароматическому соединению, представленному нижеследующей общей формулой [2]: где каждый, R1, R2 , R3, R5-R8, R10-R 13, R15-R18, R20 представляют собой атом водорода, R4, R9, R14 , R19 представляют собой фенил, необязательно замещенный 2 заместителями, выбранными из третбутила

Конденсированное циклическое ароматическое соединение для органического светоизлучающего устройства и содержащее его органическое светоизлучающее устройство // 2434836

Органическое соединение и органическое светоизлучающее устройство, в котором применяется такое органическое соединение // 2459795

Изобретение относится к органическому соединению, представленному общей формулой (1) где каждый из R1-R8, R10 и R13 представляет собой атом водорода; каждый из R9 и R14 представляет собой группу, выбранную из атома водорода, трет-бутильной группы, фенильной группы и нафтильной группы, причем фенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из метальной группы, трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной; один из R11 и R12 представляет собой атом водорода, а другой из R11 и R12 представляет собой группу, выбранную из нафтильной группы, фенантренильной группы, антраценильной группы, периленильной группы, хризенильной группы, бензо-с-фенантренильной группы, флуоренильной группы, флуорантенильной группы, бензофлуорантенильной группы и нафтофлуорантенильной группы, причем нафтильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, антраценильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, хризенильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, флуоренильная группа содержит в качестве заместителя метальную группу, флуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной, и бензофлуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из фенильной группы, фенильной группы, замещенной метальной группой, и фенильной группы, замещенной трет-бутильной группой, или является незамещенной

4-хлорметилфлуорантен в качестве полупродукта для синтеза 4- флуорантенальдегида,4-оксиметилфлуорантена, 4- винилоксиметилфлуорантена и 4-аллилоксиметилфлуорантена // 715568

Способ получения транс-1,2-дихлораценафтена // 863586

2-хлорметилфлуорен или 2,7-дихлорметилфлуорен в качестве полупродуктов для синтеза альдегидов флуорена // 1084267

Способ получения @ -замещенных производных алкилнафталинов // 1377275

3-хлорметилпирен в качестве промежуточного продукта для синтеза 3-пиренальдегида, 3-винилоксиметилпирена, 3- аллилоксиметилпирена, 3-метакрилоилоксиметилпирена // 1710540

Способ получения 5-хлорметилаценафтена // 1768573