Электрофотографический элемент

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К AATEHTV

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнит:-льный к патенту (22) ЗаявлЕно 25.02.71 (21) 1625784/04 (23) Приоритет — т32) (31) (33) (43) Опубликовано 25.12.76. Бюллетень № 47 (45) Дата опубликования описания 23.08.77

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо деяам иэоорвтвний

N открытий

Иностранцы

Пауль Джером Регенсбургер и Джеймз Джозеф Якубовскн (США ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Ксерокс Кдрпорейтнн (США ) (71) Заявитель (54) ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ

Изобретение относится к ксерографии, в частнос. тн к новому фоточу:ствительному элементу.

Ксерографическую пластину, содержащую фотопроводящий изол:трующий слой, используют длтт формирования изоб.эажения с помощью первой равнот,".рной электростатической зарядки ее поверхности, последующего экспонирования активирующим электромагнитным излучением, которое рассеивает заряд на освещенных участках фотопроводящего слоя при одновременном сохранении скрытого электростатического изобрежения на не осве. щеиных участках, и проявления скрытого электр статического изображения до видимого иэображения отложением тонкоизмельченных электроскопическнх частиц на поверхности фотопроводящего слоя.

Фотопроводящий слой для использования в ксерографии может быть однородным слоем только иэ одного метериала, такого как стекловидный аморфный селан, или сложным слоем, содержащим фотопроводник и другой материал.

В известных сложных фотопроводящих слоях при экспонировании светом фотолроводимость в слоистой структуре сопровождается транспортиров. кой заряда по обьему фотопроводящего слоя, как это происходит в случае применения стекловндиогс селена и при других гомогениых слоистых модифи. кацнях.

В материалах, содержащих фотопроводящие слои на основе связующего (неактивные электрн. чески изоляционные полимерные смолы), проводи. мости или транспортировки заряда достигают благодаря высоким концентрациям фотопроводящегс пигмента, при этом фотопроводящие частицы кон.

j0 тактируют

В фотопроводящих частицах, диспергированных в фотопроводящей матрице, проводимость возникает в результате выработки носителей заряда как в фотопроводящей матрице, так и в частицах фотопроводящего пигмента. . Однако таким материалам свойств.ины недоо. татки, заключающиеся в том, что фотопроводящая поверхность во время работы подвергается воздействию окружаницей среды, в частности при цикли29 ческой ксерографии она подвергается истиранию, химическим, тепловым и световым воздействиям.

Это приводит к постепенному ухудшению электрических ха1иктеристик фотопроводящего слоя, к появлению дефектов поверхности и царапин на ней, локализованных участков устойчивой проводимос540581 ти, которые не в состоянии удерживать злектостатический заряд. и к высокому темновому разряду.

Кроме того, rip«r применении фотопроводящих а«оев необходимо, чтобы фотопроводник составлял или сто процентов от всего слоя (при стекловидном селене) или большую часть фотопроводящего материала в слое на основе связующего.

Однако необходимость того, чтобы фотопроводящий clroH состоял полностью или в основном иэ фотопроводящего материала, ограничивает такие физические характеристики элемента, барабана или ленты, как «мбкость и адгеэия фотопроводника к подложке, так как зти физические свойства определяются главным образом физическими свойствами фотопроводника, а не смолы или материала матрицы (содержание последних должно быть ограниче. но) .

Цель изобретения -- изготовление электрофотографического элемента с относительно небольшими количествами фоточувствительного материала и с повышенной износоустойчивостью, химической стойкостью и усталостной прочностью к действию света, а также эффективной инжекцией фотогенерированного заряда из фоточувствительного элемента.

Это достигается изготовлением электрофотографического элемента, содержащего активный транспортирующий .материал, который способен поддерживать ннжекцию и транспортировку фотогенернрованного заряда, и пигмент, который обладает высокой эффективностью к фотогенерированию носителей заряда и способностью к эффективной инжекции их в транспортирующий материал.

Генерирующие заряды пигменты предложенного изобре «ения обладают максимальной фоточувствительностью к излучению с областью длин волн, для которой большинство активных транспортирующих материалов не являются поглощающими материалами, Пигменты способны к инжекции фотовозбужденных электронов или дырок в активный транспортирующий материал с черезвычайно высокой эффективностьюю.

Активным транспортирующим материалом может быть материал, способный поддерживать инжекцию дырок нли электронов при условии его существе««ной прозрачности и неспособности к поглощению излучений с областью длин волн, к которой фоточувствителен фотопроводник.

Активный транспоргирующий материал не является фотопроводником в используемой области длин волн.

Электронно-дь«рочнь«Е пары генерируются в фоточувствительном пигменте, и электроны затем инжектируют через промодулированпый полем барьер в активный транспортирую«ций материал, где происходит зранспортировка электронов через активный транспортирующий материал.

Для достижения указа««ной цели пригодны хип. акридоновые IT«rr менты в сочетании с активными транспортирующими элек «р >ны нли дырки матери алами.

Наиболее пригодны линейные транс-хинакридоны формулы 1 которые могут иметь необходимые заместители.

И

Представителем этого класса является линейный транс-хинакридон, известный в трех кристаллических фазах a„p и у.

Оптимальные результаты получают при приме. ненни Р- и у-кристаллических форм транс-хинакри. онов, Пригодные для использоваыая хинакридоны могут быть получены известными методами t13 (23

В качестве Р- и у-кристаллических форм неэамещенных метил-, метокси- и хлорзамещенных транс.хинакридонов применяют) например, 3-ме тил-, 2-хлор-, 4-хлор-, 2,9-днметил-, 2,9-днметокси-, 2,9-дихлор-, 3,10-диметил-, 4,11-wvcma-, 3,10-дихлор-, 2,3-дихлор-, 4,11-дихлор-, 2-хлор-4-метил- и 2,9-дихлор-4,11-днметил-транс-хинакридоны. Могут использоваться и другие хинакридоны, включая цис-изомеры, или их смеси, например

2,10- дихлор- 6,13- дн гидрохинакридон, 2,9- диметокси-6,13-дигидрохинакридон, 2,9.диметил- 6,13-дигидрохинакридон, 4,11-диме тип-6,13-дигидрохина к р идон, 3.4,10.11- тетра хлорхинакридон, 1.4,8.! 1-гетрафторхннакридон, 2,4,9,11-тетраметилхинакридон, 2,8-дихлорхинакридон, 1,2,4,8,9, 1-гексахлорхинакрндон, 2,4,9,11-тетраметоксихинакридон и их смеси.

Кроме того, могут применяться н другие хинакридоны 13) .

Описываемые хинакридоновые пигменты отли4!5 чаются от других фоточувствительных материалов, известных в этой области, тем, что опн эффективны в отношении фотогенерирования и инжекции и, кроме гого, обладают превосходной совместимостью с б. «ьшннсзвом транспортирующих дырки или электроны материалов, в результате чего создается возможность применения относительно низких полей в ксерографических фоторецепторных элементах для обеспечения инжекции и коэффициента усчле ни я.

Хи««акридоиовые пигменты обладают также опта мальной фоточувствнтельностью и максимальным фотооткли ком в области длин волн от 4500 до 6500 A) которая является областью ксерографического использования и в которой подходящий активный тра .

60 спортирующий маге!«иал должен обладать значнтель540581 ной степенью прозрачности. Многие же известные фэ топроводники, фото чувствительные к излучениям с этой областью длин волн, не обладают достаточной совместимостью с приведенными для применения активными транспортирующими материалами и не эффективны в отношении инжекции фотогенерированных зарядов в окружающий или прилегающий активный транспортирующий материал, Прэтому использование указанных фотопроводящих материалов в комбинации с активными транспортирующи.ми материалами требует практически неприемлемо. го поля величиной выше 5 х 10 В/см.

Предложенные пигменты применяют с тран портирующими материалами в относительно небольших количествах в ксерографическом фоторецецторе слоистой структуры или структуры на основе связующего.

По одному из вариантов изобретения электрофотографический элемент представляет собой электропроводящую подложку, содержащую слой фотопроводника, покрытый сверху активным транспортирующим материалом.

Например, слой фотопроводника может состоять из Р-кристаллической формы линейного хинакридона, покрытого относительно толстым слоем о электроноакцепторного материала, такого как

2,4,7-трикитро-9-флуорен, который способен поддерживать инжекцию и транспортирование электронов.

При таких свойствах пигмента и его совместимости с активным транспортирующим материалом возможно применение относительно тонких слоев хииакридинового пигмента без какой-либо потери его эффективности, На фиг.1 изображен электрофотографический элемент (два варианта); на фиг. 2 — формирование изображения с использованием предложенного элемента.

Подложка 1 злелтрофотографического элемента (или другой носитель) может быть из металла (например латуни, алюминия, золота, платины, стали) любой толщины, жесткости или гибкости в виде листа, ленты или цилиндра и может быль покрыта тонким блокирующим слоем. Она может состоять также из бумаги, металлизированной бумаги, пластиковых листов, покрытых тонким слоем окиси меди или алюминия, или стекла, покрытого тонким слоем хрома или окиси олова.

Предпочтительно, чтобы подложка была в некоторой степени электропроводяшей или имела проводящую поверхность и была достаточно прочна. В некоторых случаях подложка 1 не должна быть проводящей или может вообще отсутствовать.

Фотопроводящий одинарный или,унитарный слой 2 содержит хннакридоновый пигмент, например линейный транс-хинакридон. Хинакридоновые пигменты являются эффективными фотогенераторами и инжекторами зарядов.

Слой 2 (см.фиг.1а) может быть любой толщины. Применяют слои толщиной 0,05-20,0 мкм с

Активный транспортирующий слой 3 наносят сверху слоя 2.

Активный транспортирующий материал может транспортировать электроны или дырки (41, (Б); (6). В качестве транспортирующих дырки материал применяют карбазол, N- этилкарбазол, N-изопропилкарбазол, N-фенилкарбазол, тетрафенилпирен, 1-метилпирен, перилен, хризон, антрацен, тетрацен, тетрафен, 2-фенилнафталин, азопирен, флуорен,. флуоренон, 1- этилпирен, ацетилпирен, 2,3-бензохризен, 3,4- бензопирен, 1,4-бромпирен, фенилин40 дол, полив инилкарбазол, поливмнилпирен, поливинилтетрацен поливинилпирилен и поливинилтетрафен.

Подходящие электронно- транспортные материалы включают 2,4,7-тринитро-9-флуоренон, 2,4,5,7- тетранитрофлуоренон, динитроантрацен, динитроакридон, тетрацианопирен, динитроантрахинон.

Могут применяться также полимеры, содержащие подходящие ароматические или гетероциклические заместители, например полиэфиры, полисилоксаны, полиамиды, полиуретаны и эпоксидные смолы, блок-, графит- и неупорядоченный сополимер.

Наиболее подходящк активные транспортирующие слои толщиной 5 — 100 мкм при отношении толщины активного транспортирующего слоя к толщине фотопроводникового слоя, равном 2:1—

200: 1.

Прозрачность активного транспортирующего материала к излучениям с интервалом длин волн

10 l5

29

25 размером частиц фотоцроводника 0,2-5,0 мкм, так как в этом случае фотопроводник функционирует в максимальной степени при минимальном его количестве.

На фиг.16 показан слой, состоящий иэ частиц пигмента, диспергйрованного в материале матрицы, которым может, быть любое органическое вещество, включая инертные матричные или связывающие материалы и активнью транспортирующие материалы.

Концентрацию фотопроводникового материала меняют в зависимости от типа используемого связуницего и поддерживают в интервале 5-99% по отношению к объему фотопроводящего слоя.

Если используют инертное связуницее в сочетании с фотоинжектирующим пигментом, то для обеспечения контакта частиц необходимо по меньшей мере 25% (по объему) фотопроводника, считая на инертное связующее. Предпочтительно слои толщиной 0,2-5,0 мкм.

Предложенные пигменты обладают оптимальной фоточувствительностью к излучениям с областью дчин волк 4500-6500 A. Поэтому экспониро-. вание источником света, имеющим эмиссию с таким интервалом длин волн, заставляет пигмент функционировать с максимальной эффективностью в отношении поглощения всего падающего излучения и выработки носителей зарядов.

54058I

4500 — 6500 А должна быть такой, чтобы через слой 3 проходило достаточное количество излучения от источника для. того, чтобы фотопроводящий слой 2 мог функционировать максимально в качестве фотогенератора и инжектора носителей заряда.

Выбор активных транспортирующих материалов, которые прозрачны в полной видимой области, строго не огра1мчен. Например, когда используется слоистая структура (см.фиг.la) i прозрачной подложкой, несущее информацию об изображении экспонирование может быть осуществлено через подложку без пропускания света через слой активного транспортного материала.

В этом случае не требуется, чтобы активный материал был непоглощающим в используемой области длин волн.

Это связано с инжекционными свойствами описываемого фотоинжектирующего пигмента.

Друтие области использования, в которых не требуется полной прозрачности от активного материала, включают селективную запись узкополосного излучения, например излучаемого лазерами, распознавание спектральных картин, цветовое кодовое дублирование и, возможно, цветную ксерографию.

Слой 3 (см.фиг.la) может содержать также транспортирующий заряды материал, диспергированный в достаточной концентрации в подходящем инертном связующем для обеспечения контакта частиц, благодаря чему осуществляется эффективная транспортировка зарядов из пигментов через слой.

Для обеспечения необходимого контакта частиц между собой или для нх сближения количество активного транспортирующего материала ло отношению к инертному должно быть по крайней мере

25% (по объему) .

Типичными полимерными связующими материалами являются, йапример, полистирол, силиконовые смолы ДС-801, ДС-804, ДС-996, выпускаемые фирмой "Дау Корнинг Корпорейшн"; поликарбонат, например Лексан и SR 82, фирмы "Дженерал .Электрик Ко"; акриловые и метакриловые полимеры, например акрилоид А 10 и акрилоид В 72, полнмериэованные производные сложных эфиров акриловой ио — акриловой. кислот фирмы "Роом и

Хаас Компани"; люцит 44, люцит 46; полимеризованные бутилметакрилаты фирмы "Дюпон де Номурс энд Ко"; хлорированный каучук, например, парлон фирмы Теркулес Паудер Ко"; виниловые полимеры и сополимеры, например поливинилхлорид, поливинилацетат, сложные и простые эфиры целлюлозы; алкидные смолы, например глиптали 2469 фирмы "Дженерал Электрй Компани", в частности этилцеллюлоза или нитроцеллюлоэа.

Кроме того, могут использоваться смеси таких смол друг с другом или с пластификатором для

5 !

О

2Е

60 улучшения адгезии, гибкости и фор1иуемости покрытий.

Для наилучшего сочетания физических и электических свойств верхний предел для концентрации фотопроводящего пигмента равен -5 об.% активного транспортирующего слоя на основе свяэующего.

Нижний предел для концентрации фотопроводящих частиц должен составлять — 0,1 об.% для того, чтобы коэффициент поглощения света был достаточен для создания заметной генерации носителей .

Хорошие результаты получают при толщине слоя на основе свяэующ:го 5-50 мкм и размерах частиц в интервале 0,01-1,0 мкм.

Несмотря на то, что слоистая структура (см. фиг.la) отличается от фоторецептора на основе связующего (см.фиг. l б), функциональная связь между фоточувствительным материалом и акпвным транспортирующим материалом в обоих случаях является той же самой в том смысле, что происходит фотогенерация зарядов в фоточувствительных частицах и последующая инжекция в окружающий активный транспортирующий материал, Поэтому любое описание слоистой структуры (см. фиг. la) относительно природы материалов и их взаимодействий применимо и в этом случае, за исключением. того, что вследствие близости фоточувствительных частиц к поверхности фоторецепто- ра, пластину на основе связующего предпочтительно. заряжают зарядом той же полярности, что фотогенерируемые заряды, которые могут транспортироваться активным транспортирующим материалом. Поэтому, если используются транспортирующий электроны материал в качестве связующего, пластину в основном заряжают отрицательно, положительный же заряд предпочтителен при применении транспортирующего дь:рки материала.

При использовании других вариантов структур, изображенных на фиг. 1а,б, необходимо применение блокирующего слоя на границе раздела подложка— фотооецептор. Такой блокирующий слой служит прежде всего для уменьшения утечки потенциала при отсутствии активирующего излучения. Блокирующий слой помогает, кроме того, поддерживать электрическое лоле в фоторецепторе после этапа зарядки.

Мо; т 5ыть использован блокирующий слой толщиной 0,1 — 1 мкм. Типичными материалами для блокирующего слоя являются найлон, эпоксидная смола, окись алюминия и изоляционные смолы, включая- полистирол, бутадиеновые полимеры и сопопимеры, акриловые и метакриловые полимеры, виниловые смолы, алкпдние смолы и смолы на основе цеппюлозы.

Удельное сопротивление активного транспор(Nрующего материала должно быть по меньшей мере

1p " ом см (преилочтигелыю выше) .

Для получения оптимальных результатов предпочтительно, чтобы удельное сопротивление матрич540581

||ого материала было гаким, при ко|ором полное еоп1>о>ивпеппе фо|орецеп|ора (при отсутствии ак|ивирующего освещения ипи инжскции зарядов иэ

<1>он>пр>эвопнщил пигменгов) было равно - 10 о м ° Nl.

11а фиг., | пе |ранепоргирующая элек гроны епоисiaí с|рук |ура заряжена положительно с: омощьн> коронного разрнпа, активирующее иэпуче. ние (показано сгрепками А) проникает через проз. ра|ный активный |ранепоргирующий слой в пигмен гный,создавая электронно-дырочную пару.

Электрон и дырку затем разделяют под действием приложенного поля и электрон инжектируют через границу раздела в активный транспортирующий спой, в котором электрон транспортируется с помощью электростатического притяжения через активную транспортирующую систему к поверхности,. где он нейтрализует положительный заряд, предварительно нанесенный с помощью коронного разряда. Так как только фотогенерированные электроны могут перемещаться в таком слое, то большие изменения в величине поверхностного потенциала могут возникать только тогда, когда электрическое поле в слоистой структуре способно перемещать фотогенерированные электроны иэ фотопроводникового слоя к заряженной поверхности. Полому необходимо, чтобы в слоистой структуре, показанФ ной на фиг, 1а, фоторецептор из транспортирующего электроны материала был заряжен положительно, а фоторецептор из транспортирующего дырки материала — отрицательно.

Если системой является слой на основе связующего, показанный на фиг, lб, картина противоположна, П ример 1, Пластину или слоистую структуру, подобную показанной на фиг. 1, изготавливают следующим образом.

rla покры гую найлоновым слоем (толщина

0,2 мкм) .... .:иниевую подложку при комнатной темпеоа чре испарением в вакууме наносят слой (0,8 мкм) IVlonastral Violet R (p кристаллическая форма линейного хннакрндона фирмы "Дюпон ле Номурс") . .Затем приготавливают 17%-ный полимерный раствор растворением соответствующего колитества поли-й-винилкарбазола (НВК; сорт Луви еан М170 фирмы "БАСФ Кэмикал Корп.") в смеси

200 r топуола и 20 г циклогексанона.

Образовывают слой ПВК толщиной 7 мкм путем нанесения раствора ПВК на слой пигмента и высушивают фоторецептор воздухом при 110 С в течение 2-24 час.

П р и ме р 2. Аналогично примеру 1 изготавливают еще одну пластину с применением .Monastral Red 8 (7-кристаллической формы линей10 ного хинакридона фирмы "Дюпон де Номурс Ко™) в качестве пигмента.

Эту пластину (как и ш|астину из примера l) испыгывают электрически следующим образом.

Образцы заряжа>от с помощью отрицательного коронного заряда ло по|енпиапа 500 В, за|ем экспонируют монохрома |ическим ветом с интервалом длин волн, в ко гором чувсгыителен каждый пигмент. Так как описываемые пигмен|ы имекt максимальную фоточувс гвитепьность в видимой области эпектрома|нитпогu спектра (4500-6500 А), 1О фоторецепторы экепонирун>т вольфрамовой пампой с применением ингерферационного фильтра с полосой шириною 100 А, имею|цего максимальное пропускание при 5200 А.

Дополнительные измерения проводят с другими фильтрами, у которых инки передачи расположены по всей области в пределах от 4500 до 6500 А.

Начальное напряжение и результирующую разрядку измеренную к к (dV dT)т о при каждом индивидуальном эксперименте, регистрируют с помощью петлевого зонда постоянного тока, который присоединяют к злектрометру для измерения напряжений в виде функции времени, что приводит кграфику фотоотклика в функции поля.

Из экспериментальных данных получают максимальный коэффициент усиления (б) и пороговое поле Ет (поле, которое дает наименьшую регистрируемую разрядку).

Кроме того, иэ величины начальной скорости разрядки можно вычислить значение коэффициента усиления (Q), Методика эксперимента и способы вычисления описываются в статье П. Регенсбургера "Оптическая синсибилизация носителей заояда в журнале ."Photochemistry and Photobiology," 8, с. 429-440, 1968-

Коэффициент усиления определяют с помощью вычерчивания кривой начального ксерографическо: го усиления в виде функции от приложенного поля.

Ксерографическое усиление, равное единице, наблюдают при возбуждении одного носителя заряда на подающий фотон и перемещении через слой.

Все пигменты требуют относительно низкого порогового поля (около 12 В/мкм), что указывает

45 на то, что пигменты по предложенному изобретению способны функционировать в рабочих условиях . большинства ксерографических машин.

Кроме того, высокие скорости разряцк.i no50 дтвержлают эффективность инжектирования фотогенерированных зарядов хннакридоновыми пигментами.

В таблице приведен максимальный ксерографический коэффи|п|ент усиления двух пластин.

54О58!!!н

Моо,ьтга! Violet R c IIBK

2700

I .1,,5

0,17

1870

4980

12,0

0,11

"Моная(га! Red" с113К

1О

11игменты могуа быть использованы с транспортирующими элекtpoHhl материалами. При экспериментах с транспортирующими электроны фоторецелтором поверхность заряжают положительно и измерения проводят аналогично примерам l и 2.

Ксеро рафические свойства фоторецелторсв, транспортирующих электроны, подобны свойства а транспортирующих дырки материалов, показанных в таблице, т.е. они обладают приемлемыми ксерографическими коэффициентами усиления и относительно низкими пороговыми полями.

Формула — изобретения

1. Электрофотографический элемент, имеющий

25 фоторецепторный элемент, содержащий генерирующий заряды фоточувствительный материал и активный транспортирующий заряды материал, поддерживающий эффективную ннжекцию фотогенерированных зарядов из фоточувствительного материала, о т лича ю щи и с я тем, что с целью обеспечения повышенной износоустойчивостн, химической стойкости, стойкости к светоутомляемости, а также эффективной инжекции фотогенерированных зарядов из фоточувствительного элемента, в качестве генерирующего заряды фоточувствительного материала применен хинакридоновый пигмент и в качестве активного транспортирующего материала — материал, не поглощающий излучения с интервалом длин волн 4500-6500 A.

2. Электрофотографический элемент по п.1, о тл и ч а ю ш ий с я тем, что в нем применен фоторецепторный элемент, содержащий хинакридоновый пигмент, диспергированный в активноМ связующем транспортируюц!ем материале.

3. Электрофотографнческий элемент по и. 1, о т л н ч а ю ш н и с я тем, что в нем применен фоторецепторный элемент слоистой структуры, содержащий одинарный слой хинакридонов9го пигмента толщиной 0,05 — 20,0 мкм и расположенный сверху слои активного транспортирующего материала толщиной 5 — 100 мкм.

4. Электрофотографический элемент но и. 3, о тли ча ю щи и ся ем, ч:о в нем отношение толщины слоя ак ивного зрансцортирующего мате. риала к толщине слоя фотопроводящего материала составляет 2:1 — 200:I

5. Электрофотографическнй элемент по пп.

1-4, отличающийся тем, что в нем в качестве хинакридонового пигмента применен кристаллический вид линейного транс-хинакридона, хлор-, метил- илн метоксизамешен ного линейного транс- хинакридона.

6, Электрофотографический элемент по пп.

1 — 5, отличающийся тем, что в нем в качестве активного транспортирующего материала применен транспортирующий дырки материал, например карбазол, N- этилкарбазол, N-иэопропилкарбазол, N-фенилкарбазол, тетрафенилпирен, 1- метилпирен, перилен, хризеы, флуорен, флуоренон, антрацен, тетрафен, тетрацен, 2-фенилнафталин, азапиреи, 1- этилпи реп, ацетилпирен, 2,3- бензохризен, 3,4-бензопирен, 1,4-бромпирен, фенилиндол, поливннилкарбазол, полияинилпирен, поливинилтетрацен, поливннилперилен или поливинилтетрафен.

7. Электрофотографический элемент по пп.

1 — 5, отличающийся тем, что в нем в качестве активного транспортирующего материала применен гранспортирующий электроны материал, например

2,4,7-тринитро-9-флуоренон, 2,4,5,7-тетранитрофлуоренон, динитроантрацен, дннитроакридон, тетрацианопирен, динитроантрахинон или полимеры на их основе.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент С1!1А N 2821529, кл. 260-279, 1958.

2. Патент США Н 2821530, кл. 260-279, 1958.

3. Патент США N 2830990, кл. 260-279, 1958.

4..Автапск ". с ичетельство СССР 1!о 444380, кл. 0 21 f ." д, 1971.

5. As эрское свидетельство СССР N 463275, М. кл. G 03 С 5/06, 1971.

6. Авторское свидетельство ГССР N 497783, М. кл. G 03 С 5/06, 1971..

Составитель Г Абраиенко

Редактор Т. ЗагРебельная . Техред И. Асталош

Корректор В. Салка

Филнал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Заказ 6065/72 Тираж 574 Подпн слое

tLHHHIIH Государственного комнтета Совета Министров СССР по делам изобретеннй и,открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., a.4/5