Психостимулирующее средство дибазол

Авторы патента:

A61P25/18 - противопсихотические средства, т.е. нейролептики; лекарственные средства для лечения маниакального синдрома или шизофрении

A61K31/4184 - конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических республик (11) 527I92 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 24.11,49 (21) 421468/13 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.09.76. Бюллетень № 33 (46) Дата опубликования описания 16.06.77 (51) М. Кл.е

А 61 К 31/415

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК

615.86 (088,8) (72) Авторы изобретения

Н. В. Лазарев, М. А. Розин, Б. А. Порай-Кошиц, Л. С. Эфрос и О. Ф. Гинзбург (71) Заявитель (54) ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВС ДИБАЗОЛ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения заболеваний центральной нервной системы, протекающих с поражением периферического двигательного неврона.

Известна группа средств, стимулирующих рефлекторную деятельность спинного мозга, например, фена мин.

Целью изобретения является применение солянокислой соли 2 - бензил - бензимидазола в качестве психостимулирующего средства.

Для лечения больных, страдающих поражениями периферического двигательного неврона с параличами и парезаьят тех или иных мышечных групп, предлагают применять препарат дибазол.

Дибазол представляет собой солянокислую соль 2-бензил- бензимидазола.

Препарат дибазол применяют внутрь в дозе (в зависимости от возраста) от 0,001 до 0,006 на прием вместе с 0,5 глюкозы 3 раза в день в течение одного месяца. Он обеспечивает стойкие функциональные улучшения,выражающиеся в усилении двигательных функций частично пораженных мышц, в 40 вЂ” 60% улучшение наблюдается и в случаях, не поддававшихся другим методам лечения.

Дибазол эффективен при поражениях периферических, двигательных и чувствительных нейронов на различных уровнях, не оказывает токсического и побочного действий на организм.

Формула изобретения

Применение солянокислой соли 2-бензил

-бензимидазола в качестве психостимулирующего средства.

Лекарственное средство // 427713

Лекарственное средство // 288228

Лекарственный препарат // 245996

Патент 152057 // 152057

Способ получения препарата аскорбината магния // 143029

1-( -ацилокси)этилбензимидазолы, проявляющие антибактериальное действие // 519415

Натриевая соль 5-(1-метилбензимидазолил-(2)-метил) тиосерной кислоты // 496035

Антигипоксическое и актопротекторное средство // 2150273

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам, обладающим антигипоксическим и актопротекторным действием, а также их производству

Стабилизированная водорастворимая композиция трийодида 1,2, 3-триалкилбензимидазолия // 2150274

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается стабилизированной водорастворимой композиции трийодида 1,2,3-триалкилбензимидазолия формулы I, где R1, R3=alk; R2= alk, H

Средство для лечения системной красной волчанки // 2157684

Изобретение относится к области медицины, в частности фармакологии, и касается лекарственных средств, используемых для лечения системной красной волчанки

Фармацевтические лекарственные формы для перорального приема, содержащие ингибитор протонного насоса и средство нестероидной противовоспалительной терапии // 2158138

Изобретение относится к фармацевтической лекарственной форме для перорального приема, содержащей ингибитор протонного насоса и одно или несколько средств нестероидной противовоспалительной терапии в виде дозированного препарата, в котором ингибитор протонного насоса защищен энтеросолюбильным покрытием, к средству нестероидной противовоспалительной терапии, к способу получения дозированной лекарственной формы и к способу лечения побочных эффектов, возникающих в желудочно-кишечном тракте вследствие лечения средствами нестероидной противовоспалительной терапии

Производные амида фенилциклогексилкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их соли, фармацевтическая композиция с антиартериосклеротической и антирестенозной активностью // 2158261

Изобретение относится к энантиомерам или диастереомерам или их соответствующим смесям

Иодсодержащая биологически активная композиция // 2160090

Изобретение относится к иодсодержащей биологически активной композиции, содержащей иод и галогениды азотистых оснований формулы I, где значения радикалов А, В, С, R, Х и m указаны в формуле изобретения

Таблетированная многоединичная лекарственная форма, способ ее получения, упаковка и способ ингибирования секреции желудочной кислоты и/или лечения желудочно-кишечных воспалительных заболеваний // 2160094

Изобретение относится к медицине, к таблетированной лекформе омепразола, где его частицы покрыты энтеросолюбильным слоем, а затем защитным

Производное 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, обладающее иммунодепрессивной активностью // 2160260

Изобретение относится к новому производному 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, а конкретно: 2,6-диэтил-5-фенил-1(5,6-диметилбензилимидазолил-1)-4-оксо-1,4-дигидропиримидину (I), обладающему иммунодепрессивной активностью, который может найти применение в медицине

Фармацевтическая композиция для лечения вирусных заболеваний // 2165254

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным препаратам, а именно к средствам для лечения заболеваний, вызываемых вирусами, чувствительными к интерферону

Таблетированная многоединичная лекарственная форма, способ ее получения, способ ингибирования секреции желудочной кислоты или лечения желудочно-кишечных заболеваний у млекопитающих и человека // 2166935

Изобретение относится к фармации

Производные n-(арилоксиалкил)-гетероарилпиперидина и гетероарилпиперазина и фармацевтическая композиция на их основе // 2147583

Производные 8-оксо-5,8-дигидро-6h-дибензо[a,g]хинолизин-13- пропановой кислоты, способ их получения и фармацевтический состав // 2155764

Изобретение относится к соединениям общей формулы I в которой Х представляет собой атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильную группу, одну или две (С1-С3)алкокси-группы, или трифторметильную группу, У - атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильная или (С1-С3)алкоксигруппа, R представляет собой гидрокси-группу, метоксигруппу, или группу общей формулы NR2R3, в которой R2 и R3 каждый независимо от другого представляет собой атом водорода, (С1-С4)алкильную группу, 2-метоксиэтильную группу, 3-метоксиэтильную группу, 3-аминопропильную группу, группу 2-(диметиламино)этил, группу 3-(диметиламино)пропил или группу 2-пиперидин-2-илэтил, или R2 и R3 образуют вместе с тем атомом азота, с которым они соединены, морфолиновое, пирролидиновое или пиперазиновое кольцо, которое может иметь в положении 4 заместитель в виде метильной группы или группы (1,1-диметилэтокси)карбонил, в виде свободного основания или соли, образованной присоединением кислоты

Нейротропное лекарственное средство // 2156621

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для коррекции нарушенного иммунного гомеостаза, сопровождающегося изменением психосоматических функций и/или биологических реакций, путем многогранного воздействия на интегративную деятельность мозга