Способ отделения иттрия от редкоземельных элементов
ИСАЙ
Iii> 526182
CeI03 Соеетскнх
Социалистических
Республи".
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 28.12.72 (21) 1865276/26 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 23.12.81. Бюллетень Ме 47 (45) Дата опубликования описания 23.12.81 (51) М.Кл.з С 22 В 59/ОО
Госудерстеенный комитет
СССР по делам нзобретеннй и открытиЯ (53) УДК 669.85/86.4:
: 66.061.5 (088.8) (72) Авторы изобретения
А. И. Михайличенко, Л. А. Абрамов и А. И. Дрыгин (71) Заявитель- Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности «Гиредмет» и Пышминский опытный завод «Гиредмет» (54) СПОСОБ ОТДЕЛ ЕН ИЯ ИТТР ИЯ
OT РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
Изобретение касается гидрометаллурIIHи редких элементов, в. частносви области разделения редкоземельных элементов (РЗЭ) и иттрия.
Отделение иттрия от всей суммы РЗЭ в одной экстракционной системе (в одном экстракционном каскаде) может быть выполнено экстракцией трибутилфосфатом из хлоридно-роданидных растворов при температуре, близкой к кристаллогидратной точке воды 0 — 5 С. Возможно отделение иттрия от редких земель группы лантана. заключающееся в экстракции РЗЭ бис-2этилгексилхлорметилфосфонатом из бромидных растворов, содержащих избыток ионов брома, полученный введением в водную фазу высаливателя — бромида лития.
Известен способ отделения иттрия от
РЗЭ экстракцией нефтяными сульфоксидами из хлоридно-роданидных растворов, по которому экстракцию проводят при концентрации в водной фазе роданидиона 0,01—
0,1 г. экв/л, а лантаноидов и иттрия—
1,5 — 3,5 г. ион/л. 20
Однако концентрация редких земель в органической фазе не более 0,2 моль/л, что существенно сказывается на производительности процесса.
Цель изобретения — повысить производительность экстракционного каскада преимущественно при крупнотоннажпом производстве чистой окиси иттрия. Это достигается тем, что экстракцию проводят при концентрации редких земель и иттрия в водной фазе 1 — 2 г. ион/л и концентрации высаливателя — хлорида лития или хлорида алюминия — 2,5 — 6 r. ион/л. Это позволяет увеличить производительность экстракционного процесса почти в два раза по сравнению с известным способом и избежать образования осадков, затрудняющих разделение фаз.
По предложенному способу исходный раствор, содержащий микропримеси редких земель (0,1 — 0,5 с по массе) с избыточной концентрацией высаливателя— хлоридов лития или алюминия — приводят в равновесие с 50%-ным раствором нефтяных сульфоксидов в керосине, по истечении времени контакта органическую и водную фазу разделяют, иттрий остается в водной фазе, а все редкие земли переходят в органическую.
Пример. Разделение иттрпя и РЗЭ осуществляют в системе 50 /с-ных нефтяных сульфоксидов в керосине: 4М LiC1 — 1,4М
LnC1, (Ln = РЗЭ и иттрий) способом пол526182
Формула изобретения
Редактор Т. Морозова
Техред И. Заболотнова
Корректор С. Файн
Заказ 20/35 Изд. ¹ 650 Тираж 694 Подписное
11ПО «11оиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фпл. пред. «Патент» ного противотока с орошением; рН исходного раствора 2,0 — 2,5; содержание иттрия в исходном растворе (в пересчете на
YgOg) = 97%. В конечном продукте солянокислый раствор иттрия содержится в рафинате, а РЗЭ выводятся с экстрактом. Высаливатель LiC1 регенерируют и вновь направляют в каскад. После выхода каскада на режим получают иттрий, содержащий
99,95% (в пересчете íà YgOg) Способ может быть рекомендован для крупнотоннажного производства чистой окиси иттрия.
Способ отделения иттрия от редкоземельных элементов экстракцией его из рас5 творов нефтяными сульфоксидами, отл ич а ю шийся тем, что, с целью повышения производительности и упрощения процесса, экстракцию осуществляют из растворов хлоридов редкоземельных элементов и ит.10 трия в присутствии высаливателя — хлорида лития или хлорида алюминия — при концентрации редкоземельных элементов и иттрия в исходной водной фазе 1 — 2 r. ион/л и концентрации высаливателя 2,5 — 6 г. ион/л.
