Способ получения индола

Авторы патента:

ПЕТРО МОГГИ

ЮГО РОМАНО

C07D209/04 - индолы; гидрированные индолы

On ИСАЙИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (11) 510995

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено12.05.72 (21)1784123/04 (32) 13.05.71 (33) Италия (23) ПриоритетвЂ” (31) 24466 А, 71

Государственный камнтет

Совета Мнннстроа СССР оо делам нвооретеннй и открытей (53) УДК 547.759.02 (088.8) (43) Опубликовано 15. 04.76.Бюллетень № 14 (45) Дата опубликования описания

Иностранцы

Петро Могги и Юго Романо (Италия) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"СНАМ Прогетти С. п. А" (Италия) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛА

Предпочтительно используют двуокись кремния .

Соединение, подвергаемое пиролизу, подают в реактор в газообразном состоянии в смеси с инертным разбавителем (углекислый газ, аргон, азот, углеводород и т.,ц.). Время контакта, в течение которого проводят реакцию, составляет 0,01-20 с.

Пример 1. Применяют реактор из нержавеюшей стали с внутренним диаметром

3,81 см. В реактор подают-1,1 -,цифениламиноэтан в смеси с толуолом в молярном соотношении 1: 1 8. о

Температура реакции 580 С, время контакта 2,5 с.

Получают 100%-ную канверсию 1,1 вЂ,цифениламиноэтана при избирательности по отношению к индолу 5% и к анилину 80%.

Пример 2. B реактор ввоцят 526г двуокиси кремния, полученной распылением и экструзией из коллоидного раствсра двуокиси кремния и содержашей 30 вес. %

О10, стабилизированной 0,25 вес. %

2 (I ll аммиака (двуокись кремния марки Людокс

А. С,),.

Изобретение относится к усовершенство ванию способа получения инцола вЂ” важного продукта химической промышленности.

Известно, что добываемый из каменноугольной смолы индол содержится в ней в 5 незначительных количествах. Сушествует черезвычайно ограниченное число промышленных способов получения инцола, которые отличаются незначительным выхоцом ин,цола, образованием сложной смеси продук- 10 тов и сложностью технологического процесса.

По пре,цлагаемому способу для упрошения технологического процесса-и увеличения выхода инцола используют 1,1 -цифенил- 15 аминоэтан, который подвергают пиролизу при 300-800 С. Процесс ведут при атмосо ферном цавлении в присутствии или в отсутствии катализата. В качестве побочного процукта образуется анилин, который легко 20 отделяется, и может быть использован для получения исходного процукта.

Катализаторами могут служить окись кремния и алюминия, сое.цинения кремния с алюминием, окислы металлов или их смеси. 2о (51) М. Кл. С 07D 209/04

510995

Составитель

Б.Чернов

Техред Е.Петрова

Редактор Л. Емельянова

Корректор Л.Брахнина

Тираж 575 Подписное

flfflffff1f1 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Заказ 243/4

3 13035, Москва, Ж 35, Раушская наб, д.4/5

Москва, Енисейская ул., 2 "Гипроводхоз

Получают каталитический слой длиной

0,5 м. В реактор вводят 1,1 -дифениламиноэтан с толуолом в молярном соотношении 1:20 при 630оС и времени контакта 4 с.

Анализ потока, вытекающего из реактора, показал, что полная конверсия исхоцных продуктов наблюдается при избирательности

23% по отношению к индолу и 100% вЂ” к анилину.

В указанных примерах термины "конверсия" и "избирательность" имеют слецующие значения:

Число прореагировавших молей 1,1 -,цифениламиноф

К онверсияэтана х 100

Число поцаваемых молей

1,1 --.дифениламиноэтана

Число полученных молей индола

Избирательность» х100 к инцолу

" Числ> прореагировавших молей

1, l.--,цифениламино-! этака

Число извлеченных молей анилина

ИзбирательностьвЂ” х 100 к анилину Число прореагировавших молей

1,1 -дифениламино1 этана

Формула изобретения

Способ получения инцола, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода процукта проводят пиролиз 1,1 вЂ”,цифениламиноэтана при 300-800оС.

Способ получения индоил-3-алкановых кислот // 502882

Способ получения производных индола // 498905

Способ получения 3-оксиацетилиндола // 406453

Способ получения индолил-1,2-диазепинов // 372220

Способ определения индольных производных класса гетероауксинов в растительном сырье // 362830

Способ получения индолаn швсгооюзнаяjnatifitm'texwifi:^ьчблиотска // 306126

Патент 288703 // 288703

Способ получения металлических комплексов 23-okcи-7,13,20, 26-tetpaaзa-8,12-r-21,25-tpиaзиhдиизo-индолина // 235036

Патент 186484 // 186484

Производные индола или их фармацевтически приемлемые соли // 2101283

Производные метотрексата, способы их получения и фармацевтическая композиция // 2109016

Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента

Пролекарства 3-ацил-2-оксиндол-1-карбоксамидов, фармацевтическая композиция // 2124514

Изобретение относится к противовоспалительным и обезболивающим агентам, в частности к енольным сложноэфирным и эфирным пролекарствам 3-ацил-2-оксиндол-1-карбоксамидов, составляющих новый класс известных нестероидных противовоспалительных агентов

Ароматическое амидиновое производное и фармацевтическая композиция // 2139851

Изобретение относится к ароматическим амидиновым производным и их солям, которые обладают способностью к сильному антикоагулирующему действию посредством обратимого ингибирования активированного фактора свертывания крови, фактора X (далее обозначаемого "FXA"), и которые могут быть введены перорально

Производные адамантана, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе, способ ее получения и способ воздействия на иммуносупрессию // 2197477

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где А обозначает группу СН2 или атом О, В обозначает Н или галоген, D обозначает СН2, OCH2, NHCH2, CH2CH2, R обозначает фенил, бензотиазолил, индолил, индазолил, пуринил, пиридил, пиримидил, тиофенил, каждая из этих групп может быть замещенной или незамещенной

Химические соединения // 2217142

Изобретение относится к фармацевтической химии и касается лекарственного средства для лечения заболеваний, опосредованных МСР-1 у теплокровных животных, включающего соединение формулы I, обладающего повышенной эффективностью

2-r-7а-метил-3-(спироциклогекса-2,5-диен-4-он)- пергидроиндолины-1 // 2217420

Изобретение относится к новым 2-R-7а-метил-3-(спироциклогекса-2,5-диен-4-он)-пергидроиндолинам-1 формулы I где R - SCH3; С6Н5; CH2COOC2H5, которые проявляют противовоспалительную и анальгетическую активности, относятся к относительно безвредным соединениям и могут быть использованы в фармацевтической промышленности

1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-окси-6- броминдола мезилат, обладающий противовирусной активностью, и фармацевтическая композиция с его использованием // 2255086

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к новому соединению - мезилату 1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-окси-6-броминдола и его гидратам

Способ получения синтетических промежуточных индолиновых соединений // 2283304

Изобретение относится к способу получения новых промежуточных индолиновых соединений общей формулы (VIII) где R1 означает C1-20 алкилкарбонилу; R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый означает низшую алкильную группу; R 4 означает Н, С1-4 алкил или его соли, который включает введение пивалоила в соединение общей формулы (VII) где R1, R2, R3 и R4 указаны выше или его соль

Способ получения 4,5,6,7-тетрагидроиндола // 2297410

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4,5,6,7-тетрагидроиндола взаимодействием циклогексаноноксима с ацетиленом при давлении, близком к атмосферному, в среде диметилсульфоксида в присутствии комплекс циклогексаноноксимата натрия с диметилсульфоксидом состава 1:1 формулы в качестве катализатора, который получен взаимодействием циклогексаноноксима с гидроксидом натрия в среде ДМСО с азеотропным отгоном выделяющейся воды, при этом в качестве азеотропного агента применяют бензол или циклогексан или толуол, предпочтительно толуол, процесс ведут при температуре 100-140°С, а целевой продукт выделяют перегонкой реакционной смеси после ее нейтрализации, отделяя диметилсульфоксид и сырой продукт, с последующей экстракцией сырого продукта в двухфазной системе, состоящей из водного раствора гидроксида щелочного металла и углеводородного растворителя - толуола