Гербицид
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Соеалнстических, Реепублик (!i! 465766 (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 25.03.71 (21) 1643534/30-15 (51) М, Кл. А 01п 9/02 (32) Приоритет 26.03.70 (31) 4650/70 (33) Швейцария
Опубликовано 30.03.75. Бюллетень № 12
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам кзооретеннй и открытий (53) УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 01.08.75 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Хенри Мартин (Швейцария) и Георг Писсиотас (ФРГ) Иностранная фирма
«Циба-Гейги АГ> (Швейцария) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИД
Их приготавливают известными методами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. !.пособ получения предлагаемых соединений основан, например, на взаимодействии
iU- (3-оксифенил) -iU, iU — диметил-мочевины или IU, IV -метилметокси-мочевины и дихлоралкена в растворителе в присутствии основания.
1О В табл. 1 представлен ряд значений радикалов предлагаемых соединений с указанием температуры плавления.
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов различных замещенных арилмочевин, производных 4-пропионилоксифенилмочевины. Однако гербициды этой группы обладают недостаточной избирательностью действия в отношении некоторых возделываемых растений.
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается применять в качестве гербицида м-(галогеналкенилокси)- фенил - мочевины общей формулы
Таблица 1
\ и
Q> — кн — < — х !! „Сн
Температура плавления, ОС
Соединение, №
R, R3
122 — 128
127 †1 — (Масло)
116 — 117
96 — 99
64 — 70
Н
Н
Н
Н
СН3
СН
CI
Н
CI
Н
С!
С!
СНз
СН3
ОСН, ОСН, СН
ОСН, 1
3
25 4
Н
CI
Н
CI
Н
Н где Ri — водород или метил, и один из радикалов R2 и Ка означает хлор, а другой — водород, в то время как R4 — метил или метоксигруппа.
Форма применения предложенных соединений обычная; в виде растворов, суспензий, паст, смачивающихся порошков.
465766
П р и м ер 1. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в почву в условиях теплицы и через 2 час после посева обрабатывают соединениями № 1 и № 2 в. дозе 1 и 2 кг/га.
При обработке растений после появления всходов используют те же соединения, но в дозе от 0,5 до 2 кг/га. Через 20 дней после ооработки (в обоих вариантах) проводят учет гребицидной активности, которую оценивают ио девятибалльной шкале .
1 — 3 — слабое повреждение растений;
4 — 6 — среднее повреждение;
7--8 — сильные повреждения;
9 — растения погибли.
Результаты опытов. представлены в табл, 2.
Таблица 2
Гербицидная активность .(балл) при применении после всходов перед всходами
Доза, кг(га (соединение, №) Тест-растение 0,5 (1) 2 (2) 1 (-2) 1 (2) 2 (2) 2 (2) 2
8
7
5
9
Галлиум
Календула
Хризантема
Горчица .Капуста
ВьюНОк
Мокрица
Соя
Хлопчатник
Амарантус
К
Д вЂ” ЫН вЂ” С вЂ” Ы ,б б и — сн, Р,— С=-С вЂ” СН,О б
О !
Rs где R — вnоoд оoр оo1д t, 1иIл и H м еeтTиnл, и один из радикалов R и R3 означает хлор, а другой — водород, в то время как R< — метил или метоксигруппа, в качестве гербицида.
Результать1 опытов свидетельствуют о хоро= шей гербицидной активности и избирательности действия предлагаемых соединений.
Предмет изобретения
Применение м-(галогеналкенилокси) - фенил-мочевины общей формулы
Составитель Л. Шелестенко
Редактор Н. Спиридонова Техред Л Казачкова Корректор T. Гревцова
Заказ 1801/3 Изд № 1460 Тираж 619 Подпис гзе
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, .Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пшеница
Ячмень
Овес
Кукуруза
Рис
Звездчатка
Сорго
Просо
Мятлик
Алопекурус
Щирица
Медяница
Свекла
2
2
8
2
9
1
4
9
9
9
8
1
1
2 б
3
5
1
9 б
8
9
9 б
1
4
4
2
9
3
9
9
9
9
8
