Способ получения конденсированных пиразолинов
01> 4430 38
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 08.02.72 (21) 1746187/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет
Опубликовано 15.09.74. Бюллетень № 34
Дата опубликования описания 28.05.75 (51) М. Кл. С 07с1 99/02
С 07д 99/04
С 07с1 99/06
1осударстеенный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.834.2:547. .816; 547.818:
:547.779 (088.8) (72) Авторы изобретения
И. Н. Азербаев, Т. Мырзабеков, T. А. Ягудеев, T. Г. Сарбаев, У. И. Уразалиев, А. Нургалиева и Ж. Х. Химеденов
Институт химии нефти и природных солей
АН Казахской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЫХ
ПИ РАЗОЛ И НОВ
К=С-СН;
НИ
СН.
Показатель
НГ сн
48
96 — 98
1, 5135
1,01221
102 — 104
1, 5365
1, 0468
54
94 — 96
1,4945
0,0194
Выход, Т. кип., С про пр
15 14
MRD:
54,84
54,41
54,88
55,27 найдено вычислено
48,02
48,36
С=— СН
Найдено, %:
С
Н
20
СН.
58,84
9,10
14,96
17,82
65,94
10,76
22,98
63,92
9,51
16,22
СН
Вычислено, "„ :
С
Н
Х
58,64
8,69
15,21
17 40
66,20
10,5
«3,20
64, 28
9,52
16,66!
Температура кииеи ия
Примечание
30 ленин 2 мм рт. ст. пр;i давИзобретение относится к новому способу получения новых соединений — конденсированных пиразолинов формулы I где Х вЂ” О., S или СНз 1ч г
Эти соединения физиологически активны.
Предлагаемый способ заключается в том, что соединение формулы II где Х имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании и выделяют целевой продукт обычными приемами.
Пример. Смесь 0,05 моль соответствующего циклического енина и 0,1 моль гидразингидрата нагревают при 145 †1 С в запаянной ампуле в течение 12 ч. Реакционную смесь охлаждают, экстрагируют эфиром и эфирный раствор сушат безводным сульфатом натрия.
После отгонки эфира остаток перегоняют в
5 вакууме
Синтезированные соединения 1 — 111 представляют собой жидкости. Формулы соедине.
443038 ний приведены ниже, физические константы представлены в таблице.
1. 2,2 - Диметилтетрагидропирано -, 1, 5 ) -3метил-Л-а-пиразолин
Предмет изобретения
Способ получения конденсированных пиразолннов формулы 1
1.Нь!
10
II. 2,2-Диметилтетрагидротиопирано- (4, 5 )3-метил-Л -пиразолин
15 где Х вЂ” О, Б или СНз — 1Х1
l l отличающийся тем, что соединение фор-, мулы II
C= — СН
I II. 1,2,5-Триметилпиперидино- (4, 5 ) -3-метил-Л -пиразолин где Х имеет указанные значения, 30 подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании и выделяют целевой продукт известными приемами.
СН-, Составитель Р. Караханов
Техред Т. %аронова
Корректор И. Позпекосскап
Редактор E. Хоргн;:, Заказ 829/7 Изд. № 1116 Тираж 506 Подпав. о»
И!1ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, )K-З5, Раугпская паб., д. 4/5
Тппографпн, пр. Сапунова, 2
N= С вЂ” СН !
Ъ
ЧМ
C1I
СНЗ м= С--СН
HN
