Белковый препарат-гемулен
О П И С А Н И Е <»1 4428 02
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 12.01.72 (21) 1737669, 31-16 с присоединением заявки № (32) Приоритет
Опубликовано 15.09.74. Бюллетень № 34
Дата опубликования описания 06.05.75 (5!) М. Кл. А 61k 27 10
Государственный комитет
Совета Министров СССР но делам изобретений (оЗ) УДЬ, 615.361.018. .51, 55 (088.8) и открытий
ДЦ Г:. ",у ч (72) Авторы изобретения
Н. М. Александрова, P. Я. Тимошенко и T. H. Гинтов
Белорусский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови (71) Заявитель (54) БЕЛКОВЫЙ ПРЕПАРАТ вЂ” ГЕМУЛЕН
Изобретение относится к области медицины.
Известен жидкий препарат эритроцитной массы свежей донорской крови, разведенной специальным консервирующим раствором, например раствором ЦОЛИПК ч" 8, содержащим сахарозу, глюкозу, цитрат натрия, натрия сульфацил, риванол и бидистиллированную воду.
Однако известный препарат используется неполно с небольшим сроком хранения.
С целью более полного использования донорской крови и увеличения срока годности препарата предлагаемый препарат содержит высушенную эритроцитную массу донорской крови истекших сроков хранения, а также аскорбиновую кислоту, новокаин, хлорид кальция, питьевую соду и левомицетин.
Белковый препарат — гемулен представляет собой пористую массу красного или коричневато-красного цвета с остаточной влажностью
1,35 — 3,5о/о, легко растворимую в воде.
Для растворения сухого препарата берут дистиллированную воду в объеме, обеспечивающем исходный объем препарата до сушки.
Раствор гемулена имеет вид гемолизированной крови, относительная вязкость различных серий препарата колеблется от 3,4 до 5,7, т. е. соответствует относительной вязкости крови. рН раствора гемулена в разных сериях колеблется от 6,3 до 6,8, что физиологично для внутримышечного введения, так как для мышечной ткани характерна слабокислая реакция.
Устанавливают следующие пределы количеств взятых ингредиентов:
5 Общий белок, г /о 22,5 — 36,0
Глюкоза, r /, 2,8-5,2
Аскорбиновая кислота, г % 0,036 — 0,1
Новокаин, r /, 0,15 — 0,24
Левомицетин, г % 0,005 — 0,01
Кальций, мг с 70 — 100
Натрий, мг % 66 — 110
Калий, мг /, 100 †1
Гемулен нетоксичен и непирогенен. Его мож15 но вводить внутримышечно в больших дозах без каких-либо нежелательных общих или местных реакций. Гемулен остается практически неизменным в течение 2 лет хранения и приготовляют его следующим образом.
20 Пример. После отстоя или центрифугирования при 1800 об/м в течение 30 мин с эритроцитной массы донорской крови истекших сроков хранения снимают остатки плазмы или консервирующего раствора и клеточные эле25 менты одногруппной крови от разных доноров сливают вместе. Измеряют их объем и добавляют в соотношении 2: 1 приготовленный раствор медикаментов, ..
Аскорбиновой кислоты 0,3
30 Глюкозы 24
442802
Предмет изобретения
Составитель С. Щенева
Техред Т. Курилко
Корректоры; Н. Лебедева и А. Васильева
Редактор В. Блохина
Подписное
Заказ 1057/7 Изд. № 1209 Тираж 482
LIHHHTIH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 7К-35, Раушская иаб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Новокаина 0,75
Хлорида кальиия 1,2
Питьевой соды 0,15
Левомицетина 0,03.
Полученную смесь выставляют до начала образования нежного сгустка (20 — 30 мии), который затем разбивают встряхиванием. Образовавшееся небольшое количество мелких фибринных хлопьев удаляют фильтрованием через 8 слоев марли. Дефибринированную смесь разливают во флакон:,т по 10 мл, замораживают и высушивают под вакуумом. Процесс приготовления препарата проводят в условиях строгой асептики. Флаконы с препаратом закрывают герметически. Для гарантии стерильности сухой гемулен дополнительно прогревают в сушильном шкафу при 56 — 60 С в течение трех дней подряд по 1 час. На этикстке флакона с гемуленом указывают группу крови, из которой приготовлен препарат, и количество воды, необходимое для его раство5 рения.
Ьслковый препарат, содержащий эритроцитиую массу донорской крови в консервирующем
10 растворе, отличающийся тем, что, с целью более полного использования донорской крови, увеличения срока годности препарата, он содержит высушенную эритроцитиую массу донорской крови истекших сроков хранения, 15 а также аскорбиновую кислоту, новокаин, хлорид кальция, питьевую соду и левомицетин.

