Патент ссср 402368
1
И-- --"- А Н И Е 402
О П С
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советски1с
Социалистимеских
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 14.XI I.1967 (№ 1202479 31-16) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 19.Х.1973. Бюллетень ¹ 42
Дата опубликования описания Iб.lll.1974
М. Кл. А 61k 27/04
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
;> ДК 615.45:615.777.99 (088.8) Авторы изобретения
В. И. Станко, Л. Н. Бурцева и Э. Ю. Булычев
Институт биофизики Министерства здравоохранения СССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ РАДИОАКТИ ВНОЙ
3 ХЛОРРТУТИ-2-МЕТОКСИПРОПИЛМОЧЕВИНЫ (ПРОМЕРАНА) Предмет изобретения
1
Изобретение относится к фармацевтической промышленности к способам получения радиоактивных препаратов, используемых в качестве диагностических средств.
Для расширения ассортимента диагностических средств по предлагаемому способу окись ртути, содержащую изотоп Hg-197, вводят в метанольный раствор аллилмочевины и ледяной уксусной кислоты, нагревают при 55 С с последующим добавлением насыщенного раствора хлористого натрия и кристаллизацией.
Пример. Раствор 1,5 1 аллилмочевины в
16,5 мл метанола (абсолютного) помещают в реакционную ячейку, дно которой представляет собои пористую пластинку. Ячейку и воронку обогревают водой из термостата с температурой 55 С. В ячейку загружают 2 г окиси ртути, содержащей изотоп Hg-197 (1 г активной окиси ртути (1 — 3 кюри) и 1 г неактивной).
Присоединяют обратный холодильник и с помощью сжатого воздуха или вакуума осуществляют непрерывное перемешивание реакционной смеси. Для растворения окиси ртути и создания кислой среды добавляют 1,5 мл ледяной уксусной кислоты.
После растворения окиси ртути реакционную смесь перемешивают в течение 1 час.
Затем раствор с помощью вакуума отфильтровывают в нижнюю ячейку, охлаждаемую проточной водой, и через воронку добавляют по каплям 3 мл насыщенного раствора К11С!.
При этом выпадают кристаллы диагностического средства, которые оставляют ня «созревание> примерно в течение часа при слабом перемсшиваннп, осуществляемом кяк н в верхней ячейке с помощью сжатого воздуха или вакуума. ьlерез час раствор отфильтровывают и крист I;IbI на фильтре промывают ледяной водой до pli 6,0 — 6,5.
После промывки пускают теплую воду (с температурой 30 С) и полученный препарат растворяют в 100 — 150 мл дистиллированной воды. Полученный раствор отфильтровывают
15 в чистую приемную колбу, измеряют актнвIIocTb II выход пРспаРЯта. Его х1IAIII lccKIIII в11ход составляет 35 — 40 1о, радпохнмнчсскпй—
32 — 35%. Радиохимическая чистота препарата не ниже 98%, удельная активность («a день переработки) 300 — 600 мкюр11/мг. Общяя продолжительность технологического цикла
5 час.
Способ получения радиоактивной 3 хлорртути-2-метоксппропплмочевины (промсряня), от1ича1о1цийся тем, что окись ртути, содсржя30 щую изотоп НО-197, вводят в мстанольный
Составитель Т. Головина
Техред T. Ускова
Корректор Л. Царькова
Редактор Т. Юрчикова
Заказ 518/10 Изд. № 1015 Тираж 467 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 раствор аллилмочевины и ледяной уксусной кислоты, нагревают при 55 С с последующим добавлением насыщенного раствора хлористого натрия и кристаллизацией.

