Способ определения содержания химических элементов в биологических образцах
ОПИСАНИ«Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ и 11 44I485
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 26.01.73 (21) 1876292/26-25 с присоединением заявки № (32) Приоритет
Опубликовано 30.08.74. Бюллетень ¹ 32
Дата опубликования описания 06.08.75 (51) М Кл G 01п 23/00
Государственный комитет
Совета Мииис1ров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 550.839(088.8) (72) Авторы изобретения
Н. В. Багдавадзе и Л. М. Мосулишвили
Ордена Трудового Красного Знамени институт физики
АН Грузинской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ХИМИЧЕСКИХ
ЭЛЕМЕНТОВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦАХ
Изобретение относится к способам определения содержания химических элементов в субклеточных компонентах: ядрах, митохондриях, микросомах и насадочной жидкости и может найти применение при биохимическом исследовании клеточных компонентов.
Известный способ определения содержания малых количеств следовых элементов в биологических образцах основан на облучении децимиллиграммовых навесок биологических образцов потоком нейтронов и дальнейшем определении количественного содержания изотопов путем их радиохимического разделения на ионообменных смолах.
Этот способ не позволяет с достаточной точностью определить летучие элементы, например мышьяк, бром, ртуть, йод и т. п .
Кроме того, в процессе озоления происходит частичная потеря и других следовых элементов (золото, кадмий, сурьма, молибден и др.) .
Сам способ трудоемок, не может быть полностью автоматизирован и не пригоден для серийной обработки образцов.
Цель изобретения — повышение чувствительности и точности количественного анализа следовых элементов без химического разложения образца.
Цель достигается тем, что из цельных тканей различных органов путем дифференциального центрифугирования выделяют субклеточные компоненты (ядра, митохондрии, микросомы) и насадочную жидкость.
Образцы перед облучением помещают в кадмиевый фильтр и после облучения потоком нейтронов измеряют интегральный 7-спектр на германий-литиевом детекторе высокого разрешения.
Способ состоит в следующем.
10 Выделенные из тканей субклеточные фракции в количестве 0,5 мг помещают в миниатюрные полиэтиленовые контейнеры и облучают вместе со стандартами анализируемых элементов В кадмиевом фильтре, изготовлен15 ном в виде герметично закрывающегося пенала с толщиной стенок 0,5 мм. Облучение проводят в охлаждаемом до 20 С периферийном
- канале реактора потоком нейтронов
10 2 н/см сек около 100 час. Спустя 30 час
20 после облучения измеряют интегральные у-спектры на спектрометрической установке, состоящей из германий-литиевого детектора и многоканального амплитудного анализатора.
25 Расшифровка у-спектра проводится путем измерения энергии Ет каждого фотопика, периодов полураспада и соотношения интенсивностей фотопиков отдельных изотопов.
Расчет количественного содержания каждого элемента производят относительно актив441485
m» — m0>
5о
Составитель Г. Петрова
Техред М. Семенов
Корректор Л. Котова
Редактор И. Орлова
Заказ 1905/1 Изд. № 1396 Тираж 651 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб. ° д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 ности его и весового количества того же элемента в стандарте по формуле где т„— вес определяемого элемента в образце;
S„— количество распадающихся ядер образца;
S0 — количество распадающих ядер стандарта;
m0 — вес определяемого элемента в стандарте.
Использование данного способа позволяет повысить точность биологических и химикодиагностических исследований.
5 Предмет изобретения
Способ определения содержания химических элементов в биологических образцах путем выделения субклеточных компонентов, отлич а ю шийся тем, что, с целью повышения
10 чувствительности и точности количественного анализа без радиохимического разложения образцов, субклеточные компоненты помещают в кадмиевый фильтр и измеряют у-спектр наведенной активности, по которой судят о коли15 чественном содержании элементов.
