Способ получения ангидридов пространственно затрудненных вицинальных ароматических поликарбоновых кислот
И Е
ИЗОБРЕТЕН Ия
Союз Сояетсннх
Социалистичеснмн
Республик (11) Ц7377
К АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ (61) Дополнителькое к авт. снид-ву (22) Заявлеио04 05.72 (21) 1782166/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано25. 12. 75. Бюллетень № 4 7 (45) Дата опубликования описания О5 О4.76 (51) И. Кл.
С 07с 63/00
Гвсудврственнн1й нвмнтет
Свввтв Мнннстров СССР се делам нзосретеннй н вткрмтнй (63} УДК 547.584,07:
:54 7.5 85.0 7: 54 7. 6". 5, .6.0 7 (0 88.8 ) (72) Авторы иаобретеиия Л. Л. Алексеева, Б. В. Куншенко, Л. И. Бурмаков и Л. h>. Ягупольский (71) 3 ò Â Институт органической химии ЛН Украинской ССР и Олсский о! л;>ня
Трудового Красного Знамени политехнический институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ ПРОСТРЛНСТБЕН!!<э
ЗАТРУДНЕННЫХ ВИЦИНАЛЬНЫХ APOMATH×ÃÑÊÈÕ
ПОЛИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
> Пример 2. Диеп! парил 3,6-ли-! Вромпиромеллитовой кислоты..
Получают, аналогично и!>иматру 1 З,f>-.
, -дибромпиромеллитовой, ки< п >чэы н четы-) Изобретение относится к способу полт=! ! чения ант идридов пространственно затрудненных вицинальных поликарбоновых ароматических кислот, в частности, производных фта
-iresoro, нафталевого ангидридов, .пиромелли»
,тового лнангилридя, которые нахоляФ -" : шй йкое применение в производстве краси телей, полимерных материалов, Известен способ получения ангидридов указанных карбоновых кислот, закпючаюши4- !О ся в том, что указанные кислоты подверга»..
1 ют обработке ангидризуюйим средством,>. например уксусным ангидридом, хлористым ацетилом, пятиокисью фосфора или же при:, нагревании. Процесс следует проводить пря та повышенной температуре, и выделейие целе. вого продукта из реакционной смеси вызы» вает трудности. Кроме того, следует отмФтить, что во многих случаях выход целевых . продуктов недостаточно висок. 20
Цель изобретения — упрощение процесса и повышение выхода пролукта.
Согласно предложенному способу при действии четырехфторпст эй серы на прост ранственно затрудненные впцпнальные аро ) И
, матические поликарбоновие кислоты, на. пример 3,6-бис (трифторметпп) фтялевую, . 3,6- дибромпиромеллнтовунэ„п>эфта»еву, почти количественно обра;эун.тся соответ, ствующие ангидриды, i
Четырехфтористая сера при этом прев рашается в смесь фтористог > тионила и ! фтора>истого водорода, газообразные при ! 20 С продукты, очень легко отделяемые
"от ангидридов, которые в данном случае не требуют специальной очистки.
П р и м е pg.Ангидрид 3,6-бис-(три;фторметил)фталево(! кислоты, 5 г 3,6-бис(трифтор!метил)фталевой кислоты и
15 г четырехфтористей серы выдерживав"
la автоклаве из нер>кавекнпей стали емко стью 50 мл 12 час прп 20 C;. !!ролукт . промывают гексаном.
Выход 4,3 r (82%), т. пл. 131о 132 С (из бензола).
437377
Составитель т Лавриненко
Редактор р д ончар Текред К.Карандашова Корректор Л.Брахнина
За к аз 2 92 Изд. И /ф, Я Тира)к 529 Подыысиое
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений ы открытий
Москва, ИЗОЗо, Paymcaaa ыаб., 4
Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рехфтористую серу. Выход 04%, тэ пл.
275оС (из бензола)»
П р и м е.р Э. Нафталевый ангидрид.
Получают, аналогично примеру 1, из нафталдвой кислоты и четырехфтористой серы. Выход 97%, т. пл. 274оС.
Предмет изобретения
Способ получения ангидридов простран-» ятг»юнно затрудненных винин&лы;ых ароматических поликарбоновых кислот пу,тем обработки соотютствующей кислотй ангидридизуюшим средством с последующим выделением продукта известными приемами, отличающийся тем что, с целью упрощения процесса и повьпаения выхода продукта, в качестве ангидридизующего средства используют четыреххлористую серу.
