Способ получения 1,3-дифенил- этилентиомочевинывпт б;•». -•* .•" :>&5 г- •

Авторы патента:

пп 434083

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 09.06.72 (21) 1795238. 23-4 с присоединением заявки М (32) Приоритет

Опубликовано 30.06.74. Бюллетень ¹ 24

Дата опубликования описания 14.11.74 (51) М. Кл. С 07d 49!34

Государственный комите

Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий (53) УДК 547.781.2 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. А. Попов, Г. А. Лысова и Ф. А. Галил-Оглы

Украинский научно-исследовательский углехимический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫ

Изобретение касается получения 1,3-дифенилэтилентиомочевины, которая может найти применение в фармацевтической промышленности.

Известен способ получения 1,3-дифенилэтилентиомочевины взаимодействием сероуглерода с N,N -дифенилэтилендиамином.

С целью упрощения технологии процесса получения 1,3-дифенилэтилентиомочевины по предлагаемому способу N,N -дифенилэтилендиамин подвергают взаимодействию с роданистым аммонием.

Реакцию проводят преимущественно в среде растворителя, например, в водном спирте при

100 вЂ 2 С.

Предлагаемый способ позволяет исключить применение таких взрывоопасных веществ, как диэтиловый эфир и сероуглерод, и проводить процесс получения 1,3-дифенилэтилентиомочевины в одну стадию.

Пример. 7,6 r (0,1 моль) роданистого аммония и 21,23 г (0,1 моль) N,N -дифенилэтилендиамина растворяют в 200 мл 50%-ного спирта. Полученный раствор кипятят с обратным холодильником при 105 вЂ” 110 С в течение

1,5 час.

После этого к реакционной смеси прибавляют 7,6 г (0,1 моль) роданистого аммония, обратный холодильник заменяют на одношариковьш дефлегматор с нисходящим холо5 дильником и приемником и продолжают нагревать реакционную смесь при интенсивном перемешивании в течение 3 час до 190 С.

Полученньш плав охлаждают до 40 С, растворяют в 50 мл 50%-ного водного спирта.

1о После о: лаждения до 15 С выпавший белый мелкокристаллический целевой продукт центрпфугируют и сушат при 105 С.

Выход 19,38 г (76,3%), т. пл. 188 вЂ” 190 С (со падает с литературными данными.)

Предмет изобретения

1. Способ получения 1,3-дифенилэтнлентиомочевины на основе N,N -äèôåíèëýòèëåíäèамина с выделением целевого продукта изве20 стными приемами, о т л и ч à 10 шийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, N,N -äïôåíèëýòèëåHäèàìHí вводят во взаимодействие с роданистым аммонпсм.

2. Способ по и. 1, о тл и ч а ю шийся тем, 25 что реакцию проводят в среде растворителя, например, в водном спирте при 100 вЂ” 240 С,

Способ получения 1,3-дифенил- этилентиомочевинывпт б;•». -•* .• :>&5 г- •

Способ получения производпых ацетанилида // 400092

Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины // 362826

Патент 197461 // 197461

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Гетероциклилсульфиновые кислоты и их производные, фокусированная библиотека и фармацевтическая композиция // 2263666

Сульфоксиды или сульфоны, привитые полимеры (варианты), полимерная композиция, способ прививки и способ стабилизации полимеров // 2291874

Изобретение относится к сульфоксидам или сульфонам, привитым на полимеры, полимерным композициям, способу прививки и способу стабилизации полимеров

Производное соединение пропан-1,3-диона или его соль // 2404973

Изобретение относится к соединению формулы I ,где А представляет собой возможно замещенный арил или гетероарил, В - бензольный или тиофеновый цикл, С - бензольный или алифатический углеводородный цикл, а значения остальных радикалов раскрыты в описании

Способ получения 2-замещенных-1н-фенантро[9,10- @ ] имидазолов или их солей // 1001855

Способ получения 5-амино-4-нитроимидазола // 1599367

Моторное масло // 2561731

Настоящее изобретение относится к моторному маслу, содержащему в качестве присадки 1,3-ди-(пиперидинометилен)-2-тион-имидазолидин со структурной формулой I, в концентрации от 0,5 мас. % до 0,75 мас. %. Техническим результатом настоящего изобретения является повышение противоизносно-противозадирной эффективности моторного масла. 1 табл. I

Производные тиогидантоина, полезные в качестве антагонистов рецептора андрогена // 2598854

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным тиогидантоина общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где Z выбирают из CF3, С1-С3 алкокси и галогена; Y выбирают из галогена; W означает кислород; R3 и R4 независимо выбирают из С1-С4 алкила, или R3 и R4 и атом углерода, к которому они присоединены, образуют 3-6-членное циклоалкильное кольцо; A1 представляет собой фенил или пиридил, необязательно замещенные одним галогеном; А2 является (СН2)mY1(СН2)nQ, где m и n являются целыми числами, независимо выбранными из 0-2, и где, по крайней мере, один из m или n не равен нулю; Q выбирают из C(O)NHR″, C(RxRy)C(O)NR″R1″, циано, С(О)OR″, C(O)NR″R1″ и 5-членного гетероарила, содержащего 2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы; и Y1 выбирают из прямой связи и -О-; R″ и R1″ независимо выбирают из водорода, С1-С6 алкила, или NR″R1″ вместе образуют 4-6-членное гетероциклическое кольцо, дополнительно содержащее 0-1 атомов кислорода, где один атом углерода может быть необязательно замещен одним гидроксилом; Rx и Ry независимо выбирают из водорода или метила; или C(RxRy) вместе образуют 3-5-членное циклическое алкильное кольцо. Также изобретение относится к фармацевтической композиции и местной фармацевтической композиции на основе производного тиогидантоина формулы (I). Технический результат: получены новые производные тиогидантоина, полезные для антагонизирования активности андрогенового рецептора. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 69 пр.