Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советсннй
Социзлистичеснил
Респтблин
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”
Заявлено 01.11.1971 (№ 1616499/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет. 1. Кл. С 07с 157/06
Комитет по делам изобретений и отнрытий при Совете 1йинистрое
СССР
Опубликовано 20.Х11.1972. Бюллетень № 3 за 1973
Дата опубликования описания 27.П.1973
УДК 547.783.9(088.8) Автор изобретения
И. И. Рожнятовский, А. А. Попов и В. М. Зайченко
Украинский научно-исследовательский углехимический институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ V,A"-ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫ
Изобретение относится к способу получения
N,N -этилентиомочевины, которая является ценным;продуктом, используемым в химической промышленности.
Известен способ получения N,N -этилентиомочевины из этилендиамина с применением сероуглерода. Однако при осуществлении такого способа используют высокотоксичный сероуглерод.
Для упрощения процесса предложено этилендиамин подвергать взаимодействию с роданистым аммонием при нагревании.
Сущность опосооа заключается в том, что водный раствор этилендиамина и роданистый аммоний нагревают до 110 — 240 С при перемешивании и одновременной отгонке воды.
Полученный продукт выделяют известными методами.
Пример. 46,2 г (0,6 моль) 70% -ного водного этилендиамина и 50 г (0,6 моль) роданистого аммония нагревают при,интенсивном перемешивании до 120 С в течение 1 час. Добавляют еще 50 г (0,6 моль) роданистого ам. мония и нагревают до 125 С в течение 2 час.
После этого устанавливают дефлегматор и холодильник (для отгонки воды) и продол5 жают нагревать при интенсивном перемешивании до 160 С в течение 3 час. Полученный горячий нлав растворяют в воде, охлаждают и центрифугируют, промывают 20 мл воды и сушат. Выход — 62,7 г (79,8%), т. пл. 195—
10 197 С. После водной перекристаллизации—
56,43 г (71 8% ), т..пл. 197 — 198 С.
Предмет изобретения
1. Способ получения Л,Л"-этилентиомочеви15 ны с использованием этилендиамина, атличаюи1ийся тем, что, с целью упрощения процесса, этилендиамин .подвергают взаимодействию с роданистым аммонием при нагревании с последующим выделением, продукта извест20 ными приемами.
2. Способ IIIQ III. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 110 †2 С.
