Способ снижения электризации термопластичных полимеров
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61)Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09. 06.7:ф1) 1794710/23-5 с присоединением заявки № (23) Приоритет (61) М. Кл.
С08 F 47/22
С09 k 3/16
С 08 к 1/40
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 25.06.74Бюллетень № 23 (53) УДК
t 678.073.04(088.8) (45) Дата опубликования описания 21.О1.7)
{72) Авторы изобретения
Ю. И. Василенок, E. А. Коноплев, B. H.Ëàãóíîâà, H. С. Козлов
В. А. Сержацина и H. A. Крот (71) Заявитель (54) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ЗЛЕКТ1Ф! ЗА1111И
ТЕРМО11ЛАСТИЧНЫХ ПОХ1ИИЕРОВ
Изобретение относится к способу снижения электризации термопластичных полимеров путем нанесения на них или введения в массу солей четвертичных соединений аммония.
Известен способ снижения электриза:.ции полимеров путем нанесения на них или введения в массу солей чвтвертичных соединений аммония общей формулы где Ц -нафтенильный радикал (остаток
1 нафтеновой кислоты); .СН СН ОН (Сн СН О) И;
2 2 2 2 2 х
СН СН ОН (СН СН О) Н;
3 2 2 2 2 у где х+у=2: 13;
СН C H; CH, СН C1- OH4 2 6 5 3 2 2
А =Cl, СН оО
3 4
При поверхностном нанесении аптил "о::— ко» удельное поверхностное сопротивлс:ние () ) ооразцов составляет 5,5 10 в + о
=-9>0 1-0 ом при температуре 20-3 .относительной влажности 65-5%, а ц1.} введении антнстатиков в массу полимер ооразцов — 4,8 ° 10 — 2,0 10 ок:.
11редлагаемый способ снижения электр. .— зации полимеров (например полиэтилена, )p полистирола, полиметилметакрилата) путем нанесения на поверхность или введения "; массу солей четвертичных соединений «мк лия отличается от известного тем, что для улучшения антистатических свойств в к".-)В чесуве солей четвертичных соединений амМоННН применяют соли предельных органических кислот, имеющие формулу
433177 где Я «алкильный радикал С -С
8 18
О или нафтенильный радикал (остаток нафтеновых кислот);
К1
-алкильный радикал С -С или ок1 5 сиэтильнаЯ гРУппа (СИ Cf-f P) Н -, и, = 1 15). 2 2
А ацильный радикал — ОСО (СК ) Сн
2Л. 3р где и =Π— 16.
При поверхностном нанесении солей четвертичных соединений аммония. предельных органических кислот по предлагаемому способу на полимеры / образцов составляет
3,1 1-0 — 1,7 . 10 ом при температу+ o ре 20-3 С и относительной влажности
65 5о, Полученные полимерные образцы по предлагаемому способу при внутреннем введении солей четвертичных соецинений аммония предельных о1 ганических кислот обладают )g 8,9 10 — 1,4 е 10 ом при
+ о температуре 20-3 С и относительной влажiiocrn 65-5% и имеют предел текучести ири растяжении (d+) 89-242 кгс/см предел прочности при растяжении (Д )
125-140 кгс/см и относительное удлинеP ние ири разрыве (f ) 170-620%, Соли четвертичиых соединений аммония предел ьлых органических кислот, используемые ио иреплагаеллому способу, обладают более высокой антистатической эффектkfBHoc Tbko ио с авиацию с наиболее эффективными промышленными антистатиками типа алкал онов (Р -полимерных образцов при вве $ пении алкал онов в массу составляет не
12 л енее 3,3. 10 см, а при поверхностном нанесении - 4,3 1О " - 1,1 10 ом.
11
, 40
Соли четвертичных соединений аммония предельных органических кислот наносит иа иоверкиос-.ть полимеров по предлагаемому. способу из растворов 0,5 -4%-ной концепт- t 45
pckll,kkH B оргаии еских растворителях.
Соли четвертичных соединений аммония предельных органических кислот вводят в массу полимера в количестве О, f.-6,0 вес.%.
ff р и м е р 1. Диски циаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена низкой плоъ» ности ио ружают на 20 сек в 2%-ный раствор триметилоктадециламмонийбутирата в этиловом спирте и затем сушат при комнатной 55 о температуре иод углом 45 в течение суток. Р обработанных таким способом образцов составляет 3,5 10 ом ири темпера7
+ о, тур 20-3 С и относительной влажности
65-5%. 60
П р ц м e p Q..Диски диаметром 50 мм и толщиной 1. мм из полиэтилена высокой плотности погружают на 20 сек в 2%-ный раствор триметилоктадециламмонийбутирата в этиловом спиртЕ. fr:ç@òåì gykikgт при комнатной температуре цод уздам 45 в течение суток. )1 обработанных таки способом образцов составляет 5,0 10 ом при о темуерат ре 20-3 С и относительной влажности 65-5%.
Пример 3. Диски диаметром 50мм и толщиной 1 мм из полипропилена погружают на 20 сек в 2%»ный раствор триметилоктацециламмонийбутирата в этиловом спирте и затем сушат Пои комнатной тем- о пературе под углом 45 в течение суток.
Уд обработанных таким способом образцов составляет 6,0 i 10 ом при температу+ о ре 20-3 С и относительной влажности
65- 5%.
Пример 4. Диски диаметром 5фмм и толщиной 2 мм из полистирола погружают на 20сек в 2%-иый раствор триметилоктацециламмоиийбутирата в этиловом спир- те и затем сушат при комнатной температуре под углом 45 в течение суток. Р !
l ооработаниых таким способом образцов составляет 8,8 i 10 ом ири температу-, + о ре 0-3 С и относительной влажности
65-5%.
ll р и м е р 5. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из удароирочного полистирола погружают на 20 сек в 29-nakA раствор триметилоктадециламмонийбутирата в этиловом спирте и затем сушат при комо натной температуре иоц углом 45 в те.чение суток. g обработанных ókkì способом
S обр >:;пов составляет 9,7 10 ом tp» тем+ о иературе 20 3 С и отиос ительиой влажности 65-5%.
Пример 6. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из полиметилметакрилата погружают на 20 сек в 2%-ный раствор триметилоктадециламмонийбутирата в этиловом спирте и затем сушат kkpH комнатной температуре под углом 45 в теб чение суток. ) ооработанных такими способом образцов составляет 5,0 10 ом при
+ о» температуре 20-3 С и относительной влажности 65-5%.
П р, и м е р ы 7 — 32. Соли четвертичных соединений аммония прецельных органических кислот наносят иа поверхность полимеров так же, как в примерах 1-6.
Результаты приведены и табл. 1, 433177
Таблица 1
Удельное поверхностное сопротивление полимер в при поверхностном нанесении солей четвертичных соединений аммония предельных органических кислот.
Примеры - Полимеры
Антистатик ом
3,1 ° 10
Триметнлоктадецилам моний ацетат
Полиэтилен низкой плотности
6,5 ° 10
1,1 ° 10
То же
Полистнрол
0,5
Диметилоксиэтилоктадециламмони Йлаурат
12 ности
То же
2,3 ° 10
4,3 ° ХО
Триметилоктиламмонийлаурат
4,0 ° 10
Триметилнафтенилам монк йбутират
3,6 ° 10
Диметилнафтенил(оксиэтил) 0 5
15 аммони йбутират
2,9 ° 10
; 17
Диметилтетраоксиэтилоктадециламмониймиристат
6,9 ° 10
Диметилоксиэтилоктиламмо- 4 нийстеарат
3,1 ° 10
Полиэтилен вы- Диметилоксиэтилоктадециламсокой плотности монийлаурат
7,1 10
Полиэтилеп высокой плотности
Диметилпентилоктадециламмо- 2 нийстеарат
Триметилоктиламмонийлаурат 2
То же
Полипропилен
Триметилнафтениламмонийбутират
Полиэтилен высокой плотности
Полипропилен
Ударопрочный полистирол
Полиэтилен низкой плот"
Диметилпентилоктадециламмони йстеарат
Концентрация раствора антистатика, вес.9f
8,0 ° 10
1,7 ° 10
7,4 ° 10
Х,9 ХO
2,5 10
433177
30 10
Диметипнафтенил(оксиэтил) 0,5 аммонийбутират
То же
8,0 ° 10
Диметилтетраоксиэтилоктаде- 1 циламмониймиристат
9,8 ° 10
Полистироп
Диметилоксиэтилоктиламмоний- 4 стеарат
1,0 ° 10
Диметилоксиэтилоктадециламмо- 0,5 нийпаурат
То же
4,0 ° 10
Диметиппентилоктадеципаммо- 4 нийстеарат
Попиметип-ме- Три метилоктипаммонийлаурат 2 такрипат
То же
Триметипнафтениламмонийбутират 2
Диметипнафтенил(оксиэтил) аммони йбутират
0,5
60 10
Диметиптетраоксиэтилоктадецип- 1 аммониймиристат
Ударопрочный полистироп
8,0 10
Диметипоксиэтипоктип-аммоннд стеарат
То же
32 ности 65-5/o и имеют д,„230 кгс/см
q5 бр 132 кгс/см и Е, 20S%.
Пример ы 35-40. Сопи четвертичных соединений аммония предельных органических кислот смешивают с полиэтиленом
60 низкой плотности:так же, как в примере 33. .Результаты приведены в табл. 2.
Пример и 41-46. Соли четвеГ тичных соединений аммония предельных
55; органических кислот смешивают с полиэтипеном высокой плотности так же, как в примере 34. Результаты приведены в табл. 2.
Г! р н w е р 34. Попиэтиленвысокойплотпостн смешивают с 4,Овес.9о диметиппентипоктацениламмонийстеарата на вапьцах при
|..i. -5 С, в течение 7 мин. })опученные ооразцы обпацают Н 9 8 . 10 ом при т м
О./S ом при температуре 20-3 С и относительной впажПример ЗЗ. Полиэтилен низкой нпотвостн смешивают с 1,0 вес. ь циметип окснэтилоктацециламмонийлаурата на ааль+ о. пах НрН 135 > С в течение 7 мин. По пу ч еп ные ооразцы обладают У 4, 0 1 0 о м
+, о при температуре 20-3 С и относительной,. вл и
4.> Ъ и имеет g 106 кгс/см, г+-р >
6р 140 кгс/см н g 58QQ
6,1 ° 10
9,3 10
5,8 10
433177
Табл ица 2
Свойства полимеров при внутреннем введении солей четвертичных соединений аммония предельных органических кислот
Количество PS =, g i к .с/ф-., с (у кгс/см о антистатика, ом введенного в полимер, вес.%
Антистатик
35 Полиэтылен Диметилпентилоктадецил» ниэкой аммонийстеарат плотности
0,5 2,7, 109 105 132 570
То же Триметилоктиламмоныйлаурат
38
2,0 ° 10 89
125 600
Полиэтилен.. Диметилоксиэтилоктадецилвысокой аммопийлаурет плотности
42 To же Триметилоктиламмонийлау рат
0.5 1,4 ° lOÞ 238 135 300
44
ДыметилОксиэтилОктиламмоний 4 стеарат
46 ф, Полимер
CL
О, Триметилнафтеныламмонийбутират
Диметилнафтеныл(оксиэтил) аммони йбутират
Диметилтетраоксиэтилоктадециламмониймиристат
Диметилоксиэтылоктыламмонийстеарат
Триметилняфтениламмони йбу
Тырат
Диметилнафтенил(оксиэтил) аммони йбутират
Диметилтетраоксиэтилокта.— дециламмониймирыстат
1 0- 10 98 136
1 8 0. 10 545
7,1 10 100 129 560
9 0 ° 10 94 130 620
8,7 ° l0 240 137 2йГ
89 10 224 130 /0
1,0 ° 10 242 129 270
1,4 10 235 140 245
2 3 . 10 220 125 180
433177 сн
Н С К вЂ” Й з !
Составитель А.кулакова !
Редактор H О®@г агеттт екред И арандашова Корректор Л.Денискина
Изд. J4 36) Заказ /, Тираж 565 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мииистров СССР ио делам изобретеиий и открытий
Москва, !!3035, Раушская иаб., 4
Предприятие «(патент», Москва, Г-59, Бережковская иаб., 24
5, Предмет изобретения 1
Способ снижения электризации термопластичных полимеров путем нанесения на поверхность или введения в Массу солей четвертичных соединений аммония, о т— где g =алкильный радикал С -С
8 18 или нафтенильный радикал (остаток нафте-
НОВЫ КИСЛОТ);
Р, -алкильный радикал С -С или л и ч а-ю ш и и с я тем, что, с целью ,улучшения антистатических свойств, в . качестве солей четвертичных соединений ,аммония применяют соли предельных органических кислот, имеющие фор;тулу
+ оксиэтильная группа -(СН CH )„,Н
О
2 (где %=1-15);
А: ацильный радикал ОСО(СН ) СН (где Я =0-15)





