Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0- анисовой кислоты
с я .р, - — ..
Зц, - авве
О П И С А Н И Е 25904
<п1 4
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 14.08.72 (21) 1820480/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет
Опубликовано 30.04.74. Бюллетень № 16
Дата опубликования описания 27.10.74 (51) М. Кл. С 07с 101/44
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изооретаний и открытий (53) УДК 547.298.1.07 (088.8) (72) Автор изобретения
О. М. Лернер (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА
4-ДИМЕТИЛАМИНО-5-ХЛОР-о-АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ
Предмет изобретения
Изобретение относится к способу получения нового соединения — метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты, обладающего биологической активностью, в связи с чем оно может быть использовано в фармакологии и медицине.
Известен способ получения метилового эфира 2-метокси-4-амино-5-хлорбензойной кислоты, заключающийся в том, что метиловый эфир 2-метокси-4-ацетиламино-5 - хлорбензойной кислоты обрабатывают серной кислотой, в результате чего получают целевой продукт с высоким выходом и хорошего качества.
Предлагают способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор - о - анисовой кислоты, заключающийся в том, что раствор метилового эфира 4-диметиламино-о-анисовой кислоты в ацетоне обрабатывают дихлоридом иодбензола в присутствии пиридина в качестве акцептора протонов.
Выход целевого продукта составляет 57%.
Пример. Метиловый эфир 4-диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты.
К раствору 10,5 г (0,05 моль) метилового эфира 4-диметиламино-о-анисовой кислоты в
100 мл сухого ацетона и 4 мл пиридина при охлаждении в ледяной бане в течение 3,5 час небольшими порциями равномерно добавляют
14 г (0,05 моль) дихлорида йодбензола. Далее массу перемешивают еще 1 час и оставляют на ночь в холодильнике. На другой день ацетоновый раствор отфильтровывают и упаривают в вакууме водоструйного насоса. Остаток подвергают перегонке с водяным паром, при этом регенерируют йодбензол. Остаток в колбе кристаллизуют из водной уксусной кислоты.
Получают 6,7 г (57%) метилового эфира 4диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты с т. пл. 104 — 105 С.
Найдено, %: N 5,99; 5,95.
С ) Н 4С1ИОз
15 Вычислено, %: N 5,78.
20 Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты, о тл и ч а ю шийся тем, что метиловый эфир 4диметиламино-о-анисовой кислоты подвергают взаимодействию с дихлоридом йодбензола в
25 ацетоне в присутствии пиридина в качестве акцептора протонов с последующим выделением целевого продукта известным способом.
