Патент ссср 420609

Авторы патента:

C07D407/06 - связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

0 П И С А Н И Е (ii) 420609

ИЗОЬРКТИНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (.оюз Советских

Социалистических

Реслублик (6l) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 29.02.72 (21) 1753710/23-1 с нрисосд)(нсннсм за>!Вки (32) Приоритет

Опубликовано 25.03.74. Б)оллетень № 11

Дата опубликования описания 20.08.74 (51) М. Кл. С 07с 51/54

С 07с 65/20

Государственный квинтет

Совета Мнннстрав СССР во делам нзобретений и открытий (53) УДК 547.631.6.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

3. И. Крутикова, А. В. Старкова, Х. Шайхутдинова и В. В. Юнников (71) Заявитель

Кемеровский научно-исследовательский институт химической промышленности (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Д ИА Н ГИДР ИДА

БЕНЗОФЕНОНТЕ1 РЛКЛРБОНО ВОР1 КИСЛ 01 Ы

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты, которая используется, например, как мономер в производстве термостойких полимеров.

Известен способ получения диангидридов термической дегидратацией соответствующих полнкарбоновых кислот в расплаве.

При этом дегидратацию ведут при 250 С с одновременной отдувкой влаги, воздухом, который пропускают со скоростью 8,5 м /час.

Этот способ имеет тот недостаток, что необходима стадия грануляции, так как при охлаждении расплава образуется сплошной монолит, что в производственных условиях вызывает определенные трудности.

Предложенный способ исключает эти недостатки и заключается в том, что кристаллическую соль бензофенонтетракарбоновой кислоты подвергают термической дегидратации во взвешенном состоянии при 200 вЂ” 205 и скорости подачи газа-теплоносителя, необходимой для поддержания кристаллической массы кислоты во взвешенном состоянии (0,10вЂ”

0,13 м /мин).

Этот процесс дает количественный выход кристаллического, бесцветного диангидпида с хорошими качественными показателями (т. пл. 224 вЂ” 224,5 С, кислотное число 692).

Пример. В стеклянный цилиндр с коническим днищем, снабженным решетчатым

5 дном, под которое подводится воздух, загружают 50 г 3,3,4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты и в течение 3 час пропускают через цилиндр воздух со скоростью 0,10вЂ”

0,13 м /мин. (В верхней части цилиндра пме10 ется снабженный фильтром вывод для отработанного воздуха). Температура воздуха регулируется так, чтобы температура в сосуде была 200 вЂ” 205 С.

Получается диангидрид 3,3,4,4 -бензофенон15 тетракарбоновой кислоты с количественным выходом, т. пл. 224 вЂ” 224,5 С и кислотным числом 692.

20 Способ получения диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты путем дегидратации бензофенонтетракарбоновой кислоты с использованием теплоносителя при повышенной температуре, отличающийся тем, 25 что, с целью упрощения процесса, последний ведут в с<кипящее! слое» прн 200 вЂ” 205 С при скорости подачи теплоносителя, например воздуха, 0,10 вЂ” 0,13 м /мин.

Способ получения циклических диацеталей янтарного или малеинового диальдегидов // 165468

Способ получения диацетонсорбоны // 65495

Способ получения фармацевтической композиции для лечения состояний беспокойства, производные пиперидина, фармацевтическая композиция для лечения состояний беспокойства или эпилепсии // 2142952

Тетралоновые или бензопирановые производные, способ их получения и лекарственное средство // 2152379

Производные бензофуранона, способ их получения, лекарственное и терапевтическое средство // 2152391

Изобретение относится к новым бензофураноновым производным и к способу получения этих производных

Способ получения производных бис(5-фенилфур-2-ил)метана // 2165930

N-замещенные азагетероциклические карбоновые кислоты или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ингибирования нейрогенного воспаления // 2167152

Изобретение относится к новым N-замещенным азагетероциклическим карбоновым кислотам ф-лы (I) или их солям, в которой R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, трифторметил, C1-C6-алкил или С1-C6-алкокси: Y - это группы или в которых только подчеркнутый атом участвует в циклической системе; Х - это группы -О-, -S-, -CR7R8, -СН2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -СН2СН2СН2-, -СН=СН-, -NR9-(C= O)-, -О-СН2-, -(С= O)- или -(S=O)-, где R7, R8 и R9 независимо представляют собой атом водорода или С1-С6-алкил; z = 1, 2 или 3; m = 1 или 2, n = 1, когда m = 1, и n = 0, когда m = 2; R4 и R5 каждый представляет собой атом водорода или, когда m = 2, могут оба вместе составлять связь; R6 является гидроксилом или C1-C8-алкоксигруппой, или его фармацевтически приемлемая соль, при условии, что не включены соединения 10-(3-(3-карбометокси-1-пиперидил) пропил) фенотиазин и 10-(3-(3-карбогексокси-1-пиперидил) пропил) фенотиазин

Диарилметилиденфурановые производные, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2189979

Производные 1-(n-фениламиноалкил)пиперазина и фармацевтическая композиция // 2199533

Изобретение относится к производным 1-(N-фениламиноалкил)пиперазина формулы I, где R - Н, алкил-СО, циклоалкил-СО, замещенный циклоалкил-СО или моноциклический гетероарил-СО; R1 - Н или низший алкил; R2 - галоген, алкокси, фенокси, NO2, CN, ацил, NH2, NH(ацил), алкил-SO2NH, алкоксикарбонил, NH2СО, (алкил)NHCO, (алкил)2NCO, (ацил)NHCO, CF3 или полифторалкокси; В - бензил или моно- или бициклический арил, или гетероарил, все из которых являются необязательно замещенными

Соединения пиперазиндиона // 2269520

1-[1-(гетеро)арил-1-пергидроксиалкилметил]пиперазиновые соединения, способ их получения и содержащие эти соединения лекарственные средства // 2301807

Общий синтез мириапоронов // 2328492

Изобретение относится к соединению формулы I, где R выбран из Н, SiR'3, SOR', SO 2R', C(=O)R' или необязательно замещенного C 1-С6алкила; R' выбран из C 1-С6алкильной группы; R'' выбран из CH2OR, C1 -С6алкила, C1-С 6галогеналкила, С2-С 6алкенила или C1-С 6алкилидена; заместителями являются алкоксигруппы