Способ количественного определения меркаптанов в промышленных и сточных водах

 

ОП ИСАН

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социапистических

Респубпик

N АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 21.02.72 (21) 1751935/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (32) Пр.иоритет—

Опубликовано 05.02.74. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 21Л П1.1974! (51) М. Кл. G 01n 27/48

Государственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий (53) УДК 543.253 (088.8) (72) Авторы изобретения С. С. Жустарева, В. Г. Крунчак, В. П. Михайлова и Я. С. Хворостин (71) Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский институт целлюлозно-бумажной промышленности (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

МЕРКАПТАНОВ В ПРОМЫШЛЕННЫХ И СТОЧНЫХ ВОДАХ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области аналитической химии серусодержащих о рганических соединений, а именно к способу количественного о пределения меркаптанов в,промышленных .и сточных водах целлюлозно-бумажной промышле.н.ности.

Известен поля рографичесиий способ количественного определения меркаптанов в водно-спиртовых растворах с применением ртутного капельного электрода и фонового электролита — серной кислоты с,последующим определением концентрации меркаптанов по .калибровочному графику. Однако известный способ малочувствителен и избирателен.

С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве фонового электролита применять соляную кислоту, пред,почтительно 0,1 — 2,0 М раствор в 80%-ном этиловом спирте,,и определять высоту поля,рографичеокой волны как разность между предельным значением силы тока и значением силы тока в точке минимума.

Пример. В полярографическую ячейку вводят 0,1 — 2,0 М раствор соляной кислоты в 80%-ном этиловом спирте, выдувают кислород азотом и вносят анализ|ируемый раствор (например, 7 лгл при общем объеме раствора в ячейке 50 лгл), .поля рографируют и определяют высоту условной волны как разность между предельным значением силы

Ф всксоюэияч

"М Е- (>4!4523 тока и значением силы тока в точке минимума. По калибровочному графику определяют концентрацию мер:каптана.

Для пост роения калибровочного графика в фоновый раствор вносят определенное количество анализируемой пробы, например

7 .пл при общем объеме .раствора 50 лгл, освобожденной от меркаптанов продуванием KIIcло|родом, вводят известные количества меркаптана, полярографируют и находят разность между предельным значением силы тока м значением силы тока в точке минимума на полярографической кривой, т. е. определяют высоту волны. По за иисимости высоты волны (Лг в лка) от концентрации меркаптана (люль/л) строят калибровочный график.

Продолжительность анализа 15 мин.

Чувствительность 2 10-4 люль/л в расчете на метилмеркаптан, ошибка не более

4 отн. %. Анализу не мешают неорганические и органические сульфиды и дпсульфиды.

1. Способ количественного определения меркаптанов в промышленных и сточных водах путем полярографирования водно-спиртовых растворов анализируемых веществ с при414523

Составитель В. Бодня

Техред А. Камышникова Корректор О. Тюрина

Редактор T. Шарганова

Заказ 629 Изд. № 447 Тираж 651 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мшшстров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» менением,ртутного ка|пельного электрода и фонового электролита с лоследующим определением концентрации меркаптанов 1по ка. лиоровочд1ому гра фику, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности и изоирательности анализа, в качестве фонового электролита используют соляную,кислоту и определяют высоту полярографической волны как разность между предельным значением силы тока и значением силы тока в точке минимума.

5 2. Спосоо по и. 1, отличающийся тем, что применяют 0,1 — 2,0 М раствор соляной, кислоты в 80%-Hoм этиловом спирте.

Способ количественного определения меркаптанов в промышленных и сточных водах Способ количественного определения меркаптанов в промышленных и сточных водах 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх