Патент ссср 412194

Авторы патента:

C07D487/14 - орто-конденсированные системы

412194

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 12.Х.1971 (№ 1706052/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

ПриоритетвЂ”

Опубликовано 25.1.1974. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 19Х111.1974

М Кт С 07d 51/46

С 07с1 49/36

С 076 51/04

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий

УДК 547.852.2.07 (088.8) Авторы изобретения

В. А. Чуйгук и Г. М. Голубушина

Киевский ордена Ленина государственный университет им. Т. Г. Шевченко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИМИДО (2,1 : 2,3) ИМИДАЗО (1,5-b) ПИРИДАЗИНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИИ

Изобретение относится .к получению нового типа соединений вЂ” конденсированных гетероциклических систем с мостиковым атомом азота. Полученные соединения могут найти,применение:в качестве физиологичесии активных веществ для получення цианиновых красителей.

Известен способ по.тучения конденсированных пиримидиниевыx соединений конденсацией протонных солей аминогетероц икло в с р-днкетона ми.

Основываясь,на известном способе, получены новые соединения пиримидо (2,1 : 2,3) им ида за (1,5- b ):ïè!ð идаз и ни я п!утем взаимодействия .протонной соли 1,2-диаминоимидазола с енолизирующиися Р-дикетоном при нагревании в cïèðþâîì,растворе или без растворителя. Целевые продукты, выделяют известнымии .способами.

Пример 1. Способ получения 2,4,7,9-тетраметпл-б-фенилпиримидо (2 1 : 2,3) имидазо (1,5-b) пиридазиний перхлората.

0,69 г (0,0025 моля) хлорнокислого 1,2-диамино-4- фенилимидазола,и 0,6 л л (0,006 люля) ацетилацетона нагревают на водяной бане в 3 лил спирта. Выпавший при охлаждении осадок отделяют и кри сталлизуют нз спирта.

Выход 57%,,взрывается не плавясь выше

350 С.

Найдено %: Ct 8,86; 8,90.

С! оН! 9Ñ11 404

Вычи,слепо, %: Cl 8,81. !

Пример 2. Способ получения 2,4,7,9-тетраметил-3,8-диэтил-б вЂ” фенилпнрнмидо (2,1 :

: 2,3) имидазо (1,5-b) пиридазиний перхлората.

0,69 г хлорнокислог0 1,2-диамино-4-фенил,ииидазола .и 1 мл 3-этилацетилацетона нагревают в течен ие 4 час;при темпвратуре бани

160 вЂ” 175 С. Темную смолистую массу расти,рают с ацетоно м и отфильтровывают 0,37 г темно-коричневого порошка. Выход 43%; т. пл. 244 вЂ” 246 С (из абсолютного спирта).

Найдено, %: CI 8,0; 8,12.

15 С зНгтС1Х4О

В ы ч ислен о, %: Cl 7,73, Структур а пр оду ктов конденсации и одтверокдена спектрами протонного .магнитного резонанса.

Предмет изоб ретеныя

1. Способ получения,пирнипдо (2 1 : 2,3) нмидазо (1,5-b) пиридазиниевых соединений, отличающийся тем, что протонную соль 1,2диаииноимидазола нагревают с енолизирующимся р-дикетоном с последующим выделением целевого,продукта известными GIlособаии. ,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что зо процесс проводят в спиртовом растворе.

Производные индолокарбазолимида, смесь их изомеров и их соли, фармацевтическая композиция с активностью, ингибирующей протеинкиназу c или киназу легкой миозиновой цепи или подавляющей иммунные реакции // 2126007

Производные триазоло-(пирроло-тиено- или фурано-)-азепина, обладающие антиаллергической активностью, способ их получения, промежуточное для их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения // 2127737

Производное имидазоазепина, фармацевтическая композиция, способ ее получения и способы получения производного имидазоазепина // 2133249

Стабильные водные составы соединений включения циклодекстринов, соединения включения -, - или - циклодекстрина или его алкил- или гидроксиалкилпроизводных и (6r)- или (6s)-5,10-метилентетрагидрофолиевой кислоты или ее соли, способ стабилизации водных растворов и способ получения стабильных растворов // 2135519

Изобретение относится к новым соединениям включения, -, - или -циклодекстрина или его алкил- или гидроксиалкилпроизводных и (6R)-, (6S) или (6R,S)-5,10- метилентетрагидрофолиевой кислоты или ее соли, стабильным растворам соединений включения циклодекстрина, способу стабилизации водных растворов и способу получения стабильных растворов, которые могут быть использованы в фармацевтической промышленности

Бис-индолмалеимидные макроциклические производные, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция // 2147304

Полипептидное соединение, способ его получения и фармацевтическая композиция // 2165423

Изобретение относится к полипептидному соединению общей формулы I, где R1 обозначает низший алканоил, замещенный ненасыщенной 6-членной гетеромоноциклической группой, содержащей по крайней мере один атом азота, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный 1,2,3,4-тетрагидроизохинолином, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, содержащей по крайней мере один атом кислорода, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей, или к их фармацевтически приемлемым солям

Конденсированные пирроло(2,3-с)карбазол-6-оны, которые усиливают активность гамма-интерферона // 2193037

Изобретение относится к новым конденсированным пирроло (2,3-с)карбазол-6-онам, представленным общими формулами (I) и (II)

Способ получения конденсированных полициклических алкалоидов, соединения, способ индуцирования апоптоза // 2215737

Изобретение относится к способу получения конденсированных полициклических алкалоидов общей формулы I, в том числе и новых, включающему стадию циклизации азометинилида общей формулы II, где А - необязательно замещенный арил, Z - кислород, n = 1, Y -необязательно замещенный арил, W и Х вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенную или ненасыщенную азотсодержащую гетероциклическую группу, возможно замещенную и возможно конденсированную с арильной, карбоциклической или гетероциклической группой

Производные индола, лекарственное средство, их содержащее, способ их получения (варианты) // 2225396

Изобретение относится к ингибиторам тирозинкиназ типа бис-индолилсодержащих соединений формулы I где Z означает группу общей формулы II где A, B, X, Z, R1-R10 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к способу их получения и лекарственному средству на основе этих соединений

Производные 8-фенил-6,9-дигидро[1,2,4]-триазоло[3,4-i]пурин-5-она, способы их получения, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2258705

Изобретение относится к новым терапевтически полезным производным 8-фенил-6,9-дигидро[1,2,4]триазоло[3,4-i]пурин-5-она, способам их получения и содержащим их фармацевтическим композициям