Способ очистки органических растворителей
ОП ИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистимеских
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 07.1×.1972 (№ 1770693!23-4) с присоединением заявки Ме—
Приоритет—
Опубликовано 10.Xll.1973, Бюллетень ¹ 47
М. Кл. С 07с 7/04
С 07с 7! 12
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо долам изобретений и открытий
УДК 66.048.1.466,042 (088.8) Дата опубликования описания 24.Ч.1974
Авторы изобретения В, Я. Файн, Н. Н. Кувшинова, О. И. Чекмачева и Е. А. Лукьянец
Заявитель
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ
Гранина дшшоволнового поглощения, нм
После очистки предлагаемым методом
После обработки углем и дистилляиии
После дистил l iI LI I I I I
Исходный растворитель
Растворители
270
280
300
320
Этиловый спирт-ректификат
Октан
Моноэтиловый эфир этилеигликоля
Моиоэтиловый эфир диэтилеигликоля
Диметиловый эфир диэтиленгликоля
340
370
370
410
310
330
350
410
330
340
340
370
Изобретение относится к области получения высокочистых органических растворителей, предназначенных для оптических изме ренийй.
Известен способ очистки растворителей путем ректификации с последующей адсорбцией активированным углем, которая осуществляется путем,перемешивания жидкого перегнанного растворителя с алсорбентом и последующей фильтрации, С целью повышения степени очистки органических растворителей абсорбция осуществляется в паровой фазе в процессе ректификации.
Этот простой, по дающий хорошие результаты способ применим к органическим растворителям различных классов, в том числе и и эфирам гликолей.
Эффективность предложенного способа яллюстрируется сравнительными данными таблицы, в которой приведены результаты очистки некоторых растворителей .предложенным способом, листилляцией в сопоставимых условиях, обработкой тем же количеством угля в жилкой фазе (2 час при 100 С с.размешиванием и фильтрацией от угля) и последующей дистилляцией.
407865
Предмет изобретения
100 — х
Составитель В. Перекрестнва
Техред Л. Богданова Корректор А. Дзесова
Редактор Д. Пинчук
Заказ 216 Изд. № 280 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»
За длинноволновую границу поглощения условгго прин> та дли:tà волны, прн когорой пропусканне слоя растворителя толщиной 1 сл становится .равным Т=100%.
На чертеже приведены кривые пропускания различных образцов этилового спирта: 1— исходный спирт-ректификат, 2 —,перепганный в отсутствне угля, г — обработанный углем (в жидкой фазе) и перегнапный, 4 — перегнанный с обработкой углем в паровой фазе. 10
Пример 1. 1000 лг.г этилового спиртаректифгиката перегоняют с примеггением днстилляционной колонки 40 илг, высотой 500 мл, наполненной 60 г гранулироваггного древесного осветляющего угля марки «Л». Первую 15 фракцгщо (70 дг.г) оторасывают, собирают
830 игл основной фракции 1 выход 83%); кубовый остаток — 100 лг.г. Полученный очищеггный спирт не имеет поглощения в области волн 220 нлг. 20
П р и см е р 2. 800 л.г моноэтилового эфира этилентликоля очищагот аналогично примеру
l, но перегонку ведут в вакууме 5 — 10 дни рт, ст. Длинноволновая граница поглощения смещается при этом с 410 до 340 нн. Повторная очистка с применением свежей порции анстггвироваггггого угля смещает длинноволновую границу поглощения до 330 ня, третья очистка — до 320 нл.
Лггалогнчгго очищают октан, мопометиловый и димет иловыйг эфиры диэтиленгликоля.
Способ очистки органических растворителей,путем ректификации и адсорбции активировацным углем, отличающпй ся тем, что, с целью повышения степени очистки, адсорбция осуществляется в паровой фазе гв процессе ректификации.
