Патент ссср 402207
йт:, ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН Ия
402207
Союз Советских
Социалистииеских
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №вЂ”
Ч. Кл. С 07с 131:00
Заявлено ЗО.И.1971 (№ 1669852/23-4)
Приоритет 10ХП.1970, ¹ ПВ 7025738, Франция
Опубликсва":.о 12.Х.1973. Бюллетень № 41
Дата опубликован11я оп,сания бЛ 1.1974 х ДК 547.388.4.07 (088.8) Авторы изобрете.! и
1 ност1;.анцы
Жак Перонэ и Жан-Пьер Дэмут (Франция) Заявитель
Иностранная фирма
«Руссел ь-Укл аф» (Франция) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕ1ЦEHHblX ОКСИМОВ
Изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе замещенных оксимов, которые обладают биологической активностью и могут найти примене1не в сельском хозяйстве.
Известен способ получения алкилкарбаматов 2-метилпропенилкетоксима общей формуЛЬ1 о
ll
НΠ— С- С=1о- О-С вЂ” Ъ
1 R
Cl б где К1 и R2 — одинаковые нли различные алкилы, R> — |водород нли алкил, заключается в том, что соединение общей, формулы
Z=Ñ=О, о t
11,, Н
C= СН вЂ” C=N- Π— С вЂ” Х
1- 5
10 где R1 — метил, этил, пропил, изопропил;
R — водород или низший C! — Са-алкил, обладающих инсектицидными свойствами, при взаимодействии алкил-2-метилпропенилкетоксима
15,х
111Н R где К"и К 1имеют вышеуказанные значения, 20 Х вЂ” x.ëîð или бром, обрабатывают карбалкоксихлорформальдоксимом общей формулы
СН С C = тОй
СН, Н о
ll
R О- C — С =34 — ОН
1
С1 где R!,èìååò вышеуказанные значения, с алкилизоцианатом в среде инертного органического растворителя в присутствии третичного амина как катализатора.
Предлагаемый способ получения замешенных оксимов общей формулы
Государственный комитат
Совета Министров СССР оо делан изобретений и открытий где Z — двухвалентный1 остаток, такой как
= 1х1 — R или где 1х1 имеет вышеуказанное значение, в присутствии органического основания, например триэтиламина, трнэтплендиамина, N-метилпи402207
Предмет изобретения
Спо общей
10 где п1ийся
25
С,Н,ClN,0,, (208,60).
С "т ""-.": Т Ти--"а
Тсхред 3. Тараиеиио
Корректор Е. Чиронова
Редак-.ор Л. Давыдo÷
Заказ 596 Изд. к,"е 286 Тираж 511 По-,:-попсе
UI IIIИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делан изобретений и открытий
Москва, 7Ê-35, Раушскаи наб., д. 4)5
Тпп. Харьк. фил. пред. «Патспт» перидина, пиридина, триметиламина, Х-метилПИРРОЛИгДИНа ИЛИ ХИНОЛИНа, С ПОСЛЕДУЮЩ:I ; выделением целевого продукта известным способом.
В качестве одного из исходных соединен;1й используют алкиловый эфир изоциановой к:Icлоты или одно- или двухзамещенный У,-карбамоилхлорид.
Пример. 0-(N-Метилкарбамоил)-карбэтокспхлорформальдокснм.
30,2 г карбэтоксихлорформальдокс ма, 30 лл метилового эфира изоциановой кислоты и следы триэтиламина в 300 ял тетрагидрофу ,рана нагревают 4 час с обратным холодильником, сушат, полученное бесцветное масло оорабатывают изопропиловым эфиром, отфильтровывают кристаллы в вакууме, промывают ,изопропиловым эфиром и сушат в вакууме.
Получают 21 г целевого про дукта — белые ,кристаллы, растворимые в хлороформе, малорастворимые в этаноле, бензоле, метилэтилкетоне и нерастворимые в изопропиловом эфире.
Т. пл. 94 С.
Найдено, %, С 34,б; Н 4,3; Cl 17,2; N 13,4.
Вычислено, %, С 34,55; Н 4,35; Cl 16,9;
N 13,43.
СОО ПОЛУЧЕ1гня За.".ЕЩЕ. НЫХ ОКСИМОВ формулы
0 0
fI I I Кз
RIO — С вЂ” C=N — 0 — С вЂ” Х К.
С1 и Кв — одинаковые нлн pàçë!I÷íûå алкнлы;
Кз — водород илп алк:Ië, отличаютем, что соединение общей формуль1
Z= С= — 0 где Z — двухвалентный остаток, такой, ак
1, = i i — R n и л и, гд е R g и К з имеют B bI
К2КЗ шеуказанные значения;
X — хлор или бром, подвергают взаимодействию с,карбалкоксихлорформальдоксимом оощей формулы
If
R 0 â€ Ñ â€ Ñ=Ì
Cl где RI — как указано выше, в присутствии орга1ьического основания, например триэтиламина, с последующим выделением целевого продукта известным способом.
