Гербицид
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
М. Кл. А Oln 9/22
Заявлено 18Х1.1970 (№ 1450127/30-15)
Приоритет 20Х1.1969, № P 1931386.1, ФРГ
Опубликовано 22.V111.1973. Бюллетень № 34
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР ла делам изобретений и открытий
УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 12.11.1974
Авторы изобретения
Иностранцы
Ханс Кифер и Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ГЕРБИ ЦИД
1 1- г
I о-а, Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.
Уже известно применение в качестве гербицида N-ацильных производных арилгидроксиламинов.
Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой активностью и избирательностью действия.
С целью увеличения гербицидной активности предлагается применять в качестве гербицида N-ацилированные циклоалкилгидроксиламины общей формулы в которой R< — водород, или низший алкил, или ацильная группа, или замещенная хлором ацильная группа, или группа ,К, — СΠ— N
XR в которой R> — низший алкил, R< — водород или низший алкил, Рз — низший алкил, или замещенный хлором низший алкил, или алкоксигруппа, или груп/Rs па N В которои Rs — алкил, R6 — ВодоXR
5 род или низший алкил, и — целое число от
1до 7.
Моноацилирова нные производные циклоалкилгидроксиламина получают путем взаимодействия циклоалкилгидроксиламинов и
10 хлорангидридов карбоновой кислоты.
Форма приготовления препарата обычная — раствор, дуст, концентрат эмульсий.
Ниже даны примеры изучения гербицидной активности предлагаемых соединений в каче15 стве гербицида.
П р н м е р 1. Довсходовая обработка.
Семена кукурузы, хлопчатника, сои, рапса, куриного проса, росички кровяной, зеленого
20 щетинника, мятлика однолетнего, ежи сборной высевали в почву и обрабатывали
N-хлорацетил - N-метилкарбамоилокси-N-циклогексилгидроксиламином (соединение 1) и эталоном анилидом N-изопропилхлоруксусной
25 кислоты (соединение 2) в дозе 4 кг/ra. Спустя 4 — 5 недели проводили учет гербицидной активности по стобалльной шкале: 0 — нет повреждений, 100 — полная гибель растений.
В табл. 1 представлены результаты испы30 таний.
394960
Предмет изобретения
Таблица 1
Показатель гербипидной активности, балл, соединений
Тест-растения
О
II
Я-С,-Bg
О-R, Кукуруза
Хлопчатник
Соя
Рапс
Куриное просо
Росичка кровяная
Мятлик однолетний
Ежа сборная
1 а — СΠ— N
Пример 2. Послевсходовая обработка.
Указанные выше растения высотой от 2 до
12 см в дозе 3 кг/га обрабатывали N-хлорацетил-N-метилкарбамоилокси - N - циклогексилгидроксиламином и N-пропионил-N-циклогексилгидроксиламином (соединение 3). Через 3 — 4 недели проводили учет активности по стобалльной шкале.
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Таблица 2 30
Показатель гербицидной активности, балл, соединений
Тест-растения
40
Составитель Л. Шелестенко
Техред 3. Тараиенко
Редактор Е. Хорииа
Корректор Е. Хмелева
Заказ 3318/18 Изд. 1Ча 1966 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Рис
Кукуруза
Горчица
Куриное просо
Щетинник
0
0 — 10
0 — 10
80 — 90
0
90 до 100 до 90
10 10
0 — 10
70 — 80
70 — 80 15
0
Применение в качестве гербицида N-ацилированных циклоалкилгидроксиламинов общей формулы в которой R> — водород, или низший алкил, или ацильная группа, или замещенная хлором ацильная группа, или группа в которой Кз — низший алкил, Ra — водород или низший алкил, R2 — низший алкил, или замещенный хлором низший алкил, или алкоксигруппа, или
/Рб группа N, в которой R5 — алкил, Кв—
XR водород или низший алкил, п — целое число от1до7.