Гербицид
Со!оз Советских
Социалистических
Республик
О П И С А Н И Е 38240I
ИЗО6РЕТЕН ИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 22.11.1972 (№ 1750588/30-15) с присоединением зая вк и №вЂ”
Приоритет—
Опубликовано 23.Ч.1973. Бюллетень ¹ 23
Дата опубликования описания 11.Х.1973.Ч. Кл. А Oln 9/34
Государственный комитет
Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий
УДК 632.954.2 (088.8) Авторы изобретения Ш. А. Мамедов, В. М. Зейналова, С. Н. Рыжова, С. В. Усейнова и П. Ш. Мамедова
Заявитель
ГЕРБИЦИД
Таблица 1
Погибшие тест-объекты, о редис пшеница
Х
F о о с с о (Вещество
Х г о с с с, Л о с
$8,8
80,8
63,8
59
48,4
18,4
69,2
52,6
27
12,4
61
52,0
17
1 1,4
Триклорацетат натрия (эталон) 2
0,5
0,25
CC13CHC6Н5+СгН СООН СС13CHCбH)
ОН QCQCãH
17
66
42,5 и
Слохкньш пропиоповокисльш эфир трихлорметилфешглкарбинола
1 (,5
0,25
93
82
97,5
95,5
79,7
23,5
52
34,5
0,125
0,0625
Соединение 1
Изобретение касается химических средств для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известен в качестве гербицида трихлорметилфенилкарбинол.
Однако такие гербициды не обладают достаточно высокой гербицидной активностью Il избирательностью действия.
Для усиления гербицидной активности и избирательности действия в качестве гербицида применяют сложный пропионово-кислый эфир трихлорметилфенилкарбинола (соединение J)— контактный гербицид против однодольных сорняков.
Синтез соединения 1 осуществляется по следующей схеме:
В лабораторных условиях сложный эфир (соединение I) многократно испытывают в виде ацетонового раствора в концентрациях, % ..
4; 2; 1; 0,5; 0,25; 0,125; 0,0625.
Эталоном может служить трихлорацетат натрия. Опыты проводят на питательной среде агар-агаре и термостатцруют при 24 — 26 С.
В качестве тест-объектов берут семена редиса и пшеницы. На шестой день проводят учет 30 прорастания и определяют задержку роста в процент нос! отношении к контролю, куда BHOсят чистый ацетон без препарата.
Результаты торможения роста растений (%) от различных концентраций представлены в табл. 1.
Соединение 1 в 1%-ной концентрации подавляет однодольные растения на 97,5о/в, почти не причиняя вреда двудольным.
382401 дает большой избирательностью действия. Индекс селективности соединения 1 в 3/5 раз выше эталона.
Вычисляют ошибки опыта и процент отклонения от средней (p) . Для эталона: редис
В табл. 2 представлены сравнительные данные для соединения 1 и трихлорацетата натрия (эталон).
Таблица 2
ЕД5в %
Пшеница
Редис
1,13
1,97
Ж
v о о о
Соединения
10!
Трпхлорацетат натрия (эталон) 0,5
0,22
1 1
1,12 1 2,24 !
0,25
0,1 1
Соединение 1
Таблица 3
Индекс сслективности
Активность соединения
1, в %
Полученный эфир обладает гербицидной 20 активностью, в два раза превышающей гербицпдную активность треихлорацегата натрия, являющегося эталоном.
Активность эфира вычисляют по формуле
100%
ЕДа-, эталон редис пшеница
Соединения ж
М
v о о о о.
И
М
v о о. о о
1= о о о
O о о
И
2, о
25
Трпхлорацетат натрия (эталон) 100 100
Х%
ЕД„.-, соединен и е 1
100 I ;2,30
227 1
0,40
100
90 45
209
30 Соединение 1
Индекс селективности вычисляют отношением концентрации, вызывающей 20% гибели редиса, и концентрации, вызывающей 80% гибели пшеницы.
Соединение 1 для однодольных культур более активно, чем трихлорацетат (эталон), а для двудольных менее активно, т. е. оно облаГербицид, представляющий собой сложный пропионово-кислый эфир трихлорметилфенилкарбинола.
Составитель Л. Шелестенко
Техред Г. Дворина Корректор О. Тюрина
Редактор Т. Шагова
Заказ 437/1280 Изд. № 592
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений
Москва, Ж-35, Раушская
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»
ЕД5в — Показатель токсичности
1,2% 0,85
p —,"; пшеница mD—
2,3%
1,9%
"= 1 7%
2,3
Для эфирана 12 — 65: редис m>
1,3
3% 1,08 )%
2 0% пшеница о 1 7 Р=
;о
Предмет изо бр ете н ия
Тираж 523 Подписное
Совета Министров СССР и открытий наб., д. 4/5
