Способ определения растворимости
393659
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
М. Кл. б 01п 27/52
Заявлено 24Х.1971 (№ 1660285, 26-25) с присоединением заявки №
Государственный комитет
Совета Министров СССР ла делам иеооретений и открытий
ПpaOpHTeT
Опубликовано 10.VI11.1973. Бюллетень № 33
УДК 541.8(088.8) Дата опубликования описания 3.1.1974
Авторы изобретения
А. К. Чарыков и Т. В. Тальникова
Ленинградский государственный университет им. А. А. Ждайов Г
Заявитель
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ
ТРУДНОРА СТВОРИМЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ
ЖИДКОСТЕЙ В ВОДНЫХ И ВОДНО-СОЛЕВЫХ
СИСТЕМАХ и отношению объе мо в .фаз георг
r=—
1 водн
1
Известные способы определения растворимости труднорасвворимых жидкостей черезвычайно трудоемки.
Целью изобретения является создание,простого и доступного способа определения растворимости труднорастворимых органических жидкостей (IBbIGIIIHx спирто в, кетонов, углеводородов и их |произ водных):в водных фазах различного состава на основе нетрудоемкого эксперимента и несложных расчетов.
Предлагаемый способ отличается тем, что в водную фазу вводят индикаторную органическую ки слоту, добавляют отмеренные порции органической жид кости и фиксируют момент насыщения по скачку рН.
В основу способа положены физико-химические закономерности: экстракция индикаторной кислоты органическим растворителем и, как следствие это го, изменение величины рН:водного paicmopa за счет падения концентрации индикаторной кислоты при экстракции. Диссоциация индикаторной кислоты в водном растворе о пределяет кислотность этого раствора,до тех пор, пока раствор не насыщен органическим растворителем. Начиная с момента образования второй фазы, т. е. за пределом растворимости, кислопность водного pac iaoipa начинает зако номерно па2 дать, а величина рН вЂ” закономерно возрастать в зависимости от соотношения объемов фаз.
5 Способ определения состоит в следующем.
В исследуемый водный раствор вводят индикаторную кислоту в таком, количестве, чтобы ее,концентрация была достаточно низкой (10 — з — 10 — 4 М) и практически не изменя10 ла состава водной фазы относительно других компонентов, но определяла кислотно-осно вное равновесие этого раствора и:поддержи вала определенную величину рН. Затем к определенному объему этого водного раство15 ра добавляют из микрометрической бюретки при,перемеши вании точно отмеренные порции органического растворителя, одно временно измеряя величину рН водного раствора. В момент появления органической фазы послед20 няя экстрагирует индикаторную кислоту, что приводит к падени ю ее концентрации и росту величины рН в водной фазе, пропорциональному константе распределения кислоты: (НА)рр,.
25 (НА)волн
393659
Растворимость гексилового спирта, мл 100 ил
Соль (СвНз) 2СОНСООН
2 н. ZICI
2 н. NaCI
2 и. KCI
2 н. ZINOS
2 и. NANO, 10 2 í. KNO.„
0,14
0,23
0,27
0,46
0,40
0,35
Предмет изобретения
30
Составитель Н. Алимова
Текред T. Курилко
Корректор Н. Аук
Редактор Т. Орловская
3аказ 3454 /14 Изд. № 892 Тира>к 755 Подписное
UHHHI1H Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Б качестве индикаторных кислот могут быть использованы и-нафтилуксусная
С оНтСН СООН и бензиловая для которых константы распределения между водой и большинством органических экстрагентов составляют 10 . (Экспериментально показано, что присутствие этих кислот |вплоть до концентрации 10- М в .водном растворе практически не влияет на .взаимную раст воримость воды и о ртанической жидкости друг в друге). Величину растворимости определяют графически из зависимости f от г:
С2н (Сн, — Сн.)
f 1+К г=, (1)
С <С,— С„)
1д(= 2ЛрН+ Ig, (2)
1 где Сн, — кислотность водного раствора до появления органической фазы;
Сн, — кислот ность:водного раствора после экстракции;
Се — начальная концентрация кислоты в водной фазе;
A pH = рН, — pHi.
На чертеже и зображен график, имеющий вид ломаной линии, состоящей из отрезка прямой, параллельной оси абсцисс (locb r), проходящей через ординату f = 1, и,второй прямой, которая начинается в точке с а бсциссой, опвечающей насыщен ному раствору, и образует утол с .первой прямой, тангенс которого равен Кр.
В таблице показаны величины растворимости гексилового спирта в нитратах и хлоридах щелочных металлов, определенные пред,пагаемым способом.
15 Способ определения растворимости труднорастворимых органических жидкостей в водных и водно-солевых системах, отличаюи1ийся тем, что, с целью обеопечения доступности и точности анализа, в водную фазу
20 вводят индикаторную органическую кислоту, добавляют отмеренные .порции органической жидкости и фиксируют момент насыщения 6Io скачку рН.
