Способ очистки выхлопных газов от окислов азота
О П И С А Н И Е 392958
ИЗОЬРЕТ ЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт, свидетельства М
Заявлено 02.1Ч.1971 (Ke 1639276/23-26) М. Кл. В 010 53/14 с присоединением заявки М
Приоритет
Опубликовано 1ОХ1!1.1973. Бюллетень М 33 УДК 66.074.324(088.8)
Дата опубликования описания 7.1.1974
Гасударственный камитет
Саввта Министрав СССР пе делам изабретений и открытий
Автор изобретения
В. Г. Говоров
Заявитель
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВЪ|ХЛОПНЪ1Х ГАЗОВ
ОТ ОКИСЛОВ АЗОТА
Известный способ очистки выхлопных газов от окислов азота путем абсорбции их раствором щелочи не обеспечивают эффективного поглощения окислов азота малых концентраций.
С целью повышения степени очистки газов предлагается осуществлять абсорбцию перед выходом газа из аппарата в 1/20 — 1/3 части реакционного объема.
В результате этого почти весь реакционный объем, не орошаясь, служит только для окисления N0, благодаря чему можно достигнуть высокой степени окисленности нитрозных газов и высокой степени очистки газов от окислов азота.
П р им ер 1. 150 лз/час нитрозных газов, содержащих (об. /О): NO 0,35; (ХН,+СО )
0,5; 02 5,0; пары воды 10, Ке остальное с температурой 16 С и избыточном давлении
200 лл вод. ст., подают снизу в скруббер (F 0,5 л, Н 5 л), реакционный ооъем которого в верхней части орошается из форсунки раство ром карбоната аммония, который сразу же отбрасывается на стенку абсорбера. Толщина слоя разбрызгиваемых капель обеспечивает время контакта газа с жидкостью в течение 1 сек; концентрация (КН4)2CO3 35 г/л, количество раствора 50 л/час.
На выходе содержание окислов уменьшилось до 0,02, степень очистки достигла 96 /о.
В жидкой фазе на выходе оказались следующие концентрации: (КН ) 2СОЗ 32 г/л, нитрита аммония 25 г л, нитрата аммония 3 г/л.
В процессе могут быть использованы различные поглотители с более высокой концентрацией. Процесс может осуществляться прн более высоком давлении, 5 — 8 ат. и более.
Пр им е р 2. В аппарат диаметром 0,8 л и высотой 5 л подают 100 нл /час нитрозных
10 газов, содержащих (об. ): окислов азота
0,2; кислорода 4,1; двуокиси углерода 0,15; аммиака 0,3; остальное азот. Степень окисленности газов 1Оо/о.
Весь реакционный объем орошают раство15 ром, содержащим (г/л); карбонат аммония
26 г/л, свооодный аммиак 3,4 г/л, нитрнт аммония 12 г/л, нитрат аммония 2,1 г/л при температуре газов 8 С и раствора 15 С.
На выходе концентрация окислов азота снн20 зилась до 0,12/о, степень очистки 40 /о.
Пример 3. В условиях примера 2 орошают половину реакционного объема. Степень окисленностп газов на входе в орошаемый реакционный объем возросла до 20О/,. На
25 выходе концентрация окислов азота снизилась до 0,07 /о, степень очистки 65 /о.
Пример 4. B условиях примера 2 орошению подвергают /4 часть реакционного объема. Степень окисленности газов на входе зо в орошаемый объем возросла до 35%. На вы392958
Предмет изобретения
Составп гель Г. Леонтьева
Тс.;рсд T. 1(урилко
Редактор E. Левина
Корпсктор Е. Хмелева
Заказ 343617 Изд. № 393 Тира>к 678 ПодIlèñíîñ
Ц1-; ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, )K-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапуноьа, 2 ходе концентрация окислов азота снизилась до 0,03%, степень очистки — 85%.
П р и и е р 5. В условиях примера 2 орошают />o часть реакционного объема. Степень окисленности газов на входе в орошаемый объем возросла до 45%. На выходе концентрация окислов азота снизилась до 0,01%, степень очистки достигла 95%.
Способ очистки выхлопных газов от окислов азота путем абсорбции их раствором щелочи, отличаюш,ийся тем, что, с целью повышения степени очистки, абсорбцию газов осуществляют перед выходом из аппарата в /ro — /з части реакционного объема.

