Гербицид

 

4с.;=,о-. —.

ОЛИСАНИЕ

ИЗОЫ Ет ЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

М. Кл. А Oln 9/20

Заявлено 02.1Х.1971, (¹;1692394/30-15)

Приоритет 02.IX,1970, № P 2043442.8, ФРГ

Опубликовано 17.IV.1973. Бюллетень № 18

Комитет по делем изобретений и открытий при Совете Мимистрав

СССР

УДК 632.954.2 (088,8) Дата опубликования описания 25.IX.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Кис, Карл-Хейнц Кениг и Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Я ъ у.в, I+HN В, я

«В, В

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур, Уже известно применение в качестве гербицида 4-трифторметил-2,6-динитро - N,N - дипропиланилина.

Однако известные гербициды не отличаются достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия, С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предложено применять в качестве гербицида производные замещенного динитроанилина общей формулы А в которой

R(— трифтор метил, Кз — нитрогруппа, R> — азидоэтил, ацилоксиэтил, хлорацетоксиэтнл, R4 — прямой или разветвленный алкил, алкенил, алкинил, алкоксиалкил с числом атомов углерода более 4, Получают предлагаемые соединения согласно реакции где R, и Кз имеют указанные значения, Ra — гидроксиэтил или 2-гидроксипроппл и

R4 имеет те же значения, что ni R3, и обозначает прямой или разветвленный остаток алкила, алкенила или алкинила с числом

15 атомов углерода до 4, алкоксиалкил, цианметил или цианэтил.

Форма приготовления препарата обычная.

Ниже дана физико-химическая характеристика предлагаемых соединений.

1 с о е д и н е н и е — N-и-пропил-Щ - азидоэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение обгцей формулы А, где R> — CF3, Rg 1ЧОз, Кз — СН вЂ” СНз — Ng, R4 — Н вЂ” С, 25 и о =1 5386

П соединение — N - P - метоксиэтилN - P - азидоэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение общей формулы

377986

Показатель гербицидной активности, балл, соединений

Тест-растения

VIII (зталон) IV

V II

Культурные

Соя

Хлопчатник

Кукуруза

Сорные

Куриное просо

Хлорис

Щетинник

Плевел

Мятлик

Алопекурус

10

35

100

100

100

Как видно из таблицы представленные данные свидетельствуют о полном отсутствии фи- 40 тотоксичности предлагаемых соединений в сравнении с эталоном для культурных растений, причем гербицидная активность в отношении сорных растений превышает эталонную. 4 10, в

Предмет изобретения

Составитель Л, Шелестенко

Текред Т. Миронова

Корректоры: М. Лейзерман и Л. Новожилова

Редактор Е. Хорина

Заказ 2555j2 Изд. № 1648 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4>5

Типография, пр. Сапунова, 2

А, где R,— — СРз, Rg — NOg, Кз — СН2 — СН вЂ” Хз, R4 — С Нз — С Нз — ОС Нз, и р = 1,5338.

III соединение — N - этил - N - P - азидоэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение общей формулы А, где

К1 — С1. 3> R>> NO>» R3 СН вЂ” СН вЂ” Ng

R4 — С2Нз, т. пл,=42 — 43 С.

IV соединение — N-н-пропил - N - Pхлорацетоксиэтил-2,6 — динитро - 4 - трифторметиланил>ин, или соединение общей формулы 1, где К1 — СРз, R2 — NO, Rç — СНз — СН вЂ” — Π— CO — СНз, Я4 — í-СзНт, и =1,5273.

V с о е д и н е н и е — Щ-метилкарбамоилоксиэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или .соединение общей формулы А, где R — СРз, Кз — ИОь Кз — СНв — СНз — О— — СΠ— СНзС1> R4 — н-СзНт, т. пл.= 107 — 108 С.

VI соединение — N — р - хлорацетокПрименение в качестве гербицида производных замещенного динитроанилина общей формулы сиэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение общей формулы А, где

К,— СРз, К,— ИО,, К,— СН,— СН,— Π— СО— — СНзС1, К4 — Н, и = 1,5225.

VII соединение — N,N - бис - (P-ó(хлорацетоксиэтил)1 - 2,6 — динитро - 4 -трифторметиланилин, VIII с о е д и н е н и е — эталон — 4-трифторметил - 2,6 - динитродипропиланилин.

10 Пример. Семена кукурузы, сои, хлопчатника, а также сорных растений высевали в почву, которую затем обрабатывали семью соединениями общей формулы А и эталоном (соединение VIII) в дозе 3 кг/га.

Спустя три недели проводили учет гербицидной активности в баллах: 1ОΠ— полная гибель растения, Π— нет повреждений.

Результаты испытаний представлены в таблице.

5 в которой

К1 — трифтор метил, Кя — HHTPOrPy1111a, Кз — азидоэтил, ацилокоиэтил, хлорацетоксиэтил, 50 R4 — прямой или разветвленный алкил, алкенил, алкинил, алкоксиалкил с числом атомов углерода не более 4.