Способ определения кобальта в растениях

377683

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союэ Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 27.Х11.1971 (№ 1729454J30-15) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 17.IV.1973. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 2ХП.1973

М. Кл. G 01п 31/00

Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров сссР

УДЫ, 581.19;543,47(088.8) Авторы изобретения А. И. Макарова и А. П. Кеворков

Заявитель Всесоюзный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт удобрений и агропочвоведения им. Д. Н. Прянишникова и й.т

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА В РАСТЕНИЯ

Изобретение относится к способам определения веществ в растениях, в частности к определению микрокол ичеств кобальта.

Известен способ определения кобальта в растениях, включающий приготовление солянокислой вытяжки из и их, осаждение кобальта уксуснокислым раствором 2-н итрозо-1-нафтола и полярографический замер содержания кобальта.

Недостатком его является концентрирование кобальта путем длительного (более

30 мин на одну пробу) экстрагирования кобальтового комплекса.

Экстрагирование проводят органическими реагентами, которые, обладая большой летучестью в процессе промывания и фильтрован ия комплекса, сильно искажают истинное содержание кобальта.

Кроме того, органические реагенты, применяемые для экстракции, являются вредными.

Предлагаемый способ заключается в том, что длительный процесс экстрапирования заменен простым осаждением кобальта.

К испытываемому солянок ислому раствору прибавляют малеиновую кислоту, раствор упаривают до состояния влажных солей, к остатку добавляют насыщенный раствор уксуснокислого натрия и бидиспиллированную воду, затем к теплому раствору прибавляют реагент 2-нитрозо-1-нафтол в 60P -ной уксусной кислоте.

Раствор с реагентом выдерживают в теплом месте 30 — 40 мин, после чего к этому раствору с осадком добавляют соляную кислоту и фильтруют через плотный фильтр; фильтр

5 промывают, сжигают и полярографируют.

Пример. 5 г сухой надземной массы клевера помещают в кварцевую чашку с прокладкой, обрабатывают парами азотной кис10 лоты и прокаливают в муфеле. Золу растворяют 10 мл 20%-ной соляной к ислоты. После отделения ЯОэ к испытуемому солянокислому раствору добавляют 2 мл 30P -ной малеиновой кислоты и упаривают до состояния влаж15 ных солей. К остатку добавляют 5 мл насыщенного раствора уксуснокислого натрия и тщательно растирают стеклянной палочкой до однородной массы и доводят бидистиллятом до 20 — 30 мл. После этого к раствору с осад20 ком добавляют 2 мл 20% -ной соляной к ислоты и фильтруют через плотный фильтр. Осадок на фильтре еще раз обрабатывают по каплям 20% -ной соляной кислотой и промывают бидистиллятом (3 — 4 раза).

25 Фильтр сжигают и полярографируют на хлоридно-аммиачном фоне.

Вар иационно-статистическая обработка параллельных определений показала удовлетвор ительные результаты.

30 Средняя арифметическая относительная ошибка happ= l 08%.

Средняя квадратическая ошибка o=5,8.

Ошибка воспроизводимости 1т=2,3о/о.

Относительная ошибка среднего арифметического E-p=0,9.

Предмет изобретения

Способ определения кобальта в растениях, включающий приготовлен не солянокислой вы377683 тяжкими из них, осаждение кобальта уксуснок ислым раствором 2-нитрозо-1-нафтола и полярографический замер содержания кобальта, отличающийся тем, что, с целью повышения

5 точности анализа, осаждение кобальта уксуснокислым раствором 2-нитрозо-1-нафтола про изводят в присутствии растворов малеиновой кислоты и уксуснокислого натрия.

Составитель.Ю. Кюрегян

Редактор В. Новоселова Техред 3. Тараненко Корректор E. Талалаева

Заказ 1831!10 Изд. № 1442 Тираж 755 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, %-35, Раушская наб., д: 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2