Гербицид
ОП И
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
М. Кл. А Оlп 9/20
Заявлено 02.Х.1969 (№ 1371426f23-4)
Приоритет 02.Х.1968, № 50453 (Франция)
Опубликовано ЗЗЛ1!.1973. Бюллетень № 16
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам иеооретений и открытий
УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 29.XI 1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Пьер Пуанян и Пьер Деляж (Франция) Иностранная фирма
«Пепро С. А.» (Франция) Заявитель
ГЕРБИ ЦИД где
15 го
Эти соединения получают реакцией арилоксиалканкарбоновых кислот или их эфиров с моно- и диалкиламинами, а также реакцией этих кислот или их солей с карбамоилгало25 генидами.
Соединения формул 1 и II можно применять в виде различных форм, наиболее употребительных для пестицидов (растворов, эмульсий, порошков и т. д.). Их можно использо30 вать как в чистом виде, так и в смеси с друИзобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорными растениями в посевах возделываемых сельскохозяйственных культур.
Известно применение производных арилоксиалканкарбоновых кислот в качестве гербицидов. Они отличаются высокой эффективностью действия и широко применяются в практике сельского хозяйства для борьбы с сорной растительностью в посевах злаковых культур. Однако имеется целый ряд сорных растений, устойчивых к данному классу гербицидов.
Предлагается применять в качестве избирательного гербицида с широким спектром действия амиды арилоксиалканкарбоновых кислот общих формуч
Am г1 О-В;С вЂ” 11" (т) н \, н
Вп
Am р
Вп (0ВС Ы" (П и
Л вЂ” линейный или разветвленный алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5;
R †водород, алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5 или алкил, замещенный галогеном;
R — алкил, алкенил или галоидалкенил с числом углеродных атомов в алкильных радиалах от
1до5;
А — атом галогена;
 — алкил с числом углеродных атомов от 1 до 3 или алкил, замещенный атомом галогена; т и и — от 0 до 4, причем, если т или и или m+n=2, то заместители н е могут находиться в,положении 2 — 4 фенильного ядра в качестве гербицида.
375827
Продолжение
Соединение
Название
15 18
20
Таблица 1
Соединение
О.
Ф о
Название
10
12
13
14 гими промышленными пестицидами с целью расширения спектра действия.
Дозы применения предложенного гербицида находятся в пределах 0,1 — 20 кг/га, но предпочтительно 1 — 8 кг/га. В зависимости от тест-объекта обработка может быть предвсходовой или послевсходовой.
Наилучшими положениями заместителей в фенильном ядре являются положения 2 или 3, 2, 3, 2, 5, 3, 5, 2, 3, 4 или 2, 3, 5.
Наиболее активные соединения содержат незамещенный водород в а-положении по отношению к фенильному ядру.
В табл. 1 приведены наиболее эффективные соединения формул 1 и II.
Метиламид феноксиуксусной кислоты
Диэтиламид феноксиуксусной кислоты
Диметиламид 2-метилфеноксиуксусной кислоты
Диметиламид 4-метилфеноксиуксусной кислоты
Диметиламид 4-хлорфеноксиуксусной кислоты
Диметиламид 2-хлор-3-метилфеноксиуксусной кислоты
Диметиламид 3-метил-2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
Диметиламид 3-метил-4,6-дихлор феноксиуксусной кислоты
Метиламид 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты
Диметиламид 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты
Диметиламид - 2 - (бета - нафтокси) пропионовой кислоты
Амид-2-феноксипропионовой кислоты
Диметиламид 2-феноксипропионовой кислоты
Амид 2- (2-метилфенокси) пропионовой кислоты
Диметиламид 2-(2-метилфенокси) пропионовой кислоты
Амид 2- (2,5-дихлорфенокси) пропионовой кислоты
Диметиламид 2-(2,5-дихлорфенокси) пропионовой кислоты
Диметиламнд 2- (2,4-диметилфенокси) пропионовой кислоты
Диметиламид 2-(2-метил-4-хлорфенокси)пропионовой кислоты
Диметиламид 2-(2,4-дихлорфенокси) пропионовой кислоты
Диметиламид 2- (2,5-диметилфенокси) пропионовой кислоты
Диметиламид 2- (2,5-дихлорфенокси) пропионовой кислоты
Диаллиамид феноксиуксусной кислоты. (соединения №№ 18, 19 и 20 не попадают под формулы 1 и 11 и взяты для сравнения).
Пример 1. Семена контрольных растений высевают в почву и обрабатывают суспензией активных веществ формул 1 и II в дозе 8 к%а. Через 35 дней после обработки проводят учет гербицидной активности в пт
З5 центном выражении:
% — отсутствие эффекта, 100% — полная гибель растений.
Полученные результаты представлены в табл. 2.
40 Результаты, представленные в таблице, наглядно показывают, что при оохраней1ии у дизамещениого амида заместителей и обычных для известных гербицидов этого типа положениях получаются соединения малоактив=
45 ные или совсем не активные (№ 18). Иное положение заместителей сообщает соединениям исключительно высокую гербицидйую активность и избирательность (№ 21 и M 22).
375827
1 у о
В:(>
Р х о
cD
cD тв о
СГ) Ю
5 х о а о
Ю
Ю 4
Ю
Ю
Ю м у
Я а
1О
Ю о х
Cl к
Ю
О1
Ю
Ю
»» о ф ) к о
СЭ
Ю
Ю
° 1 х о у
Gt о й
Ю о о о
° f о v и о х ссс
Ю
Ю
1 (4 к
Cl
Ct3
СС х у о
1 и
v х х а а
Ю
Ю ч о о
v о а а х у
Ю
cD о
Ю
cD ь о о
О о а х
Ю
Ю о о о
cD х х
1: о
v а ссс х а х
Ю
СЧ
+of
1О м м СЧ
СЧ Р 1
+O1 х"
f"
v о х
05 х (» у х х х
1Х 111 о
v сО х а
1 х
v а >
О о о о л о о о
3 » а о о о
СЧ 1О о о о
Ю
Р Ч и о о
1О о о а л м а о а
I I I
Я Я 8
3 Я 8 8 о о 8 Я
I (I о о о а
СО О1 о о 8
СО CO СО СО
375827
Предмет изобретения где
Составитель P. Стрельцов
Техред Т. Курилко
Редактор Н. Воликова
Корректор Н. Аук
Заказ 3425/4 Изд. № 1862 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/6 типография, пр. Сапунова, 2
Применение амидов арилоксиалканкарбоновых кислот общих формул
R — линейный или разветвленный алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5;
R — водород, алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5 или алкил, замещенный галогеном;
R" — алкил, алкенил или галоидалкенил с числом углеродных атомов в алкильных радикалах от 1 до 5;
А — атом галогена;  — алкил с числом углеродных атомов от 1 до 3 или алкил, замещенный атомом галогена;
m и п — от О до 4, причем, если m или и или m+n=2, то заместители не могут находиться в положении 2 — 4 фенильного ядра в качестве гербицида
