Наркотическое средство

Авторы патента:

Авторы изобретени витель В. А. Воронин, Л. А. Тиунов, П. А. Мелехов , А. А. Денисенко

A61P23 - Анестезирующие средства

A61K31/025 - карбоциклические

ОIlИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

375075

Йоюа Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. А 61k 27/00

Заявлено 09.Ч1.1971 (№ 1671211/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 23.111.1973. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 28.VI.1973

Комитет по делам иаооретеиий и открытий при Сосете Мииистрое ссср

УДК 615.781(088.8) Авторы изобретения В. А. Воронин, Л. А. Тиунов, П. А. Мелехов и А. А. Денисенко

Заявитель

НАРКОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к медицине, точнее к анестезиологии, и касается наркотического средства для экспериментов.

Предложенное наркотическое средство в патентной литературе не описано. 5

Целью изобретения является применение тетрафторди бромэтана в эксперименте в качестве наркотического средства для животных.

Предложенное на ркотическое средство от- 10 личается от применяемых наркотизирующих соединений (эфир, хлороформ, закись азота, курароподобные вещества) малой токсичностью, отсутствием побочных действий на организм, негорючестью. 15

Фреон 114 В2, тетрафтордибромэтан, F Р

Вг вЂ” С вЂ” С вЂ” Вг, представляет собой тяжелую 20

1 1

F F бесцветную жидкость с низкой температурой кипения и высокой летучестью. Молекулярный вес 197,3. 25

Наличие во фреоне 114 В2 четырех атомов фтора значительно снижает его токсические свойства.

По классификации С. Д. Заугольникова и других 1967 г. фреон 114 В2 относится к прак= тически нетоксичным соединениям.

Наиболее чувствительными к тетрафтордибромэтану являются белые мыши, затем,белые крысы, собаки, морские свинки, и наименее чувствительными являются кролики.

Полостные операции на собаках осуществляют без предварительной премедикации при концентрации фреона 114 В2 во вдыхаемом воздухе 264,3 мг/л.

Определение концентрации тетрафтордибромэфира во вдыхаемом воздухе осуществ= ляют расчетным и хроматографическими методами, между которыми существуют четкая корреляция. Действие наркоза наступает через 5 вЂ” 8 мик. Продолжительность операции

1 вЂ” 2,5 час. Через 5 вЂ” 8 мин после окончания операции собаки полностью выходят из наркоза, при этом они активны, ходят, принимают пищу.

В период и после операций побочного действия и местных реакций не отмечается.

При действии тетрафтордибромэтана в наркотических концентрациях с первых минут отмечается двигательное беспокойство у мелких лабораторных животных. У собак двигательное возбуждение не на блюдается. Постепенно двигательное возбуждение уменьшается, отмечается адинамня, нарушение коорди375075

Предмет изобретения, Составитель С. Щенева

Техред Е. Борисова

Редактор Н. Спиридонова

Корректор Т. Гревцова

Заказ !750/7 Изд. № 1386 Изд. № 467 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 нации движений, периодические судороткные передвигания мышц конечностей, туловища, головы, через 5 вЂ” 8 мин животные принимают боковое положение.

Применение тетрафтордибромэтана в каче= стве наркотического средства для животных.

Похожие патенты:

Наркотическая смесь // 363493

Лекарственное средство // 288226

Лекарственное средство // 285166

Лекарственный препарат // 247462

Способ получения хлоргидрата а-диэтиламиноацет-мезидида // 208710

Способ спиртновокаиновой ретробульбарной анестезии глаза при особо тяжелых формах иридоциклитов // 133822

Патент 163328 // 163328

Способ лечения чесотки // 84876

Средство "фурапен" для профилактики и лечения эндометритов у коров // 2139709

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности ветеринарной гинекологии, и может найти применение для профилактики и лечения послеродовых эндометритов

Способ лечения пораженных синовиальных сумок // 2192246

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и может быть использовано для лечения пораженных синовиальных сумок

Средство для лечения трофических язв и ожогов у больных лепрой // 2205643

Эмульсия перфторорганических соединений с газотранспортными свойствами, поверхностно-активное вещество для этой эмульсии и способ ее получения // 2305543

Перфторуглеродно-жировые эмульсии с газотранспортными и энергетическими свойствами для медицинского назначения: состав, способ получения и средство для лечения // 2329788

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается состава, способа получения и применения средств на основе перфторуглеродно-жировых эмульсий, предназначенных для использования в качестве кровезамещающих средств, средств для парентерального питания

Способ лечения синдрома паркинсонизма // 2057529

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения болезни Паркинсона и явлений паркинсонизма

Производные арилов или их фармацевтически приемлемые соли и способы их получения // 2067976

@ -хлоралкилили циклоалкилперхлораты,обладающие иммунодепрессивной активностью,и способ их получения // 809810

Способ лечения ложного крупа у детей // 1577794

Изобретение относится к педиатрии и оториноларингологии

Наноагрегаты водорастворимых производных фуллеренов, способ их получения, композиции на основе наноагрегатов водорастворимых производных фуллеренов, применение наноагрегатов водорастворимых производных фуллеренов и композиций на их основе в качестве биологически-активных соединений, для понижения токсичности и усиления терапевтического действия лекарственных препаратов, а также в качестве препаратов для лечения онкологических заболеваний // 2550030

Изобретение относится к наноагрегатам водорастворимых производных фуллеренов, которые могут применяться для понижения токсичности и усиления терапевтического действия лекарств против онкологических заболеваний. Предложены наноагрегаты водорастворимых производных фуллеренов общей формулы [C2i(R)mXl]k где k=3-1000000000; где значения i, l, m, X и R определяются следующими формулами: i=30, m=5, Х=Н, l=1, a R - остаток тиокислоты формулы -S(CnH2n)COOH, n=2 в виде калиевой соли; i=30, m=5, а Х=Н, l=1, R - фосфонатный остаток где являются этильным радикалом; i=30, m=5, Х=Сl, l=1, a R - арильный остаток формулы -С6Н4(СnН2n)СООН, где n=3, который может быть в виде калиевой соли; i=35, m=8, l=0, a R - арильный остаток формулы -С6Н4(СnН2n)СООН, где n=2, в виде калиевой соли. Предложены новые наноагрегаты, которые могут быть эффективны при лечении онкологических заболеваний. 2 н.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл., 11 ил.

Производные пиперидина, способы их получения и фармацевтический препарат на их основе // 2145599

Изобретение относится к производным пиперидина общей формулы (I), где Z представляет группу -(CH2)m-CH(OR3)- или карбонильную группу, R1 - водород или (C1 - C3)алкил, R2 - (C1 - C3)алкил или R1 и R2 вместе образуют цепь -(CH2)n, где n число 3 - 5, или -(CH2)2-O-(CH2)2-, m = 0 - 1, n = 1 - 2, R3 - водород или -COCH3 и R4 - водород, -CH3, -OH или -OCH3, при условии, что когда Z представляет карбонильную группу, h = 2, или их фармацевтически приемлемым солям

Производные n-(арилоксиалкил)-гетероарилпиперидина и гетероарилпиперазина и фармацевтическая композиция на их основе // 2147583

Дигидрохлорид 1-диэтиламинопропил-2-фенилимидазо[1,2-а] бензимидазола, обладающий местноанестезирующим действием // 2148057