Патент ссср 371797

CAН

СПИ ИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Сооз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.Ч.1971 (№ 1653887/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.1Х.1973. Бюллетень № 37

Дата опубликования описания 4.П.1974

М. Кл. С 08@ 22/46 государственный комите1

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

УДК 678.664:62-405.8 (088.8) Авторы изобретения В. О. Озола, У. К. Стирна, А. Ф. Алкснис, И. В. Грузинь, Я. А. Сурна, А. А. Серебряникова, Л. И. Грачева, Б. А. Калинин, М. А. Филиппова, В. Ф. Бурлуцкий и Э. Я. Грикитис

Заявитель

Институт химии древесины АН Латвийской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКИХ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ 1

Изобретение относится к области получения жестких пенополиуретанов.

Известен способ получения жестких пенополиуретанов, по которому в качестве полиоксисоединений применяют олигомерные сложные полиэфиры на основе адипиновой кислоты.

Однако при таком способе пенополиуретан на основе полиизоцианата и сложных полиэфиров адипиновой кислоты и глицерина имеет относительно низкую жесткость, а адипиновая кислота — дефицитное сырье.

Цель предлагаемого изобретения — повышение жесткости пенополиуретанов.

Для этого предложено использовать в качестве полиоксисоединений олигоэфиры на основе щавелевой кислоты, которая может быть получена из отходов деревообрабатывающей промышленности, и многоатомных спиртов с функциональностью )2.

В качестве изоцианатов используют модифицированный диэтилснгликолем диизоцианат (ДУДЭГ-2) и другие полиизоциапаты.

Вспснивапие полиурстановой композиции проводят при помощи углекислого газа, выделяющегося в процессе реакции воды и изоцианатов, а также при помощи низкокипящих галогенуглеводородов, таких как фреон, хлористый метилен и другие.

Для регулирования скорости отверждения и вспенивания пенополиуретана используют аминные катализаторы, такие как триэтиламин, диметилбензиламин, триэтаноламин, ди5 азабициклооктан, а также оловоорганические катализаторы, например диэтилдикаприлат олова, дибутилдикаприлат олова и другие.

В качестве эмульгаторов и стабилизаторов пены используют поверхностно-активные ве10 щества типа ОП 7, ОП-10 и сополимер окиси этилена и окиси пропилена.

Пример 1. Олигоэфир синтезируют из

248 г глицерина, 143 г диэтиленгликоля и

15 270 г щавелевой кислоты. После завершения синтеза получают олигоэфир со следующими характеристиками: кислотное число 3,4 иг

КОН/г вязкость 2000 спз при 25 С, содержание гидроксильных групп 14,8%.

20 Пенополиуретан получают следующим образом.В сосуд загружают, вес. ч.: олигоэфир 100, воду 3, триэтиламин 2,16, дибутилдикаприлат олова 0,83, поверхностно-активное вещество

0,94, полиизоцианат 204, и тщательно переме25 шивают в течение 30 сек. Затем смесь выливают в картонную форму. Время индукции составляет 30 сек, время подъема пены 40 сек.

Получают мелкопористый жесткий пенополиуретан.

37I797

Пример

Известный способ

Показатели

0,054

4,7

0,84

128

0,042

1,9

0,46

175

0,060

5,6

0,60

125

0,047

1,7

1,90

131

Объемный вес, г/с,иа

Предел прочности при сжатии. кг/см

Удельная ударная прочность, кгс/с,и/СААР

Температура размягчения, С

Составитель Н. Просторова

Редактор Л. Герасимова Техред Т. Курилко Корректор В. Жолудева

Заказ 33/2 Изд. Ъв 17 Тираж 551 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

П р и и е р 2. В стальной стакан взвсп ивают, вес. ч.: олигоэфир 100, воду 3. триэтнламин 1,59, поверхностно-активное вещество

0,94, ДУДЭГ-2200. После перемешпвания всех компонентов в течсние 30 сек содер>кимос выливают в картонную форму. Время индукции

20 сек, время подъема пены 15 сек. Получаюг мелкопористый жесткий пенополиуретан.

Пример 3. Олигоэфир синтезируют по следующей рецептуре. 111 г глицерина и 90 г щавелевой кислоты. После синтеза получают олигоэфир со следующими показателями: кислотное число 2,4 лг КОН/г, вязкость 3000 сиз при 25 С, содержание гидроксильных групп

17 бо/о, рН 3,5.

Пенополиуретан по известному способу получают в условиях аналогичных примерам

2и3.

Пенополиуретаны, полученные по примерам

2 и 3, обладают по сравнению с полученным по известному способу пенополиуретаном более высоким пределом прочности на сжатие, который является основной характеристикой жесткости пенопласта.

Сложные олигоэфиры щавелевой кислоты, по сравнению с другими, имеют относительно низкую вязкость 500 †100 спз при 25 С, что является технологически удобным при заПенополиуретан получают следующим образом.

B стальной стакан взвешивают, вес. ч.: олигоэфир 100, воду 3, триэтиламин 1,15, дибу5 тилдикаприлат олоьа 0,44, поверхностно-активное вещество 0,94, ДУДЭГ-2224.

После перемсшивания всех компонентов в течение 30 сек смесь выливают в картонну1о форму. Получают мелкопористый жесткий пенополиуретан.

Свойства жестких пенополиуретанов на основе олигоэфиров щавелевой кислоты в сравнении с пенополиуретаном на основе олигоэфира адипиновой кислоты (по известному

15 способу) представлены ниже. ливке пенополиуретана в формы сложной конфигурации.

Предмет изобретения

Способ получения жестких пенополиуретанов путем взаимодействия полиизоцианатов и полиоксисоединений в присутствии вспенивающего агента, отличающийся тем, что, с целью повышения жесткости конечного про25 дукта, в качестве полиоксисоединений применяют олигоэфиры на основе щавелевой кислоты и многоатомных спиртов с функциональностью) 2.