Индикатор для контроля влажности среды

ОЛИСДНИE»i 84

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Со!оз Соеетски)!

Сод!талистическик

Республик

Зависимое от явт. свидетельлвя ¹â€”

Ci 0IfI 21 10

Заявлено 02.V(11.1971 (№ 1694154/26-25) (присоединением зяявк)! Л -Прпор)ггет--Of! бликов""но 22.11.1973. В!(!.!,)с!с)!! Л 12

Дата! о!)3 блп!,О«янин оп)3(а), !! !;! 1 5, \ . 1 9/3

Комитет по делам изобретений и открьпий при Совете 1т1инистрое

СССР

4 Д1, 531..714.2 (088.8) Авторы ! I 3 о б p c T c f I r! f f

И, Н. Ермоленко, E. М. Борисенко, T. Ф. Кузнецова, Ф. Н. Капуцкий, 8. Е. Капуцкий и И. Ii. Люблинер

Институт общей и неорганической химии AH Белорусской ССР и Белорусский государственный ордена Трудового Красного Знамени университет имени В. И. Ленина

Заявители

ИНДИКАТОР ДЛЯ КОНТРОЛЯ ВЛАЖНОСТИ СРЕДЫ

Изобретение относится к области цветных индикаторов «ля)кности.

Известны индикаторы для контроля влажности среды путем определения изменения его цвета илн спектра поглощения, содержащие ионы металлов на носителе.

Г1рсдлягаемый индикатор отличается тем, что «качестве носителя использован волокнистый полимер, например производные целлюлозы. Это позволяет повысить точность измерения, получить цветной индикатор в нужной

«олокнистой форме, нс растворимый в воде и не выделяющий соединешчй металлов в раствор.

В качестве производшях целлюлозы, содержащих кислотныс группы, могут быть использованы, например, кислhfc эфиры цел;полозы пли окисленная целлюлоза. Поскольку для разных металлов и для разных производных целлюлозы переходы окраски осуществляются при различных значениях относительной влажности, может быть получен широкий ассортимент индикаторов, пригодных для индикации разли шых значений вла)кности.

Пример 1. Целлюлоза в впдс хромятографической бумаги марки «b;> (Ленинградской фабрики) обрабатывалясь двуокисью азота, растворенной в СС14 (концентрация

9% ) в течсппс 28 пас при 20 С (модуль ванны 1:25).

Продукт — мо окарбоксилцеллюлоз) (МКЦ) — — промывали CC1.!, затем дистиллированной водой в течение 1 — 2 недель, причем в течение этого срока промыв ыс воды много.) кратно менялись ня свежие до исчезновения В штх ионов . Оз, NO (по качественной реакции) и достижения рН пс ниже 3,5- 5. Зятем образцы сушили при температуре 60 — 70 С.

Содержание COOII-групп (определенное по

I!) кальций-ацстатному методу) состя)зляло 6,4%.

Для получе)пгя медной соли МКЦ проводили обработку сс и 25 0,1 и. раствором уксуснокислой меди в течсппс суток с периодической заменой раствора а свежеприготовленный

1;-, (4 раза) и промывкой образцов водой. Количество сорбироваппой мсдп составляло 5,9%.

Образцы сушили прп температуре 75 C !3

«якууме (10 ))л! 1)т. cr ) в течение 13 час.

П р и м с р 2. В качестве исходного матсрия2ð ла была использована цслл3олозна3! ткань-бязь. Модификация бязи осуществля,лась получс!шем кислого фосфата целлюлозы. Для этого ткань обрабатывалась водным раствором фосфорной кислоты и мочевипы (i моль

>-, фосфорной кчтслоты па! 4 Mo Iff моч(.B!Iffbl) тсченис 30 лин прн температуре 75 С. Зятем отжимялась и сушилась при 60 С. Высушенный материал подвсргался обработке при

1- 10--145 С в сушильном шкафу в течение

:0 45 лин, зятем снова промывался и сушился.

Предмет изобретения

Составитель Л. Кнор 1 скреп E. Борисова

1 с;п,ктор И. Орлова

Корректор Н. Аук

3аказ 1950 Изд. ¹ 1235 Тираж 755 Подписное

1д11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4j5

Областная типограф гя Костромского управления по печати

Обменная емкость полученного продукта в

Н-форме, определенная кальций-ацетатным методом, составила 2,3 лг-экв/г.

Медная соль фосфата целлюлозы получена обработкой фосфата целлюлозы 0,1 и. раствором уксуснокислой меди (C11" ) в колбе с притертой пробкой при температуре 25 С в течение суток при модуле 100. B процессе сорбции раствор сменялся на свежеприготовленный (4 раза), затем образец отмывали и сушили. Количество сорбированных катионов меди в солях фосфорилированной целл1олозы определялось с помощью трилона-Б и было раьно 9 9%.

Индикатор для контроля влажности среды путем определения изменения его цвета или спектра поглощения, содержащий ионы металлов на носителе, отличающийся тем, что, с

1О целью повышения точности измерения, в качестве носителя использован волокнистый полимер, например производные целлюлозы.