Гербицид

Авторы патента:

Ю. В. Щеглов, Г. И. Никишин, Л. С. Козина, М. И. Дюсенов , Б. Т. Джетписов

A01N37/14 - Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие органические соединения с атомом углерода, имеющим три связи с гетероатомами (из которых две могут быть с галогенами), например циклопропанкарбоновые кислоты (содержащие циклопропанкарбоновые кислоты или их производные, например нитрилы циклопропанкарбоновых кислот, A01N 53/00)

A01N37/06 - ненасыщенные карбоновые кислоты или их тиоаналоги; их производные

О П И С А Й И Е l 367834

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

M Кл. А 01п 9!30

Заявлено 25.Х11.1970 (№ 1604412/30-15) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.1.1973. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 9.IV.1973 Комитет по делам

:изобретений н аткрытий ври Совете Министров

СССР

УДК 632.954.2 (088.8) Авторы изобретения

Ю. В. Щеглов, Г. И. Никишин, Л. С. Козина, М. И. Дюсенов и Б. T. Джетписов

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии и Институт органической химии АН СССР

Заявители!

В л с ст -. . -, -1. рЯ i IJБ11Б"!!1 :

ГЕРБИЦИД

Таблица 1

K соединения

Структурные формулы

СС!з = CCICHхOOC вЂ” CH = СНвЂ” вЂ” COOC H,CCf = CCf

CCf СС! вЂ” CH,ООС вЂ” COOCH CCI =

=CCl

CCIg = CCI вЂ” CH,OH

CCI =COO#a

2 (эталон) 3 (эталон)

4 (эталон) Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно применение в качестве гербицида бис-трихлораллилового эфира дикарбоновых кислот. Однако эти гербициды не обладают достаточно высокой избирательностью действия.

Цель изобретения вЂ” увеличение гербицидной активности и избирательности действия химических соединений, содержащих трихлораллильную группу, в частности соединение формулы

CCIð вЂ” вЂ” CCICHзООС вЂ” СН =

= СНСООСН2CCI = СС12 (1) предлагаемого в качестве гербицида избирательного действия в посевах пасленовых.

Форма применения препарата обычная в виде дуста, порошка, концентрата эмульсий.

Действующее начало вЂ” соединение формулы 1 получено реакцией этерификации малеиновой кислоты трихлораллиловым спиртом в присутствии катализатора (серной кислоты).

Структурные формулы бис-трихлораллилового эфира, малеиновой кислоты и вещества, взятых в качестве эталонов, приведены в табл. 1.

Испытания в условиях теплицы при дозе

15 10 кг/га на трех видах растений показывают, что соединение 1 является высокоактивным почвенным гербицидом, отличающимся от эталонов избирательностью действия (cM. пример 1). При изучении избирательности дейст2О вия на 19 видах культурных и сорных растений установлено, что соединение 1 значительно превосходит по гербицидной активности трихлорацетат натрия (4), сильнее других эталонов (2 и 3) действует на растения ли25 лейных (лук чернушка), маревых (сахарная свекла), гвоздичных (звездчатка-мокрица) и некоторых злаковых (просо). В отличие от эталонов соединение 1 более избирательно по отношению к растениям семейства кресто30 цветных, пасленовых и зонтичных, в посевах

367834

Таблица 2

Гербицидная активность при дозе 10 кг/га (подавление роста в баллах) Внесение в почву

Опрыскивание растений соединения фасоль фасоль овес редис овес редис

2 (эталон)

3 (эталон) ние; 2 вЂ” слабое; 3 вЂ” среднее; 4 вЂ” сильное;

5 вЂ” очень сильное; 6 вЂ” гибель растений.

Результаты опыта приведены в табл. 2.

Опыты показывают, что соединение 1 является высокоактивным почвенным гербицидом.

При допосевном внесении в почву в дозе

10 кг/га вещество почти полностью подавляет рост фасоли и в отличие от эталонов слабо действует или не действует на овес и редис.

10 При обработке вегетирующих растений соединение 1 не вызывает заметных повреждений.

П р и м ер 2. Вещества, приведенные в табл. 1, растворяют в ацетоне и обрабатывают растворами почву при дозировке 5 кг/га

15 по примеру 1. Обработанную почву насыпают в бумажные стаканы и высевают в них семена 19 видов растений различных ботанических семейств. В качестве эталонов используют трихлорацетат натрия (соединение № 4) и

20 трихлораллиловый спирт (соединение № 3) и бис-трихлораллиловый эфир щавелевой кислоты (соединение ¹ 2). Растения выращивают в условиях теплицы. Через месяц после посева растения срезают, взвешивают и опреде25 ляют степень подавления их роста по снижению веса зеленой массы в /О по сравнению с контролем.

Результаты опыта приведены в табл. 3. которых и может быть рекомендовано для борьбы с сорными растениями. По действию на другие виды растений соединение 1 не уступает эталонам (пример 2).

Пр имер 1. Бис-трихлораллиловый эфир малеиновой кислоты (соединение № 1), трихлораллиловый спирт (соединение № 3) и его бис-эфир со щавелевой кислотой (соединение

Kа 2), взятые в качестве эталонов, растворяют в ацетоне, растворами опрыскивают рассыпанную тонким. слоем почву, тщательно ее перемешивают, насыпают в бумажные стаканы и высевают в них семена фасоли, овса и редиса. Через месяц после посева визуально определяют гербицидную активность веществ по степени подавления роста растений. Параллельно десятидневные растения фасоли, овса и редиса опрыскивают растворами названных веществ в 75 /о-ном этаноле. Гербицидную активность веществ определяют через три недели после опрыскивания по степени подавления роста растений.

Опыты проводят в условиях теплицы, вещества испытывают в дозе 10 кг/га. Оценка гербицидных свойств веществ проводится по шестибальной шкале: 0 вЂ” нет заметных повреждений растений; 1 вЂ” очень слабое повреждеТаблица 3

Снижение веса растений в „к контролю при допосевном внесении веществ в почву в дозе 5 кг/га

Растение соединение соединение

2 (эталон) 3 (эталон) соединение

1 соединение

4 (эталон) Фасоль

Горчица

Редис

Капуста

Морковь

Табак

Картофель

Томаты

Лук чернушка

Лен

Гречиха

Хлопчатник

Подсолнечник

Тыква

Арбуз

Сахарная свекла

Звездчатка-мокрица

П.пеница

Просо

367834

Составитель Л. Шелестеико

Редактор О. Филиппова Техред Е. Борисова Корректор Н. Прокуратова

Заказ 671/2 Изд. _#_e 192 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Из таблицы видно, что соединение 1 значительно превосходит по гербицидной активности трихлорацетат натрия (4) и отличается избирательностью действия от других эталонов. Соединение 1 сильнее бис-трихлораллилового эфира щавелевой кислоты (2) действует на растения семейства лилейных (лук чернушки), маревых (сахарная свекла), гвоздичных (звездчатка вЂ” мокрица) и некоторых злаковых (просо); сильнее трихлораллилового спирта (3) действует на гречиху, сахарную свеклу и звездчатку-мокрицу, в отличие от эталонов более избирательно по отношению к крестоцветным и зонтичпым и в равной степенн с эталонамп действует на растения других видов. Как и эталоны соединение 1 не повреждает растения семейства пасленовых

5 (табак, картофель).

Предмет изобретения

Применение бис-трихлораллилового эфира малеиновой кислоты формулы

CCIз вЂ” вЂ” CCICHзООС вЂ” СН =

= CHCOOCH2CCI СС12 в качестве гербицида.

Похожие патенты:

Патент 360733 // 360733

Патент 342317 // 342317

Циба-гейги аг»(швейцария) // 334655

Патент 328537 // 328537

Состав для регулирования роста растений // 322866

Нематоцид и акарицид // 317171

Инсектицид и акарицид // 305612

Средство для протравливания посевного материала // 296305

Инсектицид и акарицид // 294284

Патент 292684 // 292684

Инсектицид с ювенильной активностью-илшшо^^ш^^^г^ ь;1ьпио.-! г^;/^ // 325000

Патент 282811 // 282811

Патент 252757 // 252757

Патент 218563 // 218563

Патент 161714 // 161714

Репеллент для отпугивания насекомых и способ отпугивания насекомых // 2113791

Изобретение относится к репелленту для отпугивания насекомых, который содержит по меньшей мере один алкильный эфир жирной кислоты, имеющий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильной группе, по меньшей мере один природный, идентичный природному или синтетический жирный спирт в качестве активного вещества, по меньшей мере одно природное или идентичное природному растительное или животное масло в качестве носителя

Способ производства средства для обработки растений, получаемое средство для обработки растений и способ производства растениеводческой продукции с его использованием // 2116729

Изобретение относится к агрохимии, а именно к области получения, составу и применению средства для обработки растений

Фторалкенильные соединения или их сельскохозяйственно приемлемые соли, композиция для борьбы с заражением растений нематодами, способ борьбы с заражением растений нематодами и способы системного подавления заражения растений нематодами // 2117658

Изобретение относится к фторалкенильным соединениям общей формулы (X)(Y)C=C(Z)-(CH2)n-Q(I), где X и Y-фтор; Z - водород, фтор; n = 1, 3, 5, 7, 9, 11; Q-CH2NHR6, СH2NO2, CHN=CHR2,CY2N=C=O, CH2N+R3R4R5W-, (C=O)-R11, при условии, что если X и/или Y - фтор, а Q-(C=O)-R11, каждый X, Y, Z - фтор, а n = 1, W-анион минеральной или органической кислоты; R2- возможно замещенный фенил, R3, R4, R5-водород и др., R6-водород, (C1-C6)-алкил и др., R11-галоген, NHOH и др., и к их сельскохозяйственно приемлемым солям

Средство для предпосевной обработки семян // 2119284

Изобретение относится к областям: органической химии, сельского хозяйства, а именно к новому соединению, которое может использоваться как химическое средство для предпосевной обработки семян сельскохозяйственных культур

Производные эпоксициклогексана и регуляторы роста растений // 2126396

Изобретение относится к регулятору роста растений, включающему в качестве активного ингредиента производное эпоксициклогексана, представленное общей формулой 1, в которой R1 представляет атом водорода, С1-С6-алкильную группу или C3-С6-циклоалкильную группу и R2 и R3 образуют вместе C2-C3-полиметиленовую группу, а также к регулятору роста растений, включающему производное эпоксициклогексана и брассиностероид в качестве активных ингредиентов

Композиция на основе водных растворов хитозана, обладающая биологической активностью // 2127056

Изобретение относится к области сельского хозяйства, точнее к защите растений от поражения возбудителями болезней с помощью биологически активных веществ, а именно с использованием композиций на основе водных растворов природного полисахарида - хитозана, содержащих также органические кислоты