Способ получения водонерастворимого моноазокрасителя
ВЕС. ЮЗК.Л т
И и Ей < з, " . )я
САНЙЕ
О П И
И ЗОБ РЕТЕ Н ИЯ
Союз Сове-<".ких
Сочио<пистич.::.ских
Респубпик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от 3ВТ. cf3lläcòeëi.còâ3 Ле—.Ч.Кл. С 091) 41100
Зяяв IEII<) 19.Н.1971 (№ 1659241 23-4) с присоединением заявки X)—
Комитет по делая
Приоритет— изоб()етений и атиов<тий ори Совете Минист!)ов
СССР
ОпубликoB311<) 25. X I I 1972. Бюллстеш. X 4 за 1973. (ата опубликоваш!я описания 23.II.1973
УДК 547.556.33(088.8) Авторы
I l 3 0 < ) P С T <. И И и
Г. И. Мнгячев, H. В. 1Церояковт) н Л. Г. Сокологг!
335!Витсг!1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОНЕРАСТВОРИМОГО
МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ
tg
Предлагаемый сиосоо позволяет рясширитв
I! ВСТН 10 Г<1 М М .
П р If м с р. 4,84 г (0,02 лол< ) 3-амино-4-ме
101(<. 1)бе!1зтl и!<, l и;!Я р33 1)f(еш!!ВclloT с 7 1 .l!.1 (0,062 лол! ) 28"„соляной кислоты и 48 лл воды, постепенно вносят 6 9 лл (О 02 ло.т!1)
20«т<)-ного раствора IIIITpllT3 натрия при температуре 0 5 C, не допуская llc÷eçíîâåíèÿ тем1!Ого 1151TIIFI н3 ио rf(I)3x i%1 3, Ill!off б < маге.
Ди)30coc3IIIICIIIIC осветляют активированI! I;DI углем, отфильтровыва)от и промывают
8 .ltë иолы, зятем IleIITp3лизуют дооавлением
6--8 мл 20".-ного раствора яцетата натрия Ii вносяг раствор 5,86 г (0,02 .)10.10) о — анизидида 2,3 оксииафтойной кислоты В 32 .1!л воды, 8 лл продукта конденсации пиридина с уксуснокислым натрием и 3,12 г 38,5о<<о-ного раствора едкого патра. Суспензию пигмента нагревают до 40 C ii размешивают 30 -40 1!11!1
:!) до исчезно,ellfl5!;Iliязосое rllflelIIIII. Пигмент OTфильтровывя)от, промывают. С) шят при
40- 20= и измельчают.
С п О СО б и 0 л Ч С и и 51 В 0 1 O I I e p 3 C T B 0 p I I I< I O I м 0иоазокр аси тел я и утем соче T3 II I I H п рсдварительно продназотировяш ого 3-амино-4-метоксибензянилина с янизидидом 2,3-оксинафтоиçrI иой кислоты с иоследуюи<им выделением целе1
Изобрете<)ие относится к иол у Iell 1110 водонерастворимого моноазокрасителя, который может быть использован для крашения резиIfoBûх II лакÎкрllсочllûx матерllялов.
Изв<. стен сиосоо иол) le!if!)f ВОДОисР яство() имого моноазокрасителя путем сочеташ<я предварительно продиазотированного 3-амиио-4-мстоксибеизанилида с — 3II FI3113,IIдом 2,3-оксииафтойной кислоты в среде органического растворителя — метанола в прис< тствии смачивато!пего агента с последующим выделением целевого продукта известным приемом
Краситель, иолучеиныи по известному способу может быпгь использован для !re I 3TII Ilo текстильным материалам в красный цвет с сипим оттенком. Однако неВысокие I(010pficTIIческне показатели ii низкая устойчивость его к миграции и органическим растворителям, orP 3 fI lIRIf B3FOT B03 )IO5f(IIOCTII ИСПОЛ ЬЗОВЯ И И 51 КР Ясителя.
Процесс ио предлагаемому способу ведут В присутствии продукта конденсации Biipiiдиия с монохлоруксуснокислым натрием.
Полученный краситель обладает ярким желтым оттенком, повышенными колористическими показателями и прочностями к миграции и органическим растворителям, что дает
Возможность IfcrlOcfüÇOÂBT!ý его тякже дл51 Iсря шення резиновых и лакокрасочиых материя70В.
Предмет II306pcTeifIIII
363730
Составитель Т. Калинина
Техред T. Миронова
Редактор А. Воликова
Корректор Е. Сапунова
3аказ № 180 Изд. ¹ 1069 Тираж 404 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, gI(-35, Раушскаи наб., д. 4)5
Загорская типографии
l,О!о ll!)(>;I X к1, Изпсс101,1м 1!рисlll(ljhI III ЛпийаЭ п11 йс. I Tl M, ITO> C цело1о у,lh Illll. HII5I колористических показателей красителя, повышения устойчивости его к миграции и органическим
11ас1пори lс.151м, I 111к5кс расшпреиия цвс10 вой гаммы, процесс ведут в присутствии продукта конденсации пиридииа с моноклоруксуснокислым натрием,

