Способ получения водорастворимых полижеров
ОП ИСАНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
М. Кл. С 08g 23/20
Заявлено 06.11.1970 (№ 1401133/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 678.675(088.8) Опубликовано 13.XII 1972. Бюллетень № 2 за 1973
Дата опубликования описания 12.П.1973
Авторы изобретения
Т. Н. Куреньгина, Л. В. Алферова, В. А. Кропачев, Т. А. Соколова и Д. Л. Чиженко
Институт высокомолекулярных соединений АН СССР
Заявитель т:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛ POB
Изобретение относится к области получения гетероцепных водорастворимых полимеров, содержащих в боковой цепи имидазольные группы.
Известен способ получения водорастворимых полимеров путем взаимодействия сополимера эпихлоргидрина и окиси этилена с солями щелочных металлов пирролидона, способных к дальнейшей модификации.
Цель изобретения — расширение ассортимента высокомолекулярных водорастворимых сополимеров, способных к дальнейшей модификации и обладающих каталитическими свойствами при гидролитическом расщеплении сложных эфиров в живых организмах.
Для этого по предлагаемому способу в качестве солей используют серебряные соли или соли щелочных металлов имидазола.
Предлагаемый способ заключается во взаимодействии сополимера эпихлоргидрина и окиси этилена с азотнокислой солью или с солями щелочных металлов имидазола. Процесс проводят в бензоле при нагревании.
Пример 1. В сухую двухтубусную колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, в токе сухого аргона вводят навеску (1,000 г) сополпмера окиси этилена (ОЭ) с эпихлоргидрином (ЭХГ) (состав сополимера ОЭ вЂ” ЭХГ=93 — 7% М; (q)=
=1,6), навеску серебряной соли .имидазола (0,9880 г) и 50 /ил сухого бензола. Реакцию ведут в течение 6 час в токе сухого аргона при температуре кипения бензола. По окончании реакции раствор тщательно фильтруют, поли5 мер осаждают петролейным эфиром, сушат в вакууме до постоянного веса.
Элементарный анализ на азот и остаточный хлор показал 92% замещения хлора в сополимере (количество хлора в исходном сополиме10 ре — 5,3%, азота в продукте реакции — 3,7%, хлора остаточного — 1,0%). (тт) полученного продукта, измеренная в тех же условиях, что и в исходном сополимере, равна 0,80.
15 Пример 2. По вышеописанной методике в колбу вводят навеску (0,9872 г) сополимера
ОЭ вЂ” ЭХГ (состав сополимера ОЭ вЂ” ЭХГ =
=94 — 6% М; (т1) сополимера = 2,2), навеску серебряной соли имидазола (0,9220 г) и 50 лил
20 сухого бензола. После проведения реакции (4 час) сополимер обрабатывают, как указано выше. Элементарный анализ на остаточный хлор показал, что замещение хлора в сополимере равно 39% (хлор в исходном сополиме25 ре — О,бо>., хлора остаточного — 2,9%; азота в полученном продукте — 1,27%, (т1) полученного продукта — 1,04) .
Пример 3. По методике, описанной в примере 1, в колбу вводят навеску 1,0021 г со30 полимера ОЭ вЂ” ЭХГ (состав сополимера ОЭ—
362035
Предмет изобретения
Составитель О. Рокачевская
Корректоры: T. Медведева и 3. Тарасова, Текред Л..Богданова
Редактор И. Бродская
Заказ 238j2 Изд. Хе 1037 Тираж 404 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж,-35, Раушская наб., д. 4/5.
Типография, пр. Сапунова, 2
ЭХТ=90 — 10 /о М, (q) сополимера=0,95), навеску натриевой соли имидазола (0,9984 г) и 50 лл сухого бензола. После проведения реакции (5 час) сополимер обрабатывают, как указано выше. Выход продукта составляет
97о/ .
Элементарный анализ на азот н остаточный хлор показал, что замещение хлора в сополимере равно 89о/о (хлора в.исходном сополиме-. ре — 7,6 /о, хлора остаточного — 0,98 /о, азота в продукте реакции — 4,9 /о. (т)) полученного продукта — 0,92) .
Способ получения водорастворимых полимеров: путем взаимодействия сополимера эпихлоргидрина и окиси этилена с солями металлов азотсодержащих гетероциклических соединений- в органическом. растворителе- при нагревании, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента высокомолекуляр10 ных водорастворимых полимеров, способных к дальнейшей модификации, в качестве солей используют серебряные соли или соли щелочных металлов имидазола.
