Способ выделения альбофунгина
би. пиоттэ .! 4,ьl, Й А
О П С Е
359962
Союз Советских
Социалистических
Республик
И ЗОБ РЕТЕ Н И Я
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 25,1.1971 (№ 1613267/31-16) с п р ис оеди нен ием за явжи №вЂ”
П р и ор итет—
Опубликовано 12.111.1973. Бюллетень № 14
Дата опубликования описания 2.VIII.1973
М. Кл. С 12d 9/14
+зф! у
Комитет по делавт изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 615.779.931 (088.8) Авторы изобретения
А, И. Гуревич, М. Н. Колосов и В. В. Оноприенко
Институт химии природных соединений АН СССР
Заявитель
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЛЬБОФУНГИНА ют 30 мин. при комнатной температуре, затем промывают насыщенным раствором NaCI, высушивают Na SO4 и упаривают. Остаток растирают с эфи ром, фильтруют, промывают на
5 фильтре хлороформом до полного удаления окрашенных в красный цвет примесей и снова эфиром сушат на воздухе.
Выделенный таким способом альбофуснгин содержит кристаллизационный хлорофо р м (0,5
10 моля/«оло), который можно удалить высушиванием в вакууме при 130 — 150 С.
Чистыи альбофунгин имеет т. разл.
270 — 280 С, УФ-спектр в спи.рте л,;. 228, 255, 306, 362, 377 ммк (Е 1,„560, 510, 180, 285, 15 310). Его максимальная подавляющая концентрация в отношении Candida albicang составляет 0,0005 мкгlмл, 20
Способ выделения альбофунгина путем обработки мицелия ацетоном в присутствии кислоты с последующей нейтрализацией, упаривавием и отделением от примесей. отличающийся
25 тем, что, с целью повышения качества препарата, антибиотик выделяют в виде ацетоннда, отделяют от примесей хроиатаграфией на силикагеле, гидролизуют и отделяют от примесей артаническим растворителем, например
30 хлороформом.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам получения антибиотиков.
Известен способ выделения альбофунги на путем обработки мицелия ацетоном в п рисутствии кислоты с п|оследующей нейтрализацией, упариванием и отделением от п римесей. Од вако полученный таким способом препарат имеет низтсие качества.
По предлагаемому способу антибиотик выделяют в виде ацетонида, отделяют от примесей хроматографией на силикагеле, гидролизуют и отделяют от примесей органическим растворителем, например, хлороформом.
Пример. Мицел ий продуцента альбофунгина lIpOIMbIвают ацетоном для удаления воды и затем обрабатывают 0,1%-ным раствором серн ой кислоты в ацетоне. Полученный раствор ацетонида альбофунпина нейтрализуют насыщенным расюором ХазСОз и упа ривают.
Остаток растворяют в хлороформе и фильтруют через колонку с силикагелем маркаи «водная кремниевая .кислота». отбрасывая хлорофтхрметый фильтрат. Затем колонку элюлруют смесью ацетон-хло рофом (1:2), элюат упа ривают, остаток растирают с петролейным эфирам и отфильтровывают. Полученный оса1док, содержатпгий альбофунгин и его ацетанид, растворяют в 100-кратном объеме смеси хларофарм-ментол (10 — 1), прибавляют 0,1о/о концентрирававной соля гюй кислоты, выдерживаПредмет изобретения
