Патент ссср 354632
354632
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советсниа
Социалистическиа
Ресоублин
Зависимый от патента №
Заявлено 02.1V.1969 (№ 1317890/23-4/
1430162/30-15)
Приоритет 04.IV,1968, № Р1768130,0, ФРГ
М. Кл. А Oln 9/20
Комитет an делам изобретеиий и атирытий при Совете ваииистров
СССР
УДК 632.951(088.8) Опубликовано 09.Х.1972. Бюллетень № 30
Дата опубликования описания 4,I.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Ингеборг Хамманн, Пете Хоффман, Хельмут Клейманн, Дитер Марквардинг, Клаус Офферманн, Иван Уги и Гюнтер Унтерштенхефер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма ь Ь 1 -,": " т
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
АКАРИЦИД
«т٠— СНО
МК- Х
Ай Х
Изобретение относится к применению изоциандифениловых эфиров в качестве акарицидов.
Известно использование для аналогичной цели 2-изоциано-4,6-дихлорфенилового эфира.
Введение в незамещенное фенильное кольцо в качестве заместителя алкила в положение 4 значительно повышает акарицидную активность соединений данного типа, что соответствует предлагаемому изобретению, которое предусматривает использование в качестве акарицида соединения общей формулы:
ЪТС где Alk — алкил С вЂ” С4, Х вЂ” Π— или S;
R — галоген, алкил Ст — С4 или алкоксигруппа С1 — С4,и — 0,1или2.
Данные соединения можно получать взаимодействием формамида формулы где Alk, Х, К и и имеют вышеуказанные значения с дегидратирующим средством в при10 сутствии основания.
Формы применения соединений обычные для пестицидных препаратов.
Пример. Испытание на Tetranychus urtiса1.
15 Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида.
Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Смешивают 1 вес. ч. действующего начала с соответствующим количеством растворителя, 20 содержащим некоторое количество эмульгатора, концентрат разбавляют водой до заданной концентрации.
Полученной эмульсией опрыскивают бобовые растения (Phascolus vulgaris), достигаю25 щие в высоту 10 — 30 см. Эти растения сильно заражены паутинным клещнком (Tetranychus
urtical) во всех стадиях развития.
Через заданный период времени определяют эффективность препаратов, подсчитывая чис354632
Степень уничтожения (гибель) через 48 час, %
Концентрация, 9о
100
100
0,2
0,02
0,002
О11азО NC (известное) О CJ
100
0,2
0,2
0,2
0,02
0 (известное) 0,2
0,02
0,002
0,2
0,02
0,002
100
0,2
0,02
0,002
0,2
0,02
0,002
100
0,2
0,02
0,002
100 (СН,),С < В
СНз
0,2
0,02
0,002
0,2
0,02
0,002
3 ло погибших клещей. Степень поражения (гибели) выражают в процентах; 100 означает, что все клещи уничтожены, 0 — ни один клещ не уничтожен.
Соединение (действующее начало) (известное) (, Ф ) ОСН, (cH,),c 3 р 1 " Nc (СН,),с б 3 б 1чс (сн,)-,с — с ; — н- " >-нс
Ю.)/ о CH
СН iig i Щ осн,сн, - -н — <" -нс
В таблице приведены данные о действующих началах (биологических активных веществах), их концентрации, периоде наблюдения и результатах.,354632
6 где Alk — алкил Ст — С4, Х вЂ” Π— или S; и — 0,1или2, 10 в качестве акарицида.
Составитель И. Ялова
Техред А. Камышникова
Редактор Д. Пинчук
Корректорь .. Л, Новожилова и 3. Тарасова
Заказ 4109/6 Изд. № 1584 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 о
Предмет изобретения
Применение изоциандифениловых эфиров общей формулы
R — галоген, алкил Ст — С4 или алкоксигруппа С1 — С,
