Способ получения хлорированных ал кил еици ан амидов
ОПИСАНИЕ
ИЗОЬРИтИНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Санга Советских
Социалистических
Респрблик — — 1
1 с е о g!0 31 а я
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12q, 6/01
Заявлено 12.Vl L1967 (№ 1171839j23-4) с присоединением заявки №
Приоритет,ЧП1х С 07с
Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
Опубликовано 11.Х11.1968. Бюллетень за 1969 г.
Дата опубликования описания 6А/.1969
Авторы
11зобретсния
В. Г. Голов, В. Г. Водопьянов и P. Г. Даронова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННЪ|Х
АЛ КИЛ ЕНЦИАНАМИДОВ
6,3 " (100 1/0) целевого соединения с т. разл.
207 С, содержащего 22,4Я, Сl и 17,8% Х, что соответствует х.,ioðöèклогексиленцианамиду
С и С1. СX..
Пример 3. 5 г ш1клогексиленцианамида, растворенного в 250 гял хлороформа, обрабатывают газообразным хлором в условиях, аналогичны.: примеру 2. Получают хлорциклогексиленцианамид с выходом около 100о/о.
Пример 4. Суспензию 5 г циклогексиленцианамида в 250 «ял четыреххлористого улерода насыщают хлором при 20 С и оставляют стоять при этой же температуре на 10 суток в плотно s21 p6IToA склянке, после чего отделяют твердую фазу от CCL<, сушат в вакууме при 50 С и получают дихлорциклогексиленцианамид C
2О выходом 90з/с.
Пример 5. 5 г циклопентиленцианамида в виде суспензии в 200 игл СС1,1 обрабатывают при 25 С и перемсшивании газообразным хлором 3 час. От полученной суспензии отделяют
25 твердую фазу и сушат в вакууме при 20—
50 С. Получают 7,9 г целевого продукта, содержащего 39з/„CL и 15,7% . х, что соответствует дихлорциклопентиленцианамиду
С;HGC Lz1 C X.
Изобретение относится к области получения новых хлорированных органических соединений, которые могут найти применение в качестве химических средств защиты растений, физиологически активных веществ, мономеров для получения полимеров, отбеливающих средств, хлорирующих агентов.
Предлагаемый способ получения хлорированных алкиленцианамидов состоит в том, что раствор или суспензию алкиленцианамида в четыреххлористом углероде или хлороформе подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре порядка 20—
80 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Пример 1. 3 г изопропиленцианамида (CHa)gCUCiU в виде суспензии в 120 лг.г четыреххлористого углерода обрабатывают хлором при перемешивании и 20 С 2 час. Из полученной суспензии выделяют тверду.ю фазу, сушат в вакууме при 70 С и получают 4,5 г (90 — 95%) целевого продукта, содержащего
45,7 С1 и 18,2 N, что соответствует дихлоризопропиленцианамиду (СН Сl ) зСМСМ.
Пример 2, 5 г циклогексиленцианамида в виде суспензии в 250 ял четыреххлористого углерода обрабатывают при перемешивании газообразным хлором при 25 С 1 час. Полученный твердый продукт отделяют от растворителя, сушат в вакууме при 50 и получают № 1, х Д1х 547А91.6 422:GG
232274
Предмет изобретения
Составитель Т. Калинина
Техред Л. Я. Левина Корректор А. П. Васильева
Редактор Л. А. Ильина
Заказ 420/6 Тираж 437 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения xJIopllpoBBHHblx алкиленцианамидов, огличаюи,ийся тем, что раствор пли суспензню алкнленцианамида в четыреххлористом углероде или хлороформе подвергают взаимодействшо с газообразным хлором при температуре порядка 20 — 80 С с последующим выделением целевого продукта извест5 ным способом.
