Лекарственное средство

Авторы патента:

И. М. Шарапов, Е. С. Никитска Е. И. Левкоева, М. Д. Машковский

A61P9/12 - антигипертензивные средства

A61K31/439 - кольцо, являющееся частью мостиковой кольцевой системы, например хинуклидин (8-азабицикло октаны A61K 31/46)

О П И С А Н-И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

353723

Со@в Соеетоии»

Соииел исти чески»

Реаоублии

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 03.11.1971 (№ 1621439/31-16) M. Кл. А 61k 2700 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09.Х.1972. Бюллетень № .30

Дата опубликования описания 15.XI.1972

Иозтитет оо долоте изобретений и отерытий оли Совете Мииистров

СССР

УДК 615;32:615.717 (088.8) Лвторы изобретения

И. М. Шарапов, Е. С. Никитская, Е. И. Левкоева, М. Д. Машковский и Л. Н. Яхонтов

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе

Заявитель

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Предмет изобретения

Изобретение относится к медицине.

Известны препараты, обладающие ганглноблокирующим и гипотензивным кратковременным действием, например, арфонад.

В изобретении в качестве ганглиоблокирующего и гипотензивного средства кратковременного действия предлагается применять иодметилат 2,2,6,6-тетраметилхинуклидина (имехин) .

Имехин более активен по ганглиоблокирующему действию, чем арфонад, и обладает несколько меньшей продолжительностью действия. Кроме того, он не вызывает гистаминоподобного эффекта и не оказывает непосредственного сосудорасширяющего действия.

Имехин может быть использован для получения искусственной гипотонии любой степени и продолжительности. Он также оказывает терапевтический эффект, например, при гипертонических кризах.

Имехин вводят внутривенно: фракционно по

5 вЂ” 10 мг в 5 вЂ” 10 мл физиологического раст- :

5 вора или 5% раствора глюкозы, медленно, или, капельно в разведении 1: 10000 вЂ : 5000, НМе- хин вводят также комбинированно вЂ” сначала одномоментно 5 вЂ” 10 мг имехина и после получения гипотонии поддерживают ее капельным

10 введением раствора препарата 1: 10000 или

1: 5000.

15 Применение подметилата 2,2,6,6-тетраметилхинуклидина (имехпна) в медицинской практике в качестве гапглиоблокирующего и гипотензивного средства кратковременного действия.

Лекарственный препаратвсесоюзналпатентио-те::и;;ч?с[/д7 - й11^л.от-ека мба // 288227

Лечебный препарат // 279890

Способ получения диметиламиноэтилового эфира n-метил-а- пирролидинкарбоновой кислоты // 278027

Способ лечения заболеваний, связанных с нарушением нервной регуляции // 213263

Лечебный препарат // 200581

Лекарственный препарат димекарбин // 200119

Препарат диприн // 135837

Препарат диохин-дийодметилат диэтиламиноэтилового эфира альфа-хинуклидинкарбоновой кислоты // 118775

Препарат ганглерон // 115905

Лекарственный препаратг?^ («^'^о----•>&.;--ч - b:^^\, ?\j-j •\тsjsi; // 332834

Способ получения цитизина // 243781

Способ получения цитизина // 204497

Способ лечения заболеваний централбной нерв№о№- системб[ и гипертонической болезни // 167880

Способ выделения цитизина из водных экстрактов семян thermopsis lanceolata // 69004

Лекарственное вещество для стимулирования дыхания и кровообращения // 64300

Иодсодержащая биологически активная композиция // 2160090

Изобретение относится к иодсодержащей биологически активной композиции, содержащей иод и галогениды азотистых оснований формулы I, где значения радикалов А, В, С, R, Х и m указаны в формуле изобретения

Производные пиперидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества // 2167865

Изобретение относится к новым производным пиперидина ф-лы (I), где R1 - арил, гетероциклил, R2 - фенил, нафтил, аценафтил, циклогексил, пиридил, пиримидинил, пиразинил, оксопиридинил, диазинил, триазолил, тиенил, оксазолил, оксадиазолил, тиазолил, пирролил или фурил, которые могут быть замещены галогеном, гидрокси, циано, CF3, алкилом, R3-H, гидрокси, алкокси, алкенилокси, R4-Н, алкил, алкенил, алкокси, бензил, оксо, Q - этилен или отсутствует, Х - связь, кислород, сера, W - кислород или сера, Z - алкилен, алкенилен, -О, -S; n = 1, m = 0 или 1

Противоаллергический препарат // 2184544

Изобретение относится к области медицины и касается препарата для лечения аллергических заболеваний

Способ изменения свертывающей и противосвертывающей систем организма // 2188014

Изобретение относится к медицине

Спироазабициклические гетероциклические соединения, способы их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция // 2202553

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к спироазабициклическим гетероциклическим соединениям формулы I где n равно 0 или 1; m равно 0 или 1; р равно 0; Х представляет собой кислород или серу; Y представляет собой СН, N или NO; W представляет собой кислород или H2; А представляет собой N или C(R2); G представляет собой N или C(R3); D представляет собой N или С(R4), при условии, что не более чем один из А, G и D представляет собой азот, но по меньшей мере один из Y, А, G и D представляет собой азот или NO; R1 представляет собой водород или C1-С4-алкил; R2, R3 и R4 представляют собой независимо водород, галоген, С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-алкинил, арил, гетероарил, включающий пяти- или шестичленное ароматическое кольцо с 1 или 2 атомами азота, а также фурил или морфолил, ОН, ОС1-С4-алкил, CO2R1, -CN, -NO2, -NR5R6 или R2 и R3 или R3 и R4 соответственно могут вместе с участием А и G или G и D соответственно образовывать другое шестичленное ароматическое кольцо; R5 и R6 независимо представляют собой водород, С1-С4-алкил, C(O)R7, C(O)NHR8, С(О)OR9, SO2R10, -NR5R6, (CH3)3Si и фенил или могут вместе представлять (СН2)jQ(CH2)k, где Q представляет собой связь; j равно числу 2 и k равно от 0 до 2; R7, R8, R9, R10 и R11 представляют собой независимо C1-C4-алкил, NH2, арил или его энантиомер, и их фармацевтически приемлемым солям, а также к способам их получения, промежуточным соединениям и фармацевтической композиции, которая обладает активирующим действием в отношении никотиновых 7-рецепторов ацетилхолина и может быть использована для лечения и профилактики психотических нарушений и нарушений типа снижения интеллектуальной деятельности