Способ получения алкансульфонатов

,ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Республик ф

Зависимое от авт. свидетельства,Хе

Заявлено 21.1.1970 (¹ 1400570/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.1Х.1972. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 10.Х.1972

М. Кл. С 07с 139/04

Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров

СССР

УДК 547.269.3(088.8) О т

А. С. Дроздов, В. Ф. Мухин, 3. В. Диденко, Л. П. Коваль, И. М. Болотин и В, Д, Москвин

Авторы изобретения

Волгодонской филиал ВНИИСИНЖ Волгодоыского химического комбината

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОНАТОВ

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения алкансульфонатов.

Известен способ получения алкансульфонатов, заключающийся в том, что углеводород обрабатывают двуокисью серы, кислородом и хлором одновременно, с последующим омылением продукта сульфоокисления и выделением основного продукта известным способом.

Выход 20 — 25%.

Недостатком такого способа является необходимость постоянно подавать хлор, в результате могут протекать одновременно процессы сульфоокисления и сульфохлорирования, что снижает скорость реакции сульфоокисления и уменьшает выход конечного .продукта, загрязняет его другими продуктами.

Для повышения выхода продукта, интенсификации процесса и повышения его селективности предложен способ получения алкансульфонатов, заключающийся в том, что сульфоокислению подвергают углеводороды, предварительно насыщенные хлором. Выход целевого продукта 45 — 50%.

Пример 1. В цилиндрический сосуд диаметром 45 мм, снабженный устройством для распределения газов и теплообменником змеевикового типа, заливают 312 г н-гептадекана.

Через устройство для распределения газоь в течение 20 мин в сосуд пропускают 1 .1 газообразного хлора при температуре 30 С.

По истечении 20 мин подача хлора прекра5 щается и подключается система подачи сернистого ангидрида и кислорода. Расход сернистого ангидрида составляет 30 л/час. Расход кислорода составляет 15 л/час. Далее сосуд с содержимым подвергают гамма-оо10 лучению от радиоактивного изотопа Сове мощностью дозы 340 рад/сен и проводят собственно реакцию сульфоокисления, По истечении 3 час с начала облучения из

15 реакционной смеси продувкой инертным газом удаляют сернистый ангидрид и хлористьп1 водород.

Далее реакционную смесь нейтрализуют едким натром и анализируют.

20 В результате реакции сульфоокислення получают 156 г алкилсульфонатов, 34,3 г сульфата натрия, 4,4 г хлористого натрия.

В опытах по радиационному сульфоокисленшо н-гептадекана, проводимых в аналогич25 ных условиях, но без предварительной обработки газообразным хлором, получают 46,8 алкилсульфонатов и 21,8 г сульфата натрия

П р 11 м е р 2. Синтии, содержащий более 5% непредельных соединений, подвергают радиа30 ционному сульфоокислению. В сосуд загру3528св

Предмет изобрет ения

Составитель А. Нестеренко

Текред 3. Тараиенко Корректоры: E. Талалаева и Л. Царькова

Редактор Л. Герасимова

Заказ 3424(8 Изд. № 138! Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретениЙ и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4(5

Типография, пр. Сапунова, 2

>кают 347 г синтина. Остальные условия проведения опыта те яе, что и в примере 1.

По данным анализа нейтрализованной реакционной смеси получают 152,7 г алкилсульфонатов, 24>3 г сульфата натрия, 5,2 г хлористого натрия.

В опытах по радиационному сульфоокислению синтина, проводимых в аналогичных условиях, но без предварительной обработки газообразным хлором, получают 6,9 г п.1ê»1сульфонатов и 4,2 г сульфата натрия.

Способ получения алкансульфонатоп радиационным сульфоокислсн нем углсиодоро5 дов в присутствии хлора с последующим омылением продукта сульфоокнсления н выделением продукта обычным способом, оглаиьпощийсл тем, что, с целью повышения выхода продукта, интенсификации процесса н повышения его селективности, 13 реакции используют углеводороды, предварительно насышенные хлором.