Способ получения гипотаурина
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ц11,;;--Т.- ХВ%: ЙМФ у ф фбтет т в о в ф аД
Зависимое от авт. свидетельства М
Заявлено 05.7.1969 (№ 1326309.23-4) с присоединением заявки Ме
Приоритет
Опубликовано 13.1Х.1972. Бюллетень М 27
Дата опубликования описания 20.IX.1972.Ч. Кл, С 07с 143 56
Котлитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
> Д К 547.466 121.07 (088.8) Авторы изобретения
Г. И. Пустошкин, Н. М. Славачевская и Р. П. Полякова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОТАУРИНА
Предмет изобретения
Изобретение усовершенствует способ получения гипотаурина. Гипотаурин, являясь одним из метаболитов цистеина, цистеамина и цистамина, находит широкое применение в биохимических исследованиях, связанных с изучением,процессов превращения серуазотсодержащик соединений в живом организме.
Известен способ пол> чения гипотаурина, основанный на окислении водного раствора цистамина (диаминодиэтилдисульфнда) перекисью водорода с последующими выделением и очисткой целевого продукта с помощью ионообменных ciltOt. Однако ная очистка сравнительно неустойчивого гнпотаурина с помощью ионообменных смол снижает выход конечного продукта, кроме того, полученный гипотаурин содержит примесь таурина, Для упрощения процесса, повышения чистоты и выхода целевого продукта предлагается сульфон ди аминодиэтилдисульфида подвергать гидролитическому расщеплению с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Пример. К спиртовому. раствору 1,6 г едкого натра в 25 лтл спирта при 40 С добавляют 5,14 г сульфона цистамина. После
15 мин перемсшивания смесь охлаждают до
5 С и осадок NaCI отфильтровывают. Фильтрат выдерживают при комнатной температуре в течение 30 лтин и затем к нему добавляют 0,6 л л уксусной кислоты. После охлаж5 дения раствора <о 0 С выделившийся осадок таурнна (0,4 г, т. пл. выше 240 С) отделяют, а к прозрачному раствору добавляют 7 мл эфира и смесь оставляют на ночь в холодильнике при мннус 5 С. Выделившийся гнно10 таурин отфильгровывают, прбмывают эфиром и высушивают при 80 С. Получают 1Л г (64,4о/о от теоретического) продукта, т. пл.
177 — 179 Ñ. Хроматографическая разгонка показала, что гипотаурнн не содержит приме15 c» xayptttta и не трсоует дальнейшей очистки.
Найдено, oo. N 12,62; S 29,16.
СеНтNO S.
Вычислено, о .. N 12,84; S 29,35.
Способ получения гипотаурнна, отличаюир йся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения чисто- ы «онечного продукта, 25 сульфон дпаминодиэтилдисульфида подвсргают гндролитпчсскому расщеплению с последующим выделением цслcâîãо пр >дукта известным способом.
