Патент ссср 345649

ЯЕФСО ОЭч лЯ

> .;, ÅÑÌÈ

QQA

СПИ ИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

345649

Сок!з Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента ¹

Заявлено 17.VI1.1970 (№ 1464833 30-15) М. Кл. А Оlп 9/24

Приоритет 23Л 111.1969, ¹ 66614,:69, Янсения

КОМИтЕт IIu ДЕЛаМ изобретеиий и аткрепий при Совете микис!ров

СССР

О:,",, бли«1;;.Iiiî 1-1.ъ 11.1972. Ьюллс-IIIIII> ¹ 22

; ДК 632.954.2(OSS.S) Дат;! ОII I á.!1111"ОВВIIия 01iiii 1111!я 18.1 .1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Акихико Мине, Такео Сатоми, Наганори Хи!!о, Кацузо Камосита, Иосицугу Сузуки и Сиидзи Иакай (Япония) Иностранная фирма

«Сумитомо Кемикал Ко., ЛТД» (Япошки) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербици IOI! производных 1,2-пропандиола, например

З-арилокси-1,2 - пропандиола, Однако известные соединения этой группы обладают недостаточной гербицидной активностью и избирательностью действия.

Предлагается применять в качестве иового избирательного гербицида производные 1,2пропандиола общей формулы

Ar0CH, — СН вЂ” СН, — OR, 1

OR где Лг — фснил, замещенный фенил или иафтил, а R — ацетильная группа, Способ получения соединений формулы 1 основан иа взаимодействии З-галоид-1,2-пропандиола с феиолами и последующем ацилироваиии образующегося З-арилокси-1,2-пропаидиола.

Соединения формулы 1 эффективно подавляют рост многих видов сорных растений, особсино ири внесении в почву до появления

В с х о I! I B, О и и и 3 б и р 3 T e, I I> I I o д!. ! с т В у ю т и а р и с, хлсбныс злаки, бобовые и овощные культуры, фруктовые деревья.

Рекомендуемые дозы 5 — 20 кг/га.

Формы применения обычные: растворы, эмульсии, порошки, пасты, которые приготавливают известиыми методами. Кроме того, их можно применять в комплексе с другими пестицидами и удобрениями.

В качестве гербицидов были испытаны

3- (2,4 — дихлорфеиокси) - 1,2-диацетилпропандиол (соединение № 1), 3-(2-мстил-4-хлорфенокси) - 1,2 - диацетилпропандиол (соединение № 2), 3-(2,4,5 - трихлорфеиокси) - 1,2диацетплпропандиол (соединение № 3) и

3-(P-нафто«си)-1,2-диацетилпропандиол (соединение № 4).

Г1 р и м е р 1. Довсходовое применение.

В подготовлсш1ую почву высевают семена опытных растений и обрабатывают ее водными эмульсиями соединений формулы I, Через

20 дней после обработки проводят учет гербицидной активности и оценивают ее по шкале, где 0 обозиачаст отсутствие повреждений, а

5 — полную гибель растений. ф, 345649

Таблица 1

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, балл

Степень фитотоксичности

Концентрация активного вещества, ppm

Номер соединения пли препарат

Номер соединения или препарат

Доза опытные растения опытные растения х х

Е»

CJ о о, кг/га х

О:( о, о

v о о

И о о о

Q, о

А о, й

1о о о о 10

250

250 ь г

250

20

250

+++

+++

+J- J++

2,4-D

2,4- D (эталон) 20

Составитель P. Стрельцов

Техред Л. Богданова

Редактор T. Шарганова

Корректор E. Усова

Заказ 2627j9 Изд. ¹ 1144 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Результаты предотавлены в табл. 1.

Пример 2. Определение фитотоксичности при послевсходовом применении.

Опытные растения (просо в стадии второго листа, редька, огурцы, соевые бобы и сахарный тростник в стадии первого листа) обрабатывают водной эмульсией соединения формулы 1. Через 20 дней после обработки путем визуального наблюдения определяют степень фитотоксичности.

В табл. 2 знак — означает отсутствие фитотоксичности, а знак + + + означает значительный фитотоксичный эффект.

Результаты опыта приведены в табл. 2.

Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предлоисенных соединений и о большей избираЗ0 тельности их действия по сравнению с 2,4-D.

Предмет изобретения

Применение производных 1,2-пропандиола общей формулы

ArOCH, — СН вЂ” СН, — OR!

OR где Аг — фенил, замещенный фенил или наф40 тил, à R — ацетильная группа, в качестве гербицида.