Плтентго- . --т-г.•,-/'/.-.
3446I7
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Совотоких
Социзлистичоскик
Республик
Зависимый от патента
Заявлено 23.I.1970 (№ 1396778/30-15)
Приоритет 23.1.1969, № 793562, США
М. Кл. А 01п 9/14
Комитет по долам изобретений и открытий при Сооото Кииистроо
СССР
Опубликовано 07.VII.1972. Бюллетень № 21
УДК 632.95.2(088,8) Дата опубликования описания 6.11.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Богислав фон Шмелинг, Роберт Аллен Дэвис и Щгзтас Ирвинг-Рили (Соединенные Штаты Америки) В 0ЮЗНАя
J1 иа 1 Я1т7 „ -0
Иностранная фирма
«Юнирейиа, ИНК» --- " a и f454 (Соединенные Штаты Америки) Заявитель
МИКРОБИЦИД
Изобретение относится к средствам защиты растений и растительных материалов от воздействия микроорганизмов (грибов и бактерий).
Предлагается применять в качестве микробицидов производные бензотиофен-l, l -диоксида, отвечающие общим формулам где Х вЂ” галоген, нитрогруппа, алкил, алкоксил, галоидалкил, карбоксил или галоидсульфонил; т — водород, низший алкил, низший алкоксил, галоген или гидроксил;
Z — алкил, алкоксил, галоген, карбоксил, галоидалкил или нитрогруппа; а — Оили2;
b — 2; с — 0 или целое число 1 — 5;
d — 0 или целое число 1 — 4.
Ниже даны примеры испытания соединений этих формул в качестве микробицидов (фунгицидов и бактерицидов).
Пример 1. 1 г испытуемого соединения растворяют в 3 лл ацетона и 50 иг неионного поверхностно-активного вещества (продукт конденсации алкилфенола и окиси этилена).
Смесь разбавляют водой до получения суспензии, содержащей 2000 и/мля испытуемого со10 единения. Более низкие концентрации соединений получают дальнейшим разбавлением.
Полученными рабочими суспензиями обрабатывают рассаду томатов высотой около
20 см. Контроль — без обработки. Обработан1S ные и необработанные растения помещают в теплицу и через сутки заражают суспензией спор Alternaria solani. Растения выдерживают в течение ночи в камере при 24 С и относительной влажности 100
20 Утром растения переносят в теплицу и через трое суток устанавливают степень повреждения листьев в обоих вариантах и эффективность обработки:
100 в среднее количество поврежденных листьев на обработанных растениях среднее количество поврежденных листьев на необработанных растениях
Наиболее эффективными оказываются сс
30 единения, приведенные в табл. 1.
344617
Пример 2. 85 мг и менее испытуемых соединений растворяют в 50 мл ацетона, к которому добавляют 45 мл 0,01%-ного водного раствора смачивателя, например Тритона
Х вЂ” 100. Пипеткой переносят 3 мл каждого раствора в колбы Зрленмейера на 50 мл, содержащие 5 мл питательного агара, и выдерживают в жидком состоянии при температуре
48 С. Затем к питательной среде, содержащей испытуемое соединение в каждой колбе, добавляют по 25 мл суспензии Staphylococcus
aureus. Концентрация испытуемых соединений в колбах составляет 225 и/млн. и менее.
Смесь питательной среды испытуемого соединения и бактерий выливают в пластмассовые чашки Петри диаметром 6 см, выдерживают до затвердевания и инкубируют при 30 С. Наблюдения за ростом бактерий производят через 24, 48, 72 и 168 час.
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Обработанные испытуемыми соединениями среды сравнивают с необработанными, но также зараженными средами, и оценивают рост бактерий (знак + обозначает наличие роста, 0 — нет роста) .
Пример 3. Взвешенное количество соединений растворяют в 10 мл подходящего растворителя (ацетон, изопропанол, дистиллированная вода) и переносят в 90 мл дистиллированной воды, содержащей тритон — Х вЂ” 100 (5 капель в 1 л). Аликвотные количества этого раствора, обычно содержащего 1000 или
100 ч./млн., помещают в стерильные прозрачные бутылки, с колпачками, в количестве, достаточном для получения конечной концентрации I. 5, 10, 50 и 100 ч./млн. В каждую бутыль добавляют бульон с восстановленным сульфатом инокулированный Desulfovibro desulfuvicans (1,5% ) . Состав бульона соответствует требованиям Американского нефтяного института. Бутыли запаривают колпачками и ставят на инкубацию при температуре 22 — 35 С на четыре недели.
Т.а б ли ц а 1
Доза активного вещества, ч/млн
Эффективность защиты, Соединение
10
Cl
Ц где R:
2-(фенилтио) 15
31
16
62
31
62 20
98
96
87
96
2-(4-хлор фенилт ио)
2-(3-метилфенилтио) 25 где R:
125
62 30
125
250
62
500
99
91
81
78
82
84
99
2-фенилтио
2-(4-бромфенилтио) 2-(4-хлорфенилтио) 2-фенилсульфонил
3-фенилсульфонил
2-(3-метилсульфонил) 2-(фенилтио)-3-хлортетрагидротиофен-1,1-диоксид (для сравнения) транс-3-хлор-4-фенилтио-тетрагидротиофен-1,1-диоксид (для сравнения) 79
Таблица 2
Рост бактерий St. aureus через 48 час инкубации при концентрации испытуемых соединений, ч/млн
Соединение
64 32 16
225 ф в
+
0
0
+
0
0
0
0
0
0
+
0
+
0
0
0
+
0
+
+
+
2
4
6
8 феиилтио
4-иитрофенилтио
3-хлорфеиилтио .
3-метилфенилтио
4-нитрофенилтио фенилтио феиилсульфонил
3-метилфенилтио
344617
Таблица 3
Рост бактерий при концентрации, ч/мин
Соединение
100
50
Предмет изобретения
1 т
30
Составитель М, Дранишников
Техред А. Евдонов Корректоры: Е. Сапунова и Е. Денисова
Редактор Д, Пинчук
Заказ 4407/б Изд. № 1841 Тираж 406 Подписное
11HHHI1H Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Результаты приведены в табл. 3. (номер соединения соответствует табл. 2) .
Знак + обозначает наличие роста и потемнение среды.
Знак — обозначает, что роста и потемнения среды нет.
П р и ме р 4. Парусину обрабатывают ацетоновыми растворами испытуемых соединений так, что на волокнах образуется осадок активных веществ (1%). Образцы высушивают при
60 — 65 С в течение 15 иин и испытывают по способу Non-Sterile Specimen Method of Federal Specification, ССС вЂ” 1 — 1916. В качестве тест-организма берут Chaetomium globosum
USDA 1334.2 и инкубацию ведут в течение
14 дней при 28 — 30 С. Испытывают также выщелоченные образцы (погружение в воду на
24 «ас при шестикратной смене воды). Визуальная оценка ноказала, что соединения № 1, 3, 4, 6, 7 в концентрации 1% полностью подавляют рост как выщелоченных, так и невыщелоченных образцов. В контроле (без обработки) наблюдается умеренный рост.
Производные бензотиофен- l, l-диоксида целесообразно применять совместно с носителями и/или разбавителями. Их можно использовать для обработки растений, семян или почвы с целью защиты от вредного воздействия грибов и бактерий. Составы на основе бензотио5 фен-l, l-диоксида могут включать и другие физиологически активные вещества.
Однако ввиду чувствительности этих соединений к ультрафиолетовым лучам их следует применять в таких условиях, при которых дей10 ствие ультрафиолетового излучения ограничено.
15 Применение в качестве микробицида соединений, отвечающих общим формулам где Х вЂ” галоген, нитрогруппа, алкил, алкоксил, галоидалкил, кар боксил или галоидсульфонил;
Y — водород, низший алкил, низший алкоксил, галоген или гидроксил;
Z — алкил, алкоксил, галоген, карбоксил, галоидалкил или нитрогруппа; а — О или 2;
b — 2; с — 0 или целое число 1 — 5;
d — 0 или целое число 1 — 4.
