Инсектоакарицид

 

343408

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советскин

Социзлистическиз республин

Заявлено 19,111.1969 (№ 1;314578/ЗО-15)

Приоритет 01.IV,1968, № 717970, США

Опубликовано 22.V1.1972. Бюллетень № 20

M. Кл. А Oln 9/20

Комитет по делом изобретеииЯ и открытиЯ при Совете Министров

СССР

УДК 632.951(0i88.8) Дата опубликования описания 6.Ш.197 .

Автор изобретен,ия

Иностранец

Дон Роберт Бэйкер (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Стауффер Кемикал Компани» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

ИНСЕКТОАКАРИЦИД

Зависимый от патента №

Изобретение относится к применению алкиловых эфиров арилс4арбаминовых кислот в качесвве инсектоакарицидов.

Известно II|cIIOJIbçîâàíèå этих соединений в качестве гербицидов.

Предметом изобретения является применение в качестве инсектоакарицидов этиленсодержащих N — фенилкарбаматов общей формулы

4 R 0

2

NH-С вЂ” 0 — Y— - C=C. — R д4 где R — Н, алиил CI — С4, N02, галоген, ОН, ал ксткои CI — C4, алкилтио С вЂ” С4 или фенил, п редпочтительно 4 — фен ил;

R — Н, алкил С вЂ” С4, предпочтительно

CH3NO2, галоген, ОН или алкокси CI — С4, предпочтительно СНЗО;

R — Н, СНз, галоген или ал кокси С1 — C4, предпочтительно СНзО;

R — Н, СНз или галоген;

Я4 — Н, СНз или галоген;

R — ал ки а CI — Сз циклоал кил., предпочтительно циклогексил или ал кенил С2 — С4, Y — двухвалентный неразветвленный или разветвленный низший алиил, низший алкенил или низш ий глкинил.

Соединения могут быть получены по следующей реакции

1 К

N= C=0+H0 — Y-C=C R

R R4

15 Ipe R, R, R, R3, R4, R5 и Y имеют вышеука занные значения.

Формы применения соединений обычные.

Ниже приведены соединения, соответствующие предлагаемому изобретению

Значения радикалов п редстанлены в табл. 1.

Пример 1. Испытание на акар ицидное действие.

Обыкновечный паутинный клещ Tetranychus

30 telarius (Linn) использован для олределения

343408

В ылупл ение л ичинок, %

Таблица 1

Концентрация соединения, 1 %

0,001

0,005

0,01

0,05

0,1

Соединение

R4

Rl

СН3

С((3—

CH3—

Снз—

СНЗ—

С(.(3—

СНЗ—

С((з—

СНЗ—

С(-4—

Снз

СНЗ—

С((3—

СН—

СНЗ—

CH3—

СНз—

Нз—

CH3—

СНЗ—

СН3—

СН3—

С-Нз—

CH3=

Стопроцентное вылупление личинок наблю10 дается при грименении необработанных листьев, служащих контролем, ЛД5о составляет

0,03.

Таблица 2

Акарицидная активность

Соединение

Имаго

Яйца

25 акарицидной активности. Молодые ростки гороха на стадии первого листа были использованы в качестве хозяев. Они были инфицированы несколькими сотням и клещей каждый.

Намеченные к иссл едован ию вещества были приготовлены путем растворения 0,1 г испытуемого вещества в 10 лл подходящего растворителя, обычно ацетона.

В качестве эмульгатора применен спонто

271ц в количестве 0,0175 об. "(о. Количество воды подбирали таким образом, чтобы концентрация активного ингредиента колебалась от 0,25 до 0,001%. Суспензия были затем распылены на инфицированных растениях гороха.

Через семь дней определены смертности постэмбриональной и овицидн ой форм. Доля убитых клещей определялась путем сравнения с контрольными растениями, не подвергнутыми обрызгиванию соответствующими веществами.

Величину ЛДso определяли обычным способо м..

Полученные значения приводятся в табл. 2 под названиями «имаго» и «яйца».

4 0

Предмет изобретения

Применение этинил енсодержащих N-фенилкарбаматов общей формулы

45 (R 0"

К f u

NH — С вЂ” 0=7= С,= С-R з R4

50 где R — Н, алкил C(— С4, N02, галоген, ОН, алкокси С(— С4, ал(иилтио С(— С4 или фенил, предпочтительно 4 — фен ил;

R — Н, алкил C(— С4, предпочтительно

СНЗN02, галоген, ОН или алкокси С(— С4, 55 предпочтительно СН30;

R — Н, СН3 галоген ил и ал(кокси С(— С4, предпочтительно СН30;

R — Н, СН3 или галоген;

R — Н, СНз или галоген;

60 R — алкил, С1 — Сз циклоалкил, предпочтительно циклогексил или алкенил С2 — С4, Y — двухвалентный неразветвленный или разветвленный низший алкил, низший алкенил или низший алкинил, в качестве инсектоака65 рицида.

Пример 2. Определение инсектицидной активности:, Листья щавеля (Rumex crispus) содержащего большое количество яиц жука (Gostroclea

cganea) окупали в эмульсию химических соединений в воде с разной концентрацией. Как обработанные, так и неинф ицированные листья вносили-в. отдельные чаши. Г(етри с содержанием увлажненной фильтровальной бумаги.

Через неделю проверяли наличие свежевылупивш ихся личинок и вычисляли летальную дозу (ЛДзо). Результаты, испытаний приводятся ниже.

2

4

6

8

11

12

13

14

16

17

18

19

21

22

23

4 — CI

4 — CI

4 — Вг

2 — CI

4 — OCHз

4 — СН3

Н

3 — CI

Н

Н.

Н

2 — СН3

2 — СН3 г — о, Н

4 — СН3

3 — Cl

2 — СН3 . — СНз

2 — СН3

2 — CI

2 — Br

2 — CI

2 — С(3 — CI

Н

5 — CI

Н

Н

2 — С!

Н

Н

2 — ОСНз

3 — СН

Н

5 — СН3

Н

4 вЂ

Н

4 — с((3

4 — Вт

4 — Cl

3 — C(4 — Cl

4 — CH3

3 — Cl

5 — СНз

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Й

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н (т

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н вЂ” СН2—

« — С(2—

H — С(-(,—

Н вЂ” CH2—

Н вЂ” СН, Н вЂ” С- ((2— (-(— СН—

Н вЂ” СН,—

H — СН,—

С((г н сн, Н вЂ” С((2—

Н вЂ” С(4— н — сн,— н — сн,— н — сн—

Н вЂ” СН—

H — CH сн,—

Н вЂ” СН—

H — СН,— н — сн,— н — сн—

H — СН,—

2

4

6

8

11

12

13

14

16

17

18

19

21

22

23

0,003

>0,5

0,01

0,03

0,05

0,03

0,05

0,03

0,05

0,03

0,03

0,03

0,03

0,03

0,008

)0,05

0,01

0,01

0,005

0,005

0,003

0,03

0,03

0,03

0,008

>0,5

0,01

0,03

0,05

0,03

0,03

0,03

0,03

0,03

0,03

0,03

0,03

0,03

>0,05

)0,05

>0,05

>0,05

>0,05

0,03

0,01

0,03

0,03

0,03