Патент ссср 340126

 

О П И С А Н И Е 340I26

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Савв Советских

Сациолистичвсних

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

М. Кл. А 0ln 9/02

Заявлено 04.Х1.1969 (№ 1375640/30-15) Приоритет 12.XI.19G8 (№ 1ЦО !3/82249, Япония)

Опубликовано 24.V.1972, Бюллетень № 17

Коиитот по лелем изобретений и атнрытий при Совете Мииистрав

СССР

УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания ЗОХ1.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Акио Кудаматсу, Масао Мийамото и Нобио Фуказава (Япония) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель. ВСЕСОЮЗНАЯ

04Р r

Изобретение относится к химическим сред ствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых .культур, Известно применение замешенных бензилтиольных сложных эфиров карбаминовой кислоты в качестве гербицида. Однако известные гербициды не обладают достаточно, высокой активностью и избирательностью действия.

С целью увеличения гербицидной активности предлагается применять в качестве гербицида замеще нотые бе нзилтиольные сложные эфиры карбаминовой кислоты общей формулы: где R — низший алкил;

Х вЂ” водород, гало1 е«, визжат алкил или нитрогруппа;

Й1 — водород, низший алкил;

Ке —,низший алсаил или К1 iH Rg вместе образуют пяти- или шестичленное гетероциклическое кольцо в качестве гербицида.

Предлагаемые соединения получают например путем,реакции диметиламина и 2-метокси-б-хлорбензил-тиолкарбонилхлорида.

Форма приготовления препарата обычная в виде растворов, дустов, концентратов.

В табл: 1 дана физико-химическая харак. теристика изучаемых в качестве гербицида

5 соединений формулы 1, Ниже даны примеры испытания гербицидной активности.

Пример 1. После укоренения саженцев риса с тремя листьями высевали семена та10 ких сорных растений., как куриное просо, озерный камыш и др. Затем обрабатывали предлагаемым соединением в дозе от 0,125 до

0,5 кг/га.

Спустя три недели проводили учет герби15 цидной активности в баллах по пятибальной шкале:

0 — нет повреждений, 1 — слабые повреждения и незначительная задержка роста, 20 2 — заметные повреждения или задержка роста;

3 — значительные повреждения или только

50% всхода;

4 — частичная гибель роста пли только

25 25% всхода;

5 — полная гибель растений или отсутствие всхо,дов.

В качестве эталона был взят 1 кг/га пентахлорфенола и 0,04 кг/га 2-метил-4-хлор-фе30 ноксиуксусной кислоты.

340126

Таблица 1

Физические свойства (точка плавления или точка кипения) Структурная формула

О г сн,с-С -сн;с-с-н( Сн т. пл. 26 — 7 С

Π— 1 и /с2Н%

2. C .„O,>- СН - -C-_#_, 2НБ т. кип. 162 — 3 С/0,9—

1 мм рт. ст.

О

И С,Н,-1 сн,о- -сн;с-с-н(СЪН7 1 т. ки и. р. 143 — 145 С

О,1 мм рт. ст.

О

II СН

4.СН О СН В С-М

Сонэ-1(т. ки и. р. 147 — 150 C/

0,1 мм рт. ст.

О

II

5. С((с сн B с-з Й) т. кип. р. 170 — 173 С/

0,2 мм рт. ст.

О

II . сн,а-с,)-сн,-s-с-н н т. кип. р. 154 — 160 C/0,1 мм рт. ст.

СНз() 0 — 11 СН5

i D-СН2.-S-С-М-, CH т. кии. р. 141 — 143 С,0,2 мм рт. ст.,,Н5 О

r-=--<,, II СН5 в >- I;1(-S-С-Я, сн, (. пл. 27 — 28,5 C

Результаты испытаний пре д(ста(вле/иы в табл. 2.

Таблица 2

Продолжение

Гербицидная эффективность, балл

Фитотоксичность

Фитото ксичность

Гербицидная эффективность, балл

Э

4 о5> х 5х о сс у

C4 (» хо о, хо

Доза, Лоза, кг/га х

)» Ю о 3 ххх ох w о,щ

m o.

Боо (- о

Соединение

Соединение X

3 Я о И

И

<с 63 ох о х о и CJ ао . о. х о

О о хо х о о.о о. х и X

А 1 о. О ц л( х ccrc о х кг/га рис-падди рис-падди пентахлорфенол (эталон)

2-метил-4хлорфеноксиуксусная кислота (эталон) 5 5

О, 040

О О

0,500

0,250

0,125

0,500

0,250

0,125

0,500

0,250

0,125

0,500

0,250

0,125

0,500

0,250

О, 125

5

5

5

5

5

4

3

4

4

5

3

4

4

5

3

4

5

2

4

3

1

О

О

1

О

О

О

О

О

О

О

О

0,500

0,250

0,125

0,500

0,250

0,125

0,500

0,250

0,125

1000

4

5

5

5

4 .4

5

4

4

4

2

3

5

3

О

О

О

О

О

О

О

34О! 26

Пр и мер 2. Довсходовая обработка.

Семена возделываемых растений таких как пшеница, ячмень, овес, рис, хлопчатник, кукруза, капуста и сорных, таких как куриное просо, мокрица, амарантус были высеяны в почву, которую спустя 24 час обрабатывали изучаемым препаратом,в дозе от 1,25 до

20 кг/га.

В качестве эталона был взят бензил-N Nдиметилдит и окарбамат в дозе от 1,25 до

5 кг/га.

По истечении трех недель проводили учет гербицидной активности в баллах.

Результаты испытаний представлены в табл. 3.

Таблица 3

Показатель гербицидной активности, балл: возделываемые растения сорные растения

Доза, Соединения или препараты

v 1

Ж

Ф аа

Ф Е

И Я сп " г

Р, O х Ъ х х з

Н а о

О о хо и v ао а х

Ctt (v

И

CU х

=г х а х о

gz/ãà

4 а и о

Ж а

1 — 2

5

1 — 2

2,5

1,25

1 — 2

2,5

1,25

1 — 2

3

1 — 2

3

1 — 2

3

0

0

5

2,5

1,25

Бензил-диметплдитиокарбомат (эталон) в которой

К вЂ” низший алкил, Х вЂ” водород, галоген, низший алки или нитрогруппа, R> — водород, низший алкил, — низший алкил или R> и R вместе

15 образуют пяти-или шестичленное гетероциклическое кольцо, в качестве гербицида.

Предмет изобретения

Применение замещенных бензилтиольных сложных эфиров карбаминовой кислоты общей ф ор мул ь1

Составитель Л. Шелестеико

Текред А. Камышникова Корректор С. Сатагулова

Редактор Н. Воликова

Типография, пр. Сапунова, 2

Заказ 1772/5 Изд. № 801 Тираж 448 Подписное

Ц1-1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4 5